The strains for each test were init

The strains for each test were initially cultured for 24 h in MRS
broth at 37
C. After this period, the strains were centrifuged for
5 min and washed 3 times in Phosphate Buffered Saline (PBS) pH
7.0. Individual tubes containing each strain and test medium were
incubated for 3 h at 37
C in awater bath. Viability was evaluated in
duplicate at 0 and 3 h on MRS agar. Survival rates were calculated
according to the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์สำหรับแต่ละการทดสอบได้เริ่มเพาะเลี้ยงใน 24 h ใน MRSน้ำซุปที่ 37 c เงิน สายพันธุ์ถูกเหวี่ยงสำหรับ5 นาที และล้าง 3 ครั้งในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ Saline (PBS) ค่า pH7.0 แต่ละหลอดประกอบด้วยขนาดกลางแต่ละสายพันธุ์และทดสอบได้รับการกกที่ 37 C awater น้ำ 3 ชั่วโมง ในเชิงรับการประเมินในซ้ำที่ 0 และ 3 ชม.ในอาหาร MRS อัตราการอยู่รอดตามสมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์สำหรับการทดสอบแต่ละอยู่ในขั้นต้นเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมงใน MRS
น้ำซุปที่ 37 องศาเซลเซียส หลังจากช่วงเวลานี้สายพันธุ์ที่ถูกหมุนเหวี่ยงสำหรับ
5 นาทีและล้าง 3 ครั้งในฟอสเฟต Buffered Saline (PBS) ค่า pH
7.0 หลอดบุคคลที่มีแต่ละสายพันธุ์และการทดสอบกลางถูก
บ่มเป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่ 37 องศาเซลเซียสในห้องอาบน้ำ awater มีชีวิตได้รับการประเมินใน
ที่ซ้ำกันที่ 0 และ 3 ชั่วโมงบน MRS agar อัตราการรอดตายจะถูกคำนวณ
ตามสมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ แต่ละแบบก็เริ่มเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมง .น้ำซุปที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส หลังจากระยะเวลานี้ สายพันธุ์ระดับสำหรับ5 นาที และล้าง 3 ครั้งในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH ( PBS ) เกลือ7.0 . หลอดแต่ละที่แต่ละสายพันธุ์และทดสอบกลางคือบ่มเป็นเวลา 3 ชม. ที่ 37 องศาเซลเซียส ในนํ้า awater . ความมีชีวิตอยู่ ได้แก่ซ้ำที่ 0 และ 3 ชั่วโมงบนคุณวุ้น อัตราการรอดชีวิตได้ตามสมการต่อไปนี้