ash using standard methods of the A

ash using standard methods of the Association of Official Analytical Chemists [14]. The carbohydrate content was obtained by difference. Potassium and sodium were determined using the modified method of Bonire et al. [15] by digesting the ash of the pulp with perchloric acid and nitric acid and taking the readings on Jenway digital flame photometer/spectronic20. Phosphorus was determined by vanado-molybdate colorimetric method. Calcium, magnesium, iron, zinc and manganese were determined spectophotometrically by using Buck 200 Atomic Absorption Spectrophotometer (Buck scientific, Norwalk) [16]; and their absorption compared with absorption of standards of these minerals. The ascorbic acid content of the leaf was determined by titration with 2, 6-dichlorophenolindophenol solution, while riboflavin was extracted using 5ml of 5M HCl and 5ml of dichloroethene and measurement made with fluorometer. Standard solution of riboflavin was prepared and readings taken; then the leaf riboflavin obtained through calculation. The leaf’s beta-carotene was extracted with chloroform and determined through ultraviolet absorption measurement at 328nm. Calibration curve of standard β-carotene solutions absorption was made and the leaf β-carotene concentration estimated as microgram (μg) of β-carotene/100g sample. Oxalate was determined by extraction with water for about three hours. The absorbance of the leaf extract was read on spectrophotometer (Spectronic 20) at 420nm. Standard solutions of oxalic acid were prepared and their absorption was also read at 420nm to obtain a standard curve from which the amount of oxalate was estimated. Phytate was determined by titration method using ferric chloride solution [17]; while tannin content was determined by extracting the leaf with a mixture of acetone and acetic acid for five hours. Their absorbance was measured and compared with that of standard solutions of tannic acid at 500nm on spectronic 20 [18]. Saponin of the extract was determined by measuring its absorbance and comparing with that of standard solutions at 380nm [19]. Nitrates were determined by using EDTA solution, and nitrites with sulphanilamide/N-1naphthylethelene diamine dihydrochloride solution, and absorbance measured at 538nm [20]. The results of the analyses were subjected to Chi square test and level of significance taken at 95% confidence level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เถ้าโดยใช้วิธีการมาตรฐานของสมาคมนักเคมีวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ [14] เนื้อหาคาร์โบไฮเดรตที่ได้รับจากความแตกต่าง โพแทสเซียมและโซเดียมได้รับการพิจารณาโดยใช้วิธีการแก้ไขของ Bonire et al, [15] โดยการย่อยเถ้าเยื่อด้วยกรดเปอร์คลอริกและกรดไนตริกและการอ่านบนมาตรวัดไฟดิจิตอล Jenway / spectronic20 ฟอสฟอรัสถูกกำหนดโดย vanado-โมลิบวิธีการสี แคลเซียมแมกนีเซียมเหล็กสังกะสีและแมงกานีสได้รับการพิจารณาโดยใช้ spectophotometrically บั๊ก 200 Atomic Absorption Spectrophotometer (บั๊กวิทยาศาสตร์วอล์ค) [16]; และการดูดซึมของพวกเขาเมื่อเทียบกับการดูดซึมของมาตรฐานของแร่ธาตุเหล่านี้ เนื้อหาวิตามินซีของใบถูกกำหนดโดยการไทเทรตมี 2 วิธีการแก้ปัญหา 6 dichlorophenolindophenol ขณะ riboflavin ถูกสกัดโดยใช้ 5ml