The KinetochoreSister chromatids ar

The Kinetochore
Sister chromatids are attached to the mitotic spindle through a multiprotein complex, the kinetochore, directly assembled upon centromericDNA (constricted regions of mitotic chromosomes) Eukaryotic monocentriccentromeres are highly variable in size and sequence, so conservation between species or even different chromosomes of the same species (as occurs in Drosophila
M.) is not clear, challenging the classic view of a genetic locus. In opposition to human and Drosophila large regional centromeres,built on tandem repeats of highly repetitive DNA (satellites) elements; budding yeast contains point centromeres, built upon DNA of a defined sequence.Therefore, point mutations in budding yeast centromeres can actually abolish its activity,unlike what happens in other organisms.Despite this, some common features including
the overall organization of the repeats and well-defined epigenetic marks seem to outline a universal centromere architecture.The kinetochores persistently assemble over DNA organized around centromeric nucleosomes that contain specialized histone H3-like proteins, referred to as CENP-A (Cse4 in budding yeast and CID in Drosophila). CENP-A is essential for the recruitment of even the most distal kinetochore components examined. However the exact mechanisms by which CENP-A is loaded onto newly duplicated genome during S phase, the role of DNA sequences surrounding CENP-A-containing nucleosomes or even the regulatory mechanisms controlling assembly/disassembly of the kinetochore upon centromeres are currently not completely understood

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Kinetochore
chromatids น้องสาวที่แนบมากับแกนทิคส์ผ่านที่ซับซ้อน multiprotein, kinetochore ประกอบโดยตรงเมื่อ centromericDNA (ภูมิภาคตีบของโครโมโซมทิคส์) monocentriccentromeres Eukaryotic เป็นอย่างสูงที่ตัวแปรในขนาดและลำดับดังนั้นการอนุรักษ์ระหว่างเผ่าพันธุ์หรือแม้กระทั่งการที่แตกต่างกันของโครโมโซมเดียวกัน สายพันธุ์ (ตามที่เกิดขึ้นในแมลงหวี่
เอ็ม) ยังไม่ชัดเจนที่ท้าทายมุมมองคลาสสิกของสถานทีทางพันธุกรรม ในการต่อสู้กับมนุษย์และแมลงหวี่ centromeres ภูมิภาคขนาดใหญ่ที่สร้างขึ้นบนซ้ำตีคู่ของดีเอ็นเอซ้ำสูง (ดาวเทียม) องค์ประกอบ; ยีสต์รุ่นมีจุด centromeres, สร้างขึ้นบนดีเอ็นเอของ sequence.Therefore กำหนดจุดในการกลายพันธุ์รุ่น centromeres ยีสต์จริงสามารถยกเลิกกิจกรรมที่แตกต่างจากสิ่งที่เกิดขึ้นใน organisms.Despite อื่น ๆ คุณสมบัติบางอย่างร่วมกันรวมทั้ง
องค์กรโดยรวมของซ้ำและดี -defined เครื่องหมาย epigenetic ดูเหมือนจะร่าง centromere สากล kinetochores สถาปัตยกรรมเสมอประกอบกว่าดีเอ็นเอจัดรอบ nucleosomes centromeric ที่ประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญโปรตีนฮีสโตน H3 เหมือนเรียกว่า Cenp-A (Cse4 ในยีสต์รุ่นและ CID ในแมลงหวี่) Cenp-เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรับสมัครของแม้แต่ปลายมากที่สุดส่วนประกอบ kinetochore ตรวจสอบ แต่กลไกที่แน่นอนโดยที่ Cenp-ถูกโหลดลงบนจีโนมซ้ำใหม่ในช่วง S บทบาทของลำดับดีเอ็นเอรอบ Cenp-A-มี nucleosomes หรือแม้แต่กลไกการกำกับดูแลควบคุมการชุมนุม / ถอดชิ้นส่วนของ kinetochore เมื่อ centromeres ยังไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแก่ชรา
พี่สาวโครมาทิดแนบกับแกนเส้นใยผ่านที่ซับซ้อน multiprotein ที่แก่ชรา โดยตรง ประกอบกับ centromericdna ( คอดภูมิภาคของเส้นใยโครโมโซม eukaryotic ) monocentriccentromeres มีตัวแปรในขนาดและลำดับ เพื่ออนุรักษ์สายพันธุ์ หรือระหว่างโครโมโซมที่แตกต่างกันแม้ในสายพันธุ์เดียวกัน ( ตามที่เกิดขึ้นในแมลงหวี่
M) ไม่ชัดเจน ท้าทายมุมมองคลาสสิกของปัจจัยทางพันธุกรรม ในการต่อสู้กับมนุษย์และแมลงหวี่ centromeres ขนาดใหญ่ในภูมิภาค สร้างตีคู่ซ้ำซ้ำสูงของดีเอ็นเอ ( ดาวเทียม ) องค์ประกอบ ; การแตกหน่อยีสต์มีจุด centromeres สร้างเมื่อกำหนดลำดับ DNA ของยีน ดังนั้น จุดในรุ่นยีสต์ centromeres จริงสามารถยกเลิกกิจกรรมของซึ่งแตกต่างจากสิ่งที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ แม้ว่านี้ คุณสมบัติทั่วไปรวมถึง
องค์กรโดยรวมของเดิมกำหนดเครื่องหมายและ Epigenetic ดูเหมือนร่างสถาปัตยกรรมเซนโตรเมียร์สากล . kinetochores เพียรประกอบกว่าดีเอ็นเอจัดรอบ nucleosomes centromeric ที่มีเฉพาะฮีสโตน H3 เช่นโปรตีนเรียกว่า cenp-a ( cse4 ในรุ่นยีสต์และ CID ในแมลงหวี่ ) cenp-a เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสรรหาแม้แต่ปลายที่สุดไคนีโทคอร์ชิ้นส่วนตรวจสอบ แต่แน่นอนกลไกซึ่ง cenp-a โหลดลงใหม่ ๆของจีโนมในเฟสบทบาทของลำดับดีเอ็นเอโดยรอบ cenp-a-containing nucleosomes หรือแม้แต่กฎระเบียบกลไกการควบคุมการประกอบ / