Porcine circovirus type 2 (PCV2) ca

Porcine circovirus type 2 (PCV2) causes porcine circovirus-associated disease. Capsid (Cap) protein of PCV2 is the principal immunogenic protein that induces neutralizing antibodies and protective immunity. GM-CSF is an immune adjuvant that enhances responses to vaccines. In this study, recombinant baculoviruses Ac-Cap and Ac-Cap-GM-CSF expressing the Cap protein alone and co-expressing the Cap protein and porcine GM-CSF, respectively, were constructed successfully. The target proteins were analyzed by western blotting and IFA. Further, these proteins were confirmed by electron microscopy, which showed that Cap proteins could self-assemble into virus-like particles having diameters of 17–25 nm. Animal experiments showed that pigs immunized with Cap-GM-CSF subunit vaccine showed significantly higher levels of PCV2-specific antibodies and neutralizing antibodies than pigs immunized with the Cap subunit vaccine and a commercial vaccine (Ingelvac CircoFLEX; P < 0.05). After PCV2 wild strain challenged, Pigs receiving the Cap-GM-CSF subunit vaccine showed significantly higher average daily weight gain after wild-type PCV2 challenge than pigs receiving the other three vaccines (P < 0.05). None of PCV2 DNA was detected in all immunized animals, except control animals immunized with phosphate-buffered saline. These results indicated that GM-CSF was a powerful immunoadjuvant for PCV2 subunit vaccines because it enhanced humoral immune response and improved immune protection against PCV2 infection in pigs. Thus, the novel Cap-GM-CSF subunit vaccine has the potential to be used as an effective and safe vaccine candidate against PCV2 infection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมู circovirus ชนิด 2 (PCV2) ทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้อง circovirus หมู โปรตีน capsid (Cap) ของ PCV2 เป็นโปรตีน immunogenic หลักที่ก่อให้เกิดแอนติบอดีล้ำและป้องกันภูมิคุ้มกัน กรัมน้ำไขสันหลังจะมีแบบเสริมภูมิคุ้มกันที่ช่วยเพิ่มการตอบสนองการวัคซีน ในการศึกษานี้ baculoviruses recombinant ฝา Ac และ Ac-หมวก-GM-CSF แสดงโปรตีนหมวกเพียงอย่างเดียว และร่วมแสดงโปรตีนฝาและ GM หมู-CSF ตามลำดับ ถูกสร้างขึ้นเรียบร้อยแล้ว โปรตีนเป้าหมายถูกวิเคราะห์ โดย blotting วิธีตะวันตกและการปรึกษาทางการเงิน ต่อไป โปรตีนเหล่านี้ถูกยืนยัน โดยชาวดัตช์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่า โปรตีนฝาอาจเองประกอบเป็นไวรัสเหมือนที่อนุภาคมีเส้นผ่าศูนย์กลาง 17 – 25 nm สัตว์ทดลองพบว่า สุกร immunized กับวัคซีนย่อยหมวก-GM-CSF พบนัยสำคัญและระดับของแอนติบอดีเฉพาะ PCV2 แอนติบอดีล้ำกว่าสุกรที่ immunized ฝาย่อยวัคซีนและวัคซีนทางการค้า (Ingelvac CircoFLEX P < 0.05) หลังจากสายพันธุ์ป่า PCV2 ท้าทาย สุกรที่ได้รับวัคซีนย่อยหมวก-GM-CSF พบสูงน้ำหนักวันเฉลี่ยกำไรหลังจากที่ป่าชนิด PCV2 ท้าทายกว่า สุกรที่ได้รับวัคซีนสามอื่น ๆ (P < 0.05) ไม่มีของดีเอ็นเอ PCV2 ตรวจพบในสัตว์ทั้งหมดที่ immunized ยกเว้นสัตว์ควบคุม immunized กับน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุไว้ว่า GM CSF เป็น immunoadjuvant ที่มีประสิทธิภาพสำหรับวัคซีน PCV2 ย่อย เพราะมันเพิ่มการตอบสนองภูมิคุ้มกัน humoral และภูมิคุ้มกันดีขึ้นป้องกันการติดเชื้อ PCV2 ในสุกร ดังนั้น ย่อยวัคซีนนวนิยายของฝา-GM-CSF มีศักยภาพที่จะใช้เป็น candidate เป็นวัคซีนที่มีประสิทธิภาพ และปลอดภัยโรค PCV2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สุกรชนิด