ของ 5M HCl และ 5ml ของ dichloroethene และการวัดที่ทำด้วย fluorometer วิธีการแก้ปัญหามาตรฐาน riboflavin จัดทำและดำเนินการอ่าน; แล้วใบ riboflavin ได้ผ่านการคำนวณ ใบของเบต้าแคโรทีถูกสกัดด้วยคลอโรฟอร์มและพิจารณาผ่านการวัดการดูดกลืนรังสีอัลตราไวโอเลตที่ 328nm กราฟมาตรฐานของการดูดซึมโซลูชั่นβแคโรทีนที่ถูกสร้างมาตรฐานและความเข้มข้นของใบβ-แคโรทีนประมาณไมโครกรัม (ไมโครกรัม) ของβแคโรทีน / ตัวอย่าง 100 กรัม ออกซาเลตถูกกำหนดโดยการสกัดด้วยน้ำประมาณสามชั่วโมง การดูดกลืนแสงของสารสกัดจากใบได้อ่านบน spectrophotometer (SPECTRONIC 20) ที่ 420nm โซลูชั่นมาตรฐานกรดออกซาลิได้จัดทำและการดูดซึมของพวกเขาก็ยังอ่านได้ที่ 420nm เพื่อให้ได้กราฟมาตรฐานจากการที่ปริมาณของออกซาเลตเป็นที่คาดกัน ไฟเตทถูกกำหนดโดยวิธีการไตเตรทใช้วิธีเฟอริกคลอไรด์ [17]; ในขณะที่เนื้อหาแทนนินที่ถูกกำหนดโดยการสกัดใบที่มีส่วนผสมของอะซิโตนและกรดอะซิติกเป็นเวลาห้าชั่วโมง การดูดกลืนแสงของพวกเขาได้รับการวัดและเมื่อเทียบกับมาตรฐานของการแก้ปัญหาของกรดแทนนิคที่ 500nm ใน SPECTRONIC 20 [18] ซาโปนินของสารสกัดที่ถูกกำหนดโดยการวัดการดูดกลืนแสงและเมื่อเทียบกับมาตรฐานของการแก้ปัญหาที่ 380nm [19] ไนเตรตได้รับการพิจารณาโดยใช้วิธีการแก้ปัญหา EDTA และไนไตรต์กับ sulphanilamide / N-1naphthylethelene diamine dihydrochloride วิธีการแก้ปัญหาและการดูดกลืนแสงที่วัด 538nm [20] ผลการวิเคราะห์ถูกยัดเยียดให้ตารางการทดสอบ Chi และระดับนัยสำคัญถ่ายที่ระดับความเชื่อมั่น 95%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอชใช้วิธีการมาตรฐานของสมาคมอย่างเป็นทางการนักเคมีวิเคราะห์ [ 14 ] เป็นเนื้อหาที่ได้จากผลต่าง โพแทสเซียมและโซเดียมถูกใช้แก้ไขวิธีการ bonire et al . [ 15 ] โดย digesting เถ้าของเยื่อกระดาษและมีกรด perchloric กรดไนตริกและการอ่านใน jenway ดิจิตอล / spectronic20 Flame Photometer .ฟอสฟอรัสถูกกำหนดโดย vanado โมลิบเดต 7.4 วิธี แคลเซียม แมกนีเซียม เหล็ก สังกะสี และแมงกานีส เป็น spectophotometrically โดยใช้บัค 200 วัสดุดูดซับอะตอม ( บั๊กทางวิทยาศาสตร์ , Norwalk ) [ 16 ] ; และการดูดซึมเมื่อเทียบกับมาตรฐานของการดูดซึมของแร่ธาตุเหล่านี้ และปริมาณวิตามินซีของใบไม้ถูกกำหนดโดยการไทเทรตด้วย 26-dichlorophenolindophenol โซลูชั่นในขณะที่ Riboflavin ถูกสกัดโดยใช้ 5ml HCl 5 แห่งและของ dichloroethene และการวัดด้วยฟลู โรมิเตอร์ . สารละลายมาตรฐานของ Riboflavin เตรียมค่าถ่าย แล้วใบ Riboflavin ได้รับจากการคำนวณ เบต้าแคโรทีน เป็นสารสกัดคลอโรฟอร์ม และใบแล้ว โดยขยำ วัด 328nm .รูปโค้งของบีตา - แคโรทีนเป็นโซลูชั่นมาตรฐานการดูดซึมและบีตา - แคโรทีนซึ่งเป็นใบที่ความเข้มข้นไมโครกรัม ( μของบีตา - แคโรทีนกรัม / 100 กรัมตัวอย่าง ออกซาเลตถูกกำหนดโดยการสกัดด้วยน้ำประมาณ 3 ชั่วโมง นจากสารสกัดใบถูกอ่านบนเครื่อง ( 20 spectronic ) ที่ 420nm .โซลูชั่นมาตรฐานของกรดออกซาลิกเตรียมและการดูดซึมของพวกเขาก็อ่านที่ 420nm เพื่อให้ได้กราฟมาตรฐานซึ่งปริมาณออกซาเลตเป็นประมาณ ระหว่างถูกกำหนดโดยวิธี Titration โดยใช้สารละลายเฟอริคคลอไรด์ [ 17 ] ; ในขณะที่แทนนินถูกกำหนดจากการสกัดใบที่มีส่วนผสมของอะซีโตนและกรดอะซิติกสำหรับห้าชั่วโมงวัดค่าการดูดกลืนแสงของพวกเขาและเมื่อเทียบกับที่ของโซลูชั่นมาตรฐานของกรดแทนนิกใน 500nm บน spectronic 20 [ 18 ] ซาโปนินสารสกัดถูกกำหนดโดยการวัดการดูดกลืนแสง และการเปรียบเทียบกับที่ของโซลูชั่นมาตรฐานที่ 380nm [ 19 ] ไนเตรทวิเคราะห์โดยใช้ EDTA โซลูชั่นและไนเตรทกับ sulphanilamide / n-1naphthylethelene ไดเอมีน : สารละลายและค่าวัดที่ 538nm [ 20 ] ผลของการวิเคราะห์จะถูกทดสอบไคสแควร์และระดับนัยสำคัญที่ถ่าย ที่ระดับความเชื่อมั่น ร้อยละ 95