Cyclin D1 level can be regulated by

Cyclin D1 level can be regulated by multiple mechanisms. One is through transcriptional regulation. The present results showed that cyclin D1 mRNA level did not be changed by MRB treatment, which indicates that MRB-mediated downregulation may be inde- pendent on transcription. Another mechanism to regulating cyclin D1 level is through the activation of proteasomal degradation and cyclin D1 proteasomal degradation has been regarded as one of important anti-cancer mechanisms, previously reported with cur- cumin ( Mukhopadhyay et al. 2002 ), retinoic acid ( Spinella et al. 1999 ) and troglitazone ( Huang et al. 2005 ). In our results, MRB-mediated cyclin D1 downregulation was attenuated in presence of MG132, as a proteasome inhibitor. In addition, MRB treatment de- creased half-life of cyclin D1 protein in the cells exposed to CHX. These results indicate that MRB-mediated cyclin D1 downregula- tion may be attributed to activating proteasomal degradation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับ cyclin D1 สามารถควบคุมได้ โดยกลไกหลาย หนึ่งคือผ่านระเบียบ transcriptional ปัจจุบันผลการศึกษาพบว่า ระดับ cyclin D1 mRNA จึงไม่สามารถเปลี่ยนแปลงพอรักษา ซึ่งบ่งชี้ว่า downregulation พอสื่ออาจจี้เงิน inde บนถอด กลไกอื่นเพื่อควบคุมระดับ cyclin D1 เป็นผ่านการทำงานของ proteasomal สลาย และ cyclin D1 proteasomal ลดได้รับถือเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญต้านมะเร็ง รายงาน cur-ยี่หร่า (Mukhopadhyay et al. 2002), กรด retinoic (Spinella et al. 1999) และ troglitazone (Huang et al. 2005) ในผลของเรา สื่อพอ cyclin D1 downregulation ถูก attenuated ใน MG132 เป็นการยับยั้ง proteasome นอกจากนี้ พอรักษา de - รอยครึ่งชีวิตของ cyclin D1 โปรตีนในเซลล์ที่สัมผัสกับ CHX ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า cyclin ที่พอสื่อ D1 downregula-ทางการค้าอาจเกิดจากการใช้ proteasomal ลด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระดับ cyclin D1 สามารถควบคุมโดยกลไกหลาย หนึ่งคือผ่านการควบคุมการถอดรหัส ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่า cyclin D1 ระดับ mRNA ไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงโดยการรักษาลุ่มแม่น้ำโขงซึ่งบ่งชี้ว่าลุ่มแม่น้ำโขงพึ่ง downregulation อาจจะจี้ inde- ในการถอดรหัส กลไกในการควบคุมระดับ cyclin D1 ก็คือผ่านการใช้งานของการย่อยสลาย proteasomal และ cyclin D1 ย่อยสลาย proteasomal ได้รับการยกย่องว่าเป็นหนึ่งในกลไกการป้องกันมะเร็งที่สำคัญรายงานก่อนหน้านี้กับยี่หร่า cur- (Mukhopadhyay et al. 2002) retinoic กรด (Spinella et al. 1999) และ troglitazone (Huang et al. 2005) ในผลของเราลุ่มแม่น้ำโขงพึ่ง cyclin D1 downregulation ถูกยับยั้งในการปรากฏตัวของ MG132 เป็นยับยั้ง proteasome นอกจากนี้ในลุ่มแม่น้ำโขงรักษางานลดลงครึ่งชีวิตของโปรตีน cyclin D1 ในเซลล์สัมผัสกับ CHX ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าในลุ่มแม่น้ำโขงพึ่ง cyclin D1 downregula- การอาจนำมาประกอบกับการเปิดใช้งานการย่อยสลาย proteasomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มีระดับ D1 สามารถถูกควบคุมโดยกลไกหลาย หนึ่งคือผ่านระเบียบลอง . ผลการวิจัยในปัจจุบันพบว่าระดับของลักษณะ D1 ไม่ได้เปลี่ยนแปลงได้โดยผู้แต่ง : การรักษา ซึ่งพบว่า downregulation MRB ) อาจจะยัง - จี้ในการถ่ายสำเนา อีกกลไกการควบคุมระดับ D1 ไซคลิน ผ่านการกระตุ้นการย่อยสลาย proteasomal ลักษณะ D1 proteasomal การย่อยสลาย ถือเป็นหนึ่งในกลไกการต้านมะเร็งที่สำคัญ รายงานว่า ก่อนหน้านี้มีสุนัข - ยี่หร่า ( mukhopadhyay et al . 2002 ) , retinoic acid ( Spinella et al . 1999 ) และโทรกลีทาโซน ( Huang et al . 2005 ) ในผลของเรา , MRB ) ที่มี downregulation D1 คือการในการแสดงตนของ mg132 เป็นยับยั้งเอนไซม์โปรตีเ ซม . นอกจากนี้ ผู้แต่ง : รักษา de - รอยพับที่มีครึ่งชีวิตของ D1 โปรตีนในเซลล์ถูกฉีดล้าง . ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า MRB ) ที่มี downregula D1 , อาจจะเกิดจากการเปิดใช้งาน proteasomal การย่อยสลาย