Dejaifve et al. (1981) showed that,

Dejaifve et al. (1981) showed that, with catalyst like H-ZSM-5, carbonaceous materials are mainly deposited on the outer surface. This lead to slight alteration to the shape-selective behaviors, with net resistance to deactivation. On the other hand, zeolites such as mordenite and offrerite showed different depositional mode due to their larger channels. They accommodated carbonaceous deposits inside the pores, and the zeolites are therefore more susceptible to activity decay than the H-ZSM-5 catalyst. Similar results have also been reported Svelle et al. (2007). In a related development, Haw et al. (2003) showed the topological difference between H-Ferrierite and H-ZSM-5, of comparable acidity, to yield a remarkable difference in terms of products distribution. The former catalyst produced mainly butenes and pentenes. It does not favor cyclization or the consequent production of methylbenzenes. On the other hand, the channel structure of H-ZSM-5 was susceptible to permit the reaction to proceeds by cyclization and possibly hydride transfer. Under this condition, olefins can easily be transformed into alkanes and aromatic products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dejaifve et al. (1981) พบว่า มีเศษเช่น H-ZSM-5, carbonaceous วัสดุส่วนใหญ่ฝากบนพื้นผิวภายนอก นำไปแก้ไขเล็กน้อยกับพฤติกรรมเลือกรูปร่าง มีความต้านทานสุทธิการปิดใช้งาน บนมืออื่น ๆ ซีโอไลต์เช่น mordenite และ offrerite พบโหมด depositional แตกต่างจากสถานีใหญ่ของพวกเขา พวกเขาอาศัยฝาก carbonaceous ภายในรูขุมขน และซีโอไลต์มีดังนั้นกิจกรรมผุมากกว่าเศษ H-ZSM-5 ผลคล้ายได้รับรายงาน Svelle et al. (2007) ในการพัฒนาที่เกี่ยวข้อง ฮ่อ et al. (2003) พบ topological แตกต่างระหว่าง H Ferrierite H-ZSM-5 ของเทียบมี เพื่อหาความแตกต่างที่โดดเด่นในด้านการกระจายสินค้า Catalyst อดีตผลิตส่วนใหญ่เป็น butenes และ pentenes มันไม่ชอบ cyclization หรือการผลิตตามมา methylbenzenes บนมืออื่น ๆ โครงสร้างช่อง 5 H-ZSM ไวต่อปฏิกิริยาจะดำเนินการโดย cyclization และอาจโอนไฮไดรด์อนุญาต ภายใต้เงื่อนไขนี้ โอเลฟินส์สามารถได้ถูกเปลี่ยนเป็น alkanes และผลิตภัณฑ์หอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dejaifve et al . ( 1981 ) พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ชอบแบบ กับวัสดุที่ประกอบด้วยคาร์บอนส่วนใหญ่จะฝากบนพื้นผิวด้านนอก นี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยเพื่อรูปร่างเลือกพฤติกรรมกับสุทธิต้านทานการเสื่อม . บนมืออื่น ๆที่มี offrerite ซีโอไลต์ เช่นและมีความแตกต่างจากการโหมดช่องขนาดใหญ่ของพวกเขาdejaifve et al . ( 1981 ) พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ชอบแบบ กับวัสดุที่ประกอบด้วยคาร์บอนส่วนใหญ่จะฝากบนพื้นผิวด้านนอก นี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยเพื่อรูปร่างเลือกพฤติกรรมกับสุทธิต้านทานการเสื่อม . บนมืออื่น ๆที่มี offrerite ซีโอไลต์ เช่นและมีความแตกต่างจากการโหมดช่องขนาดใหญ่ของพวกเขาพวกเขาอาศัยเงินฝากที่ประกอบด้วยคาร์บอนภายในรูขุมขน และซีโอไลต์จึงเสี่ยงต่อการผุกิจกรรมกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาแบบ . ผลที่คล้ายกันได้รับรายงาน svelle et al . ( 2007 ) ในการพัฒนาที่เกี่ยวข้อง , Haw et al . ( 2003 ) พบความแตกต่างระหว่าง h-ferrierite ทอพอโลยีแบบเทียบเท่าและ , กรดที่จะทำให้ความแตกต่างที่โดดเด่นในแง่ของการกระจายสินค้า ตัวเร่งปฏิกิริยาอดีตส่วนใหญ่ผลิต และ butenes pentenes . มันไม่ได้ชอบอัลหรือการผลิตเป็นผลลัพธ์ของการ methylbenzenes . บนมืออื่น ๆ , ช่องต่อแบบมีโครงสร้างเพื่อให้รายได้โดยปฏิกิริยาอัลและอาจ hydride โอน ภายใต้เงื่อนไขนี้นได้อย่างง่ายดายสามารถแปลงเป็นอัลเคนและผลิตภัณฑ์ที่มีกลิ่นหอม .