and aeration rate of 300 mL/min; wh

and aeration rate of 300 mL/min; whereas, lipopeptide recovery showed a little reduction to 54%. When increasing aeration rate to 400 mL/min, a high reduction in both enrichment ratio andrecovery was found. HPLC profile of lipopeptide extracted from thefoamate had less impurity peaks than that from the culture medium(Fig. 7a and b). Thus, the foam fractionation process was able toincrease the product purity. The chromatogram of crude lipopep-tides showed peaks with retention times similar to the standardsurfactin (98% pure) from Sigma-Aldrich at 11.02, 14.88, and16.36 min (Fig. 7c). Davis et al. [36] also applied foam fractionationtechnique to separate lipopeptide from culture medium of Bacillussubtilis ATCC 21332. They found that a mean surfactin enrichmentof 2.9 was reached in the cell-free process compared to 1.7 for thecell-containing system and the surfactin recovery for the cell-freeand cell-containing process were similar, 97 and 97%, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ aeration อัตรา 300 มิลลิลิตร/นาที ในขณะที่ กู้คืน lipopeptide พบน้อยลด 54% เมื่อเพิ่มอัตรา aeration 400 mL/min, andrecovery อัตราส่วนทั้งสองโดดเด่นลดสูงพบ HPLC โปรไฟล์ของ lipopeptide ที่สกัดจาก thefoamate มียอดมลทินน้อยกว่าจากสื่อวัฒนธรรม (Fig. 7a และ b) ดังนั้น กระบวนการแยกส่วนโฟมสามารถ toincrease ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ Chromatogram ของ lipopep น้ำดิบพบยอดเวลาคงคล้ายกับ standardsurfactin (บริสุทธิ์ 98%) จากซิก Aldrich ที่ 11.02, 14.88, and16.36 นาทีกิน 7c) Davis al. ร้อยเอ็ด [36] นอกจากนี้ยัง ใช้โฟม fractionationtechnique lipopeptide จากสื่อวัฒนธรรมของ Bacillussubtilis ATCC 21332 กัน พวกเขาพบว่า enrichmentof surfactin หมายถึง 2.9 แล้วในกระบวนฟรีเซลล์เทียบกับ 1.7 สำหรับ thecell ที่ประกอบด้วยระบบและการกู้คืน surfactin freeand เซลล์เซลล์ที่ประกอบด้วยกระบวนการคล้ายกัน 97 และ 97% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และอัตราการเติมอากาศ 300 มิลลิลิตร / นาที; ในขณะที่การกู้คืน Lipopeptide แสดงให้เห็นว่าการลดลงของเล็ก ๆ น้อย ๆ ถึง 54% เมื่ออัตราการเติมอากาศเพิ่มขึ้นถึง 400 มิลลิลิตร / นาทีลดลงในระดับสูงใน andrecovery ทั้งอัตราส่วนการตกแต่งก็พบว่า รายละเอียดของ HPLC Lipopeptide สกัดจาก thefoamate มีน้อยกว่ายอดที่ปนเปื้อนจากอาหารเลี้ยงเชื้อ (รูป. 7a และ b) ดังนั้นกระบวนการแยกโฟมก็สามารถ toincrease ความบริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ chromatogram น้ำมันดิบ lipopep กระแสน้ำแสดงให้เห็นยอดเขาที่มีเวลาการเก็บรักษาที่คล้ายกับ standardsurfactin (98% บริสุทธิ์) จาก Sigma-Aldrich ที่ 11.02, 14.88, and16.36 นาที (รูป. 7c) เดวิสและอัล [36] ยังใช้โฟม fractionationtechnique ที่จะแยกออกจากสื่อ Lipopeptide วัฒนธรรมของ Bacillussubtilis ATCC 21332. พวกเขาพบว่าค่าเฉลี่ย surfactin enrichmentof 2.9 ถึงในขั้นตอนการมือถือฟรี 1.7 เมื่อเทียบกับระบบที่มี thecell และการกู้คืน surfactin สำหรับเซลล์ freeand กระบวนการเซลล์ที่มีความคล้ายคลึงกัน, 97 และ 97% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และการให้อากาศ อัตรา 300 มิลลิลิตร / นาที ขณะที่ การฟื้นตัวของลิโพเปปไทด์พบลดลงเล็กน้อย 54 % เมื่อเพิ่มอัตราการให้อากาศ 400 มล. / นาที ลดสูงทั้งในส่วนแรกคือการพบ ลบโปรไฟล์ของลิโพเปปไทด์ที่สกัดจาก thefoamate น้อยกว่ามลยอดกว่านั้นจากสื่อวัฒนธรรม ( รูปที่ 0 และ B ) ดังนั้นโฟมปรับกระบวนการก็สามารถเพิ่มความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ ที่ chromatogram ดิบ lipopep กระแสน้ำพบยอดที่มีเวลากักคล้ายกับ standardsurfactin ( 98% บริสุทธิ์ ) จากซิกม่า Aldrich ที่ 11.02 นัก and16.36 มิน , , ( รูปที่ 5 ) Davis et al . [ 36 ] ยังใช้โฟม fractionationtechnique แยกลิโพเปปไทด์จากอาหารเลี้ยงเชื้อของ Bacillus subtilis ATCC 21332 .พวกเขาพบว่า ค่าเฉลี่ยเซอแฟกทิน enrichmentof 2.9 มาถึงในขั้นตอนการสังเคราะห์เทียบกับ 1.7 สำหรับ thecell ที่มีระบบและการกู้คืนเซอแฟกทินสำหรับเซลล์ freeand เซลล์ที่ประกอบด้วยกระบวนการคล้ายคลึงกัน และ 97% ตามลำดับ