and were kept in a box (32 cm ¥ 25 cm ¥ 8 cm)for 2 h at 23 °C (dark condition).
The strips were then transferred to the opening medium containing pharmacological agents (10 mM ABA, 100 mM cPTIO, 100 mM cPTI, 1 mM NOC5, 1 mM arginine, 100 mM H2O2, 25 mM L-NAME and 25 mM D-NAME), and were kept at 23 °C under light(25 mmol m-2 s-1) for 2.5 h.
For stomatal closing, epidermal strips were floated in the opening medium under light for 2 h. The strips were then ransferred to the closing medium(10 mM MES-KOH, pH 6.15, 50 mM KCl, 10 mM ABA,0.1 mM CaCl2) containing harmacological agents, and were then kept at 23 °C under light for 1 h.After treatment,the stomata were photographed using a digital camera(Coolpix 995; Nikon Corp., Tokyo, Japan) under a microscope(Eclipse E600; Nikon Corp.).
Inner widths of stomatal pores were measured using a digital microanalyser(Japan Polaroid Digital Products, Tokyo, Japan).
At least four strips were measured in each treatment with 20 stomata in each strip. Experiments were repeated at least
three times. Student’s t-test was used to determine signifi-cant differences.
และถูกเก็บไว้ในกล่อง (32 ซม. ¥ 25 ซม. ¥ 8 ซม.) สำหรับ h 2 ที่ 23 ° C (สภาพมืด)แถบมีการถ่ายโอนแล้วปานกลางเปิดที่ประกอบด้วยตัวแทน pharmacological (10 mM ABA, cPTIO 100 มม. 100 มม. cPTI, 1 มม. NOC5 อาร์จินีน 1 มม. 100 มม. H2O2 ชื่อ L 25 มม.และ 25 มม.ชื่อ D), และถูกเก็บไว้ที่ 23 ° C ภายใต้ไฟ (25 mmol m 2 s-1) 2.5 h สำหรับปิด stomatal แถบ epidermal ได้ลอยในกลางเปิดภายใต้ไฟ 2 h แถบอยู่แล้ว ransferred ปิดปานกลาง (10 mM MES-เกาะ ค่า pH 6.15, 50 mM KCl, 10 มม. ABA, 0.1 mM CaCl2) ประกอบด้วยตัวแทน harmacological และมี แล้วเก็บไว้ที่ 23 ° C ภายใต้ไฟรักษา 1 h.After, stomata ถูกถ่ายภาพโดยใช้กล้องดิจิตอล (Coolpix 995 Nikon Corp. โตเกียว ญี่ปุ่น) ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (คราส E600 Nikon Corp.) ความกว้างภายในของรูขุมขน stomatal ถูกวัดโดยใช้ microanalyser ดิจิตอล (ผลิตภัณฑ์ดิจิตอล Polaroid ญี่ปุ่น โตเกียว ญี่ปุ่น) แถบที่ 4 ถูกวัดในแต่ละทรีทเม้นต์กับ stomata 20 แต่ละแถบ การทดลองทำซ้ำน้อยสามครั้ง T-ทดสอบของนักเรียนถูกใช้เพื่อกำหนดความแตกต่างความต้อน
การแปล กรุณารอสักครู่..

และถูกเก็บไว้ในกล่อง (32 ซม¥ 25 ซม. ¥ 8 ซม.) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 23 ° C (มืด).
แถบถูกย้ายไปแล้วเปิดกลางที่มีตัวแทนเภสัชวิทยา (10 มิลลิ ABA 100 มิลลิ cPTIO 100 มิลลิ cPTI 1 มิลลิ NOC5, อาร์จินีมิลลิ 1, 100 มิลลิ H2O2, 25 มม L-NAME และ 25 มม D-NAME) และถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 23 ° C ภายใต้แสงไฟ (25 mmol M-2 s-1) เป็นเวลา 2.5 ชั่วโมง .
สำหรับปิดปากใบแถบผิวหนังถูกลอยอยู่ในกลางเปิดภายใต้แสงไฟเป็นเวลา 2 ชั่วโมง แถบนั้นก็ ransferred ไปยังสื่อปิด (10 มิลลิ MES-เกาะพีเอช 6.15, 50 มิลลิ KCl, 10 มิลลิ ABA, 0.1 มิลลิ CaCl2) ที่มีตัวแทน harmacological และถูกเก็บไว้แล้วที่อุณหภูมิ 23 ° C ภายใต้แสง 1 h.After การรักษาปากถูกถ่ายภาพโดยใช้กล้องดิจิตอล (Coolpix 995; Nikon คอร์ป, โตเกียว, ญี่ปุ่น) ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (คราส E600; Nikon คอร์ป).
ความกว้างด้านในของรูขุมขนปากใบถูกวัดโดยใช้ microanalyser ดิจิตอล (ญี่ปุ่น Polaroid สินค้าดิจิตอล โตเกียว, ญี่ปุ่น).
อย่างน้อยสี่แถบวัดในการรักษาแต่ละคนมี 20 ปากใบในแต่ละแถบ การทดลองซ้ำแล้วซ้ำอีกอย่างน้อย
สามครั้ง t-test ของนักเรียนที่ถูกใช้ในการกำหนดความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ-ลาดเท
การแปล กรุณารอสักครู่..

และถูกเก็บไว้ในกล่อง ( 32 ซม. ¥ 25 ซม. ¥ 8 ซม. ) 2 H ที่ 23 ° C ( ภาพมืด ) .
แถบแล้วย้ายไปเปิดกลางที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาตัวแทน ( 10 มม. 2 , 100 มิลลิเมตร cptio 100 มม. cpti 1 มม. noc5 1 มม. อาร์ 100 มม. แบตเตอรี่ , 25 มม. และ 25 มม. ให้ d-name ) และถูกเก็บไว้ที่ 23 ° C ภายใต้แสง ( 25 มิลลิโมลด้วยที่สุด ) 2.5 H .
ปิดปากใบรางตรงเป็นลอยในกลางเปิดภายใต้แสงเป็นเวลา 2 ชั่วโมง แผ่นแล้ว ransferred เพื่อปิดกลาง ( 10 มม. mes-koh pH 6.15 , 50 mm . , 10 มม. 2 , 0.1 มม. ผลิต harmacological ) ที่มีตัวแทน และจึงถูกเก็บรักษาไว้ที่ 23 ° C ภายใต้แสงเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและหลังจากรักษา ได้ถ่ายภาพโดยใช้กล้องดิจิตอล ( Coolpix 995 ; Nikon Corp . , โตเกียวญี่ปุ่น ) ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ( คราส e600 ; Nikon Corp . ) ความกว้างของรูใบ
ภายในวัดที่ใช้ microanalyser ดิจิตอล ( ญี่ปุ่นโพลารอยด์ผลิตภัณฑ์ดิจิตอล , โตเกียว , ญี่ปุ่น )
อย่างน้อยสี่แถบวัดในการรักษาแต่ละครั้ง 20 ใบในแต่ละแถบ การทดลองซ้ำอย่างน้อย
3 ครั้ง ให้นักเรียนตอบถูกใช้เพื่อพิจารณา signifi ไม่แตกต่างกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
