Disc diffusion was performed, using quantitative Oxford cups
and a spread plate technique. An activated cell suspension
(100 ll; 106
–107 CFU/ml) of each test strain was spread evenly onto
a homologous agar plate. Three Oxford cups were placed on each
plate, injected with an aqueous solution of 50, 100, and 200 ll
TLS (1500 ppm), TLS formulation (1500 ppm TLS + 2500 ppm of
acetic acid + 2500 ppm gluconic acid + 500 ppm sodium acetate),
and organic acid (2500 ppm of acetic acid + 2500 ppm of gluconic
acid + 500 ppm of sodium acetate), respectively. Three parallel
experiments were conducted for each strain. Zones of inhibition
were observed after incubation at 30 C (24 h) for bacteria, 28 C
(48 h) for yeasts, or 28 C (7 days) for fungi.
2
Disc diffusion was performed, using quantitative Oxford cupsand a spread plate technique. An activated cell suspension(100 ll; 106–107 CFU/ml) of each test strain was spread evenly ontoa homologous agar plate. Three Oxford cups were placed on eachplate, injected with an aqueous solution of 50, 100, and 200 llTLS (1500 ppm), TLS formulation (1500 ppm TLS + 2500 ppm ofacetic acid + 2500 ppm gluconic acid + 500 ppm sodium acetate),and organic acid (2500 ppm of acetic acid + 2500 ppm of gluconicacid + 500 ppm of sodium acetate), respectively. Three parallelexperiments were conducted for each strain. Zones of inhibitionwere observed after incubation at 30 C (24 h) for bacteria, 28 C(48 h) for yeasts, or 28 C (7 days) for fungi.2
การแปล กรุณารอสักครู่..
การแพร่กระจายแผ่นดิสก์ได้ดำเนินการโดยใช้ถ้วยปริมาณฟอร์ดและการแพร่กระจายเทคนิคจาน การระงับการเปิดใช้งานมือถือ
(100 LL; 106
-107 CFU / ml)
ของสายพันธุ์ที่ได้รับการทดสอบแต่ละแพร่กระจายอย่างสม่ำเสมอบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อคล้ายคลึงกัน สามถ้วยฟอร์ดถูกวางไว้ในแต่ละแผ่นฉีดสารละลาย 50, 100, และ 200 LL TLS (1,500 ppm) สูตร TLS (1,500 ppm TLS + 2,500 ppm ของกรดอะซิติก+ 2,500 ppm กรด Gluconic + 500 ppm acetate โซเดียม ) และกรดอินทรีย์ (2,500 ppm ของกรดอะซิติก + 2,500 ppm ของ Gluconic กรด + 500 ส่วนในล้านส่วนของโซเดียมอะซิเตท) ตามลำดับ สามขนานทดลองสำหรับแต่ละสายพันธุ์ โซนการยับยั้งถูกตั้งข้อสังเกตหลังจากฟักตัววันที่ 30 C (24 ชั่วโมง) สำหรับแบคทีเรีย 28 C (48 ชั่วโมง) สำหรับยีสต์หรือ 28 C (7 วัน) สำหรับเชื้อรา. 2
การแปล กรุณารอสักครู่..