The use of rice bran (RB), soybean

The use of rice bran (RB), soybean (SB) or sunflower seed (SF) oils to prepare lipid-core nanocapsules (LNCs) as controlled drug delivery systems was investigated. LNCs were prepared by interfacial deposition using the preformed polymer method. All formulations showed negative zeta potential and adequate nanotechnological characteristics (particle size 220-230 nm, polydispersity index < 0.20). The environmental safety was evaluated through an in vivo protocol (Allium cepa test) and LNCs containing RB, SB or SF oils did not present genotoxic potential. Clobetasol propionate (CP) was selected as a model drug to evaluate the influence of the type of vegetable oil on the control of the drug release from LNCs. Biphasic drug release profiles were observed for all formulations. After 168 h, the concentration of drug released from the formulation containing SF oil was lower (0.36 mg/mL) than from formulations containing SB (0.40 mg/mL) or RB oil (0.45 mg/mL). Good correlations between the consistency indices for the LNC cores and the burst and sustained drug release rate constants were obtained. Therefore, the type of the vegetal oil was shown as an important factor governing the control of drug release from LNCs. © 2014 Informa Healthcare.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้ของรำข้าว (RB), (SB) ถั่วเหลืองหรือน้ำมันเมล็ดทานตะวัน (SF) เพื่อจัดเตรียมกระบวนหลัก nanocapsules (LNCs) ที่ควบคุมยาส่งถูกสอบสวน LNCs ถูกจัดทำ โดยใช้วิธีโพลิเมอร์ซับ preformed สะสม interfacial สูตรทั้งหมดพบซีตาลบลักษณะ nanotechnological เพียงพอ และเป็นไปได้ (อนุภาคขนาด 220-230 nm, polydispersity ดัชนี < 0.20) มีประเมินความปลอดภัยด้านสิ่งแวดล้อมผ่านโพรโทคอลการในสัตว์ทดลอง (ต้น cepa ทดสอบ) และ LNCs ประกอบด้วย RB, SB หรือ SF น้ำมันได้ไม่แสดงศักยภาพ genotoxic Clobetasol propionate (CP) ถูกเลือกเป็นยารูปแบบในการประเมินอิทธิพลของชนิดของน้ำมันพืชในการควบคุมการปล่อยยาจาก LNCs. Biphasic สุภัคยานำส่วนกำหนดค่าสำหรับสูตรทั้งหมด หลังจาก 168 h มีความเข้มข้นของยาออกจากกำหนดประกอบด้วย SF น้ำมันต่ำ (0.36 mg/mL) กว่าจากสูตรประกอบด้วย SB (0.40 mg/mL) หรือน้ำมัน RB (0.45 mg/mL) ความสัมพันธ์ที่ดีระหว่างดัชนีความสอดคล้องสำหรับแกน LNC และระเบิดและค่าคงที่อัตราการปล่อยยา sustained ได้รับ ดังนั้น ชนิดของน้ำมันเกิดที่แสดงเป็นเป็นปัจจัยสำคัญที่ควบคุมการควบคุมยาเสพติดออกจาก LNCs. © 2014 Informa สุขภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้รำข้าว ( RB ) ถั่วเหลือง ( SB ) หรือเมล็ดทานตะวัน ( SF ) น้ำมันเตรียมนาโนแคปซูลไขมันหลัก ( lncs ) เป็นระบบนำส่งยาควบคุมการสอบสวน . lncs เตรียมได้โดยการใช้โพลิเมอร์ระหว่าง 2 วิธี ทุกตำรับมีลักษณะ nanotechnological ลบซีตาศักยภาพและมีขนาดอนุภาค 220-230 nm , ดัชนี polydispersity < 0.20 )ความปลอดภัยสิ่งแวดล้อมการประเมินผ่านในโปรโตคอล vivo ( หอมหัวใหญ่ทดสอบ ) และ lncs ที่มี RB , SB หรือ SF ขับไม่ได้ศักยภาพปัจจุบันต่อย . คโลเบทาโซลโปรปิโอนิก ( CP ) ได้รับเลือกเป็นรูปแบบยาเพื่อประเมินอิทธิพลของชนิดของน้ำมันพืชในการควบคุมการปลดปล่อยตัวยาจาก lncs . รูปแบบการปลดปล่อยยาพบทั้งหมด biphasic สูตร . หลังจากที่ 168 ชั่วโมงความเข้มข้นของตัวยาจากสูตรผสมน้ำมัน SF ลดลง ( 0.36 mg / ml ) มากกว่าจากสูตรที่มี SB ( 0.40 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) หรือน้ำมัน RB ( 0.45 mg / ml ) ดีค่าสหสัมพันธ์ระหว่างดัชนีความสอดคล้องสำหรับจำกัดแกนและค่าคงที่อัตราการปลดปล่อยตัวยาแตกและยั่งยืนได้ ดังนั้นประเภทของน้ำมันพืชก็แสดงเป็นปัจจัยสำคัญในการควบคุมการปลดปล่อยยาจาก lncs . สงวนลิขสิทธิ์ 2010 Informa )