spectrophotometerat 760 nm. Standar

spectrophotometer
at 760 nm. Standard gallic acid solutions were used
to prepare a calibration curve and results of total phenols were
shown as lg of gallic acid equivalents (GAE) per gram of sample.
Total flavonoids content was measured by the method reported
by Jia et al. [27] with some modification. Briefly, a known sample of
0.25 mL was mixed with 1.25 mL of de-ionized water and then a
75 lL solution of 5% (w/v) sodium nitrite was added and left it
for 6 min. After that, 150 lL solution of a 10% (w/v) AlCl3 solution
was added. After 5 min, 0.5 mL of 1 M NaOH was added. Then, distilled
water was added to make the final volume of 2.5 mL. The
absorbance at 510 nm was determined by a spectrophotometer.
The results were shown as lg of catechin equivalents per gram
of sample.
Total flavonols content was measured using the method reported
by Kumaran and Joel Karunakaran [28]. A known sample
of 2.0 mL was mixed with 2.0 mL solution of AlCl3 solution (2%,
w/v) and then 3.0 mL solution of sodium acetate (50 g/L) was
added in it. The mixture was placed at 20 C for 2.5 h. The same
procedure was carried out with standard. Spectrophotometer was
used to measure the absorbance at 440 nm and the results were
expressed as lg of quercetin equivalents per gram of sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

spectrophotometer
ที่ 760 นาโนเมตร สารละลายกรดแกลลิมาตรฐานถูกนำมาใช้
เพื่อเตรียมความพร้อมโค้งการสอบเทียบและผลการฟีนอลทั้งหมดที่ได้
แสดงให้เห็นว่าแอลจีเทียบเท่ากรดแกล (GAE) ต่อกรัมของตัวอย่าง
เนื้อหา flavonoids ทั้งหมดถูกวัดโดยวิธีการรายงาน
โดยเจี๋ยและคณะ [27] มีการดัดแปลงบางส่วน สั้น ๆ ตัวอย่างที่รู้จักกัน
0.25 มิลลิลิตรผสมกับ 1.25 มิลลิลิตรของน้ำแตกตัวแล้ว
การแก้ปัญหา 75 lL 5% (w / v) โซเดียมไนไตรท์ถูกเพิ่มเข้ามาและทิ้งมันไว้
เป็นเวลา 6 นาที หลังจากนั้น 150 การแก้ปัญหาของ lL 10% (w / v) การแก้ปัญหา AlCl3
ถูกเพิ่มเข้ามา หลังจาก 5 นาที, 0.5 มิลลิลิตร 1 M NaOH ถูกเพิ่มเข้ามา แล้วกลั่น
น้ำถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้ปริมาณสุดท้ายของ 2.5 มิลลิลิตร
การดูดกลืนแสงที่ 510 นาโนเมตรถูกกำหนดโดย spectrophotometer
ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าแอลจีเทียบเท่า catechin ต่อกรัม
ของตัวอย่าง
เนื้อหา flavonols ทั้งหมดถูกวัดโดยใช้วิธีการรายงาน
โดย Kumaran และโจเอล Karunakaran [28] ตัวอย่างที่รู้จักกัน
2.0 มิลลิลิตรผสมกับ 2.0 มิลลิลิตรการแก้ปัญหาของการแก้ปัญหา AlCl3 (2%
w / v) แล้ว 3.0 การแก้ปัญหามิลลิลิตรของโซเดียมอะซิเตท (50 กรัม / ลิตร) ถูก
เพิ่มเข้ามาในมัน ส่วนผสมที่ถูกวางไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2.5 ชั่วโมง เดียวกัน
ขั้นตอนที่ได้ดำเนินการตามมาตรฐาน spectrophotometer ถูก
ใช้ในการวัดการดูดกลืนแสงที่ 440 นาโนเมตรและผลที่ได้
แสดงเป็น LG เทียบเท่า quercetin ต่อกรัมของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุ
ที่ 760 นาโนเมตร มาตรฐานเพิ่มขึ้น โซลูชั่นที่ใช้
เตรียมเป็นรูปโค้งและผลลัพธ์ของฟีนอลทั้งหมด
แสดงเป็น LG ของเพิ่มขึ้นเทียบเท่า ( เก ) ต่อกรัมตัวอย่าง ปริมาณสาร ฟลาโวนอยด์
รวมวัดโดยวิธีรายงาน
โดย Jia et al . [ 27 ] กับการปรับเปลี่ยน สั้น , รู้จักตัวอย่างของ
0.25 ml ผสมกับ 1.25 มล. ของน้ำบริสุทธิ์แล้ว
75 จะแก้ปัญหา 5% ( w / v ) โซเดียมไนไตรท์ ได้เพิ่มไว้
6 นาทีหลังจากนั้น 150 จะแก้ปัญหาของ 10% ( w / v ) alcl3
เป็นโซลูชั่นที่เพิ่ม หลังจาก 5 นาที , 0.5 มิลลิลิตร 1 M NaOH เป็นเพิ่ม แล้วกลั่น
น้ำเพิ่มให้ปริมาตรสุดท้ายของ 2.5 ml
การดูดกลืนแสงที่ 510 nm ถูกกำหนดโดย Spectrophotometer .
ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น LG ของ Catechin เทียบเท่ากรัมละ

ของตัวอย่างรวมปริมาณฟลาโวนอลวัดโดยใช้วิธีรายงาน
โดย kumaran โยเอล karunakaran [ 28 ] รู้จักตัวอย่าง
2.0 มิลลิลิตรผสมกับ 2.0 มิลลิลิตร สารละลาย alcl3 โซลูชั่น ( 2
% w / v ) และ 3.0 มิลลิลิตร สารละลายของโซเดียมอะซิเตต ( / ลิตร 50 g )
เพิ่มใน ส่วนผสมจะถูกวางไว้ที่ 20  C 2.5 ชั่วโมง ขั้นตอนเดียวกัน
ถูกตรวจสอบ ด้วยมาตรฐาน เหมาะสมอยู่
ใช้วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 440 nm และผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น LG
สารเคอร์ซิทิน 1 กรัม เทียบเท่าของกลุ่มตัวอย่าง