circovirus 2 (PCV2) ทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้อง circovirus สุกร capsid (CAP) โปรตีน PCV2 เป็นโปรตีนภูมิคุ้มกันหลักที่ก่อให้เกิด neutralizing แอนติบอดีและภูมิคุ้มกันป้องกัน GM-CSF เป็นแบบเสริมภูมิคุ้มกันที่ช่วยเพิ่มการตอบสนองต่อวัคซีน ในการศึกษานี้ผลึก recombinant AC-Cap และ AC-Cap-GM-CSF แสดงโปรตีน Cap คนเดียวและร่วมแสดงโปรตีนหมวกและสุกร GM-CSF ตามลำดับถูกสร้างเสร็จเรียบร้อยแล้ว โปรตีนเป้าหมายนำมาวิเคราะห์โดยซับตะวันตกและที่ปรึกษาทางการเงิน นอกจากนี้โปรตีนเหล่านี้ได้รับการยืนยันจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนซึ่งแสดงให้เห็นว่าโปรตีน Cap สามารถตนเองประกอบเป็นอนุภาคไวรัสเหมือนมีเส้นผ่าศูนย์กลาง 17-25 นาโนเมตร การทดลองในสัตว์พบว่าสุกรวัคซีนกับ Cap-GM-CSF วัคซีน subunit แสดงให้เห็นระดับที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของแอนติบอดี PCV2 ที่เฉพาะเจาะจงและ neutralizing แอนติบอดีกว่าสุกรวัคซีนกับวัคซีน Cap subunit และวัคซีนในเชิงพาณิชย์ (Ingelvac CircoFLEX; P <0.05) หลังจาก PCV2 สายพันธุ์ป่าท้าทายสุกรที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกัน subunit Cap-GM-CSF มีผลกำไรที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยเฉลี่ยต่อวันน้ำหนักหลังจากชนิดป่าที่ท้าทาย PCV2 กว่าสุกรที่ได้รับวัคซีนอีกสาม (P <0.05) ไม่มี PCV2 ดีเอ็นเอถูกตรวจพบในสัตว์วัคซีนทั้งหมดยกเว้นการควบคุมสัตว์วัคซีนด้วยน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า GM-CSF เป็น immunoadjuvant ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการฉีดวัคซีน PCV2 subunit เพราะมันเพิ่มการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและการปรับปรุงการป้องกันภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ PCV2 ในสุกร ดังนั้นนวนิยาย Cap-GM-CSF วัคซีน subunit มีศักยภาพที่จะนำมาใช้เป็นวัคซีนที่มีประสิทธิภาพและมีความปลอดภัยต่อการติดเชื้อ PCV2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซอร์โคไวรัสสุกรประเภท 2 ( pcv2 ) สาเหตุจากโรคเซอร์โคไวรัสที่เกี่ยวข้อง . เพลี้ย ( หมวก ) โปรตีน pcv2 เป็นหลัก immunogenic โปรตีนที่ก่อให้เกิด neutralizing แอนติบอดีภูมิคุ้มกันป้องกัน gm-csf ภูมิคุ้มกันเสริมที่ช่วยเพิ่มการตอบสนองต่อวัคซีน ในการศึกษานี้ใช้ AC AC ขนาดหมวกและหมวก GM CSF แสดงโปรตีนแคปคนเดียวและร่วมแสดงหมวกและโปรตีนจาก gm-csf ตามลำดับ ถูกสร้างเรียบร้อยแล้ว โปรตีนเป้าหมายที่วิเคราะห์โดยวิธี IFA ตะวันตก . เพิ่มเติม โปรตีนเหล่านี้ได้รับการยืนยันโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด พบว่าโปรตีนที่สามารถประกอบเป็นไวรัส เช่น หมวก ด้วยอนุภาคที่มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของ nm 17 – 25 สัตว์ทดลอง พบว่าสุกรที่ได้รับวัคซีนที่ทำหมวก GM ซึ่งแสดงให้เห็นระดับของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงและสูงกว่า pcv2 ฟองฟอดต่ำกว่าสุกรที่ได้รับวัคซีนและหมวกใบวัคซีนพาณิชย์ ( ingelvac เซอโคเฟลกซ์ ; P < 0.05 ) หลังจาก pcv2 ป่าสายพันธุ์ท้าทาย สุกรได้รับหมวก GM CSF subunit วัคซีนลดลงเฉลี่ยทุกวัน น้ำหนักขึ้นหลังของ pcv2 ท้าทายกว่าสุกรที่ได้รับวัคซีนอื่น ๆ 3 ( P < 0.05 ) ไม่มี pcv2 ดีเอ็นเอที่ตรวจพบในสัตว์ทุกกลุ่ม ยกเว้นการควบคุมสัตว์ที่ฉีดกระตุ้นด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า gm-csf เป็นที่มีประสิทธิภาพ immunoadjuvant สำหรับ pcv2 subunit วัคซีนเพราะมันเพิ่มภูมิคุ้มกัน humoral และปรับปรุงภูมิคุ้มกัน ป้องกันการติดเชื้อ pcv2 ในสุกร ดังนั้นหมวกใหม่ทำวัคซีน ) ซึ่งมีศักยภาพในการใช้เป็นวัคซีนป้องกันโรคที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยผู้สมัคร pcv2 .