This isbecause we cannot exclude th

This is
because we cannot exclude the possibility that anti-islet autoantibodies
were positive soon after the development of type 1 diabetes.
Tanaka et al.11 recently reported for the Committee on
Type 1 Diabetes, Japan Diabetes Society that the prevalence of
anti-islet autoantibody-negative type 1 diabetic patients with duration of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี่คือเนื่องจากเราไม่สามารถแยกความว่า autoantibodies เล็ทป้องกันมีค่าบวกหลังจากการพัฒนาของโรคเบาหวานชนิด 1ทานากะ et al.11 เพิ่งรายงานสำหรับคณะกรรมการพิมพ์สมาคมโรคเบาหวานโรคเบาหวาน ญี่ปุ่น 1 ที่ความชุกของผู้ป่วยโรคเบาหวานต่อต้านอิสเล็ท autoantibody ลบชนิด 1 ด้วยระยะเวลาของ < 12.5% 5 ปี (8/64) 13.8% เมื่อ (8/58)ผู้ป่วยเบาหวานชนิด fulminant 1 หกถูกแยกออกอย่างไรก็ตาม มันควรจดบันทึกว่า มีความเป็นไปได้ที่ผู้ป่วย autoantibody ลบอาจรวมถึงผู้ป่วยที่มีเล็ทป้องกัน autoantibodies มีค่าบวกที่เริ่มมีอาการของโรค แต่เป็นลบภายใน 5 ปีเป็นที่รู้จักว่าปัจจัยทางพันธุกรรมรวมถึงมนุษย์ leukocyteตรวจหายีนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาชนิดโรคเบาหวาน 1 สำรองห้องและ al.12 รายงานเป็นรายงานของคณะกรรมการบนพิมพ์สมาคมโรคเบาหวานโรคเบาหวาน ญี่ปุ่น 1DRB1 ที่ * 04:05 DQB1 * 04:01, DRB1 * 08:02-DQB1 * 03:02 และDRB1 * 09:01-DQB1 * 03:03 มีสัมพันธ์เชิงบวก และDRB1 * 15:01-DQB1 * 06:02 และ DRB1 * 15:02-DQB1 * ได้ 06:01สัมพันธ์ทางลบกับญี่ปุ่นผู้ป่วยเริ่มมีอาการเฉียบพลันชนิดโรคเบาหวาน 1 เราไม่มีเงื่อนไขในมนุษย์ leukocyteตรวจหา เนื่องจากสถานะของ haplotypes ที่ไวต่อในผู้ป่วยชนิดเฉียบพลันเริ่มสงสัยว่าเป็น โรคเบาหวาน 1 ไม่ได้นำไปสู่การวินิจฉัยที่แน่นอน และการเป็น haplotypes ป้องกันไม่สามารถแยกชนิดโรคเบาหวาน 1 อย่างสมบูรณ์แม้ว่าซีรั่มและ CPR ท่อปัสสาวะได้ดีใช้สำหรับการประเมินผลของอินซูลิน endogenous secretoryเราได้ละเว้น CPR ท่อปัสสาวะจากเกณฑ์วินิจฉัยเหล่านี้เป็นวัดของซีรั่ม CPR อยู่นานาชาติstandard13 นอกจากนี้ เราใช้เซรั่มถือศีลอด CPR เนื่องจากทดสอบการยอมรับ เช่นทดสอบ stimulatory ฉีดกลูคากอน หรือผสมทดสอบอาหาร ยากจัดการทั่วไปปฏิบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้เป็น
เพราะเราไม่สามารถแยกความเป็นไปได้ที่ autoantibodies ต่อต้านเกาะ
เป็นบวกเร็ว ๆ นี้หลังจากที่การพัฒนาของโรคเบาหวานชนิดที่ 1.
ทานากะ et al.11 เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานคณะกรรมการเกี่ยวกับ
โรคเบาหวานประเภท 1, โรคเบาหวานญี่ปุ่นสังคมที่ความชุกของ
autoantibody ต่อต้านเกาะ ประเภทเชิงลบ 1 ผู้ป่วยโรคเบาหวานที่มีระยะเวลาของ <5 ปีเป็น 12.5% ​​(8/64) และ 13.8% (8/58) เมื่อ
ผู้ป่วยที่มีหกชนิดวายเฉียบพลัน 1 โรคเบาหวานได้รับการยกเว้น.
แต่ก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่ามีความเป็นไปได้ ที่
ผู้ป่วย autoantibody ลบอาจรวมถึงผู้ป่วยที่มี
autoantibodies ต่อต้านเกาะเป็นบวกที่เริ่มมีอาการของโรค แต่
กลายเป็นเชิงลบภายใน 5 ปี.
เป็นที่รู้จักกันดีว่าปัจจัยทางพันธุกรรมของมนุษย์รวมทั้งเม็ดโลหิตขาว
แอนติเจนยีนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของประเภท
1 โรคเบาหวาน Kawabata et al.12 รายงานว่ารายงานของคณะกรรมการ
เกี่ยวกับโรคเบาหวานประเภท 1, โรคเบาหวานญี่ปุ่นสังคม
ที่ DRB1 * 04: 05 DQB1 * 04: 01 DRB1 * 08: 02 DQB1 * 03: 02 และ
DRB1 * 09: 01 -DQB1 * 03: 03 มีความสัมพันธ์ในเชิงบวกและ
DRB1 * 15: 01 DQB1 * 06: 02 และ DRB1 * 15: 02 DQB1 * 06: 01 ได้รับ
ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่ญี่ปุ่นเริ่มมีอาการเฉียบพลัน
โรคเบาหวานประเภท 1 เราไม่ได้รวมถึงเกณฑ์ในเม็ดเลือดขาวของมนุษย์
แอนติเจนเพราะการปรากฏตัวของ haplotypes อ่อนแอ
ในผู้ป่วยชนิดเฉียบพลันที่เริ่มมีอาการที่น่าสงสัย 1 โรคเบาหวานไม่ได้
นำไปสู่การวินิจฉัยที่แน่นอนและการปรากฏตัวของ haplotypes ป้องกัน
ไม่สามารถแยกโรคเบาหวานประเภท 1 สมบูรณ์.
แม้ว่าในซีรั่ม และการทำ CPR ปัสสาวะได้รับอัตภาพ
ใช้สำหรับการประเมินผลของอินซูลินหลั่งภายนอกความจุที่
เราได้ละเว้นการทำ CPR ปัสสาวะจากเกณฑ์การวินิจฉัยโรคเหล่านี้
เป็นวัดของซีรั่มซีพีขณะนี้อยู่ระหว่างประเทศ
standard13 นอกจากนี้เราใช้ซีรั่มซีพีอดอาหารเพราะ
การทดสอบความอดทนเช่นการทดสอบทางหลอดเลือดดำ glucagon กระตุ้นหรือ
การทดสอบอาหารผสมเป็นเรื่องยากที่จะจัดการในทางปฏิบัติทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี่คือ
เพราะเราไม่สามารถแยกความเป็นไปได้ว่าการต่อต้านหนักหน่วงจำรูญ
เป็นบวก หลังจากการพัฒนาของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 .
ทานากะ และ al.11 เมื่อเร็ว ๆนี้รายงานคณะกรรมการ
โรคเบาหวานชนิดที่ 1 เบาหวานสังคมญี่ปุ่นที่ความชุกของ
Anti แก่ง autoantibody ลบประเภท 1 เบาหวานผู้ป่วยระยะเวลา < 5 ปีเฉลี่ย 12.5 ( 8 / 64 ) และร้อยละ 13.8 ( 8 / 58 ) เมื่อ
ผู้ป่วยที่มีภาวะเบาหวาน 6 ประเภท 1 ได้รับการยกเว้น .
แต่มันควรจะสังเกตว่ามีความเป็นไปได้ที่
ผู้ป่วย autoantibody ลบอาจรวมถึงผู้ป่วยที่มี
Anti แก่งจำรูญบวกที่เริ่มมีอาการโรค แต่ก็ลบ

