AbstractThe kinetics of transalkyla

Abstract
The kinetics of transalkylation and isomerization of o-diethylbenzene (o-DEB) in the presence of benzene (B) using
trifluoromethanesulphonic acid as a catalyst has been studied. On the basis of the product distribution obtained, transalkylation,
disproportionation, and isomerization reactions have been considered. The main product of the reaction was ethylbenzene. These
reactions are conducted in a closed liquid batch reactor with continuous stirring under dry nitrogen and atmospheric pressure over
the temperature range of 288–308 K. Power law type model have been tested for the main transalkylation and disproportionation
reactions, while the isomerization reactions followed a first-order mechanisms. Increasing the molar ratio of B to o-DEB resulted
in decreasing the yield of ethylbenzene. The apparent activation energy of the transalkylation reaction was found to be 50
kJ/mole, while that of disproportionation reaction was 29 kJ/mole. The reproducibility of the experimental product distribution
occurred with an average relative error of 5%. © 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อจลนพลศาสตร์ของ transalkylation และบ่ำของ (o DEB) o diethylbenzene ในเบนซีน (B) โดยใช้ได้รับการศึกษา trifluoromethanesulphonic กรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา บนพื้นฐานของผลิตภัณฑ์จำหน่ายได้ transalkylationdisproportionation และปฏิกิริยาบ่ำได้รับการพิจารณา ผลิตภัณฑ์หลักของปฏิกิริยามีเอทิลเบนซีน เหล่านี้ปฏิกิริยาจะดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์ชุดปิดของเหลวกับกวนอย่างต่อเนื่องภายใต้ไนโตรเจนแห้งและความดันบรรยากาศช่วงอุณหภูมิรุ่น 288-308 คุณอำนาจกฎหมายชนิดได้รับการทดสอบสำหรับ transalkylation หลักและ disproportionationปฏิกิริยา ในขณะที่ปฏิกิริยาบ่ำตามกลไกเป็นลำดับแรก เพิ่มอัตราส่วนโมเลกุลของ B กับ o-DEB ผลในการลดผลผลิตของเอทิลเบนซีน พบว่าพลังงานที่เปิดใช้งานที่ชัดเจนของปฏิกิริยา transalkylation เป็น 50kJ/ตุ่น ในขณะที่ปฏิกิริยา disproportionation 29 kJ/ตุ่น ทำการแจกสินค้าทดลองเกิดขึ้นกับข้อผิดพลาดสัมพัทธ์เฉลี่ย 5% © 2002 วิทยาศาสตร์ Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
จลนศาสตร์ของ transalkylation และ isomerization ของ O-diethylbenzene (O-DEB) ในการปรากฏตัวของเบนซีน (B) โดยใช้
กรด trifluoromethanesulphonic เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาได้รับการศึกษา บนพื้นฐานของการกระจายสินค้าที่ได้รับ, transalkylation,
disproportionation และปฏิกิริยา isomerization ได้รับการพิจารณา ผลิตภัณฑ์หลักของการเกิดปฏิกิริยาเป็นเอทิลเบนซีน เหล่านี้
สามารถเกิดปฏิกิริยาจะดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะปิดของเหลวที่มีกวนอย่างต่อเนื่องภายใต้ไนโตรเจนแห้งและความดันบรรยากาศมากกว่า
ช่วงอุณหภูมิ 288-308 เคพาวเวอร์รุ่นประเภทกฎหมายได้รับการทดสอบสำหรับ transalkylation และ disproportionation หลัก
ปฏิกิริยาขณะที่ปฏิกิริยา isomerization ตาม กลไกการสั่งซื้อครั้งแรก การเพิ่มอัตราส่วนของ B O-DEB ส่งผล
ในการลดอัตราผลตอบแทนที่ ethylbenzene พลังงานยืนยันการใช้งานที่ชัดเจนของการเกิดปฏิกิริยา transalkylation ถูกพบว่าเป็น 50
กิโลจูล / โมล, ในขณะที่ปฏิกิริยา disproportionation 29 กิโลจูล / โมล การทำสำเนาของการกระจายสินค้าการทดลอง
ที่เกิดขึ้นกับข้อผิดพลาดญาติเฉลี่ย 5% © 2002 เอลส์วิทยาศาสตร์ BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อจลนพลศาสตร์ของ transalkylation ไอโซเมอไรเซชันของและ o-diethylbenzene ( o-deb ) ในการแสดงตนของเบนซีน ( B ) โดยใช้trifluoromethanesulphonic กรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาได้เรียน บนพื้นฐานของการกระจายสินค้าได้ transalkylation , ,พิธีการทูต และปฏิกิริยาการแยก มีการพิจารณา ผลิตภัณฑ์หลักของปฏิกิริยาโลหะ . เหล่านี้ปฏิกิริยาที่ใช้ในเครื่องปฏิกรณ์แบบน้ำปิดอย่างต่อเนื่องกับกวนภายใต้ไนโตรเจนความดันบรรยากาศมากกว่าช่วงอุณหภูมิ 0 – K . ประเภทรุ่น 308 กฎหมายอำนาจได้รับการทดสอบสำหรับ transalkylation หลักและพิธีการทูตปฏิกิริยา , ปฏิกิริยาแรกในขณะที่การแยกตามกลไก การเพิ่มอัตราส่วนโดยโมลของ B o-deb ส่งผลให้ในการลดปริมาณเบนซีน . ส่วน transalkylation พลังงานก่อกัมมันต์ของปฏิกิริยา คือ 50กิโลจูล / โมล ส่วนปฏิกิริยาของพิธีการทูตคือ 29 กิโลจูล / โมล . การตรวจสอบของการกระจายสินค้าทดลองเกิดความคลาดเคลื่อนสัมพัทธ์เฉลี่ย 5 % © 2545 Elsevier Science นอกจากนี้สงวนลิขสิทธิ์