The acetone–water solution was part

The acetone–
water solution was partitioned with chloroform to remove
the lipophilic compounds. Next, the acetone–water fraction was
collected and placed on a Büchi rotary evaporator until all residual
acetone was evaporated. The remaining aqueous extract was
brought to a known volume with distilled water and stored at
20 C until analysis. The samples were filtered with 0.2 lm filters
before HPLC-MS analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะซีโตน-แก้ปัญหาน้ำที่กั้น ด้วยคลอโรฟอร์มเอาสารประกอบ lipophilic อะซิโตน – น้ำเศษส่วนได้รวบรวม และวางไว้บนที่ evaporator โรตารี่บือจนส่วนที่เหลือทั้งหมดจากอะซีโตนหายไป สารสกัดสเอาท์ที่เหลือถูกนำไดรฟ์ข้อมูลรู้จักกับน้ำกลั่น และเก็บไว้ที่20 C จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างได้กรองกับ lm 0.2ก่อนการวิเคราะห์ HPLC-MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

acetone-
แก้ปัญหาน้ำกั้นด้วยคลอโรฟอร์มที่จะเอา
สารที่ละลายในไขมัน ถัดไปส่วนอะซิโตนน้ำถูก
เก็บรวบรวมและวางไว้บนเครื่องระเหยแบบหมุนBüchiจนเหลือทั้งหมด
อะซิโตนได้รับการระเหย สารสกัดที่เหลือถูก
นำไปยังไดรฟ์ที่รู้จักกันด้วยน้ำกลั่นและเก็บไว้ที่
? 20? C จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างที่ผ่านการกรองด้วย 0.2 LM กรอง
ก่อนที่จะวิเคราะห์ HPLC-MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อะซิโตน -
น้ำสารละลายคลอโรฟอร์ม แยกเอาสารประกอบลิโพฟิลิก
. ถัดไป , อะซิโตน–น้ำเศษส่วนคือ
รวบรวมและวางไว้บน B ü chi โรตารี่ evaporator จนเหลือ
อะซิโตนก็ระเหย ที่เหลือเป็นสารละลายสกัด
มารู้จักปริมาณกับน้ำกลั่นและเก็บไว้ที่
 20  C จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างกรองด้วยตัวกรอง
2 โดยก่อนการวิเคราะห์ hplc-ms .