ภายใน 5 ปี มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าปัจจัยทางพันธุกรรม ได้แก่ ยีนแอนติเจนเม็ดโลหิตขาว
มนุษย์ ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาชนิด
1 โรคเบาหวาน al.12 คาวาบาตะ และรายงานว่า รายงานของคณะกรรมการ
ในโรคเบาหวานชนิดที่ 1 เบาหวาน
สังคมญี่ปุ่นว่า DRB1 * * 04 : 01 04:05-dqb1 , 08:02-dqb1 DRB1 * * 03:02 และ
09:01-dqb1 DRB1 * * 03:03 มีความสัมพันธ์เชิงบวก และ 15:01-dqb1
DRB1 * * 06:02 DRB1 * * 06:01 15:02-dqb1 และมีความสัมพันธ์ทางลบกับผู้ป่วยชาวญี่ปุ่น
แหลม onset
ประเภท 1 โรคเบาหวานเราไม่ได้มีเกณฑ์ในเม็ดโลหิตขาวแอนติเจน
มนุษย์ เพราะการปรากฏตัวของเสี่ยงแฮป
ผู้ป่วยสงสัยเฉียบพลันอาการโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ไม่ได้
การวินิจฉัยโรคที่แน่นอน และการปรากฏตัวของป้องกันแฮป
ไม่สามารถแยกประเภท 1 โรคเบาหวานทั้งหมด แม้ว่าในซีรั่มและปัสสาวะ

CPR ได้รับโดยทั่วไปใช้สำหรับการประเมินความสามารถในการหลั่งอินซูลิน , เราได้ละเว้นจากปัสสาวะ CPR

เป็นวัดเกณฑ์การวินิจฉัยนี้ เซรั่ม ซึ่งขณะนี้ standard13 ต่างประเทศ

นอกจากนี้ เราใช้เซรั่ม CPR
ทดสอบความอดทน เพราะการอดอาหาร เช่น การสอบ หรือฉีด glucagon
ทดสอบอาหารผสม , ยากที่จะจัดการใน
การปฏิบัติทั่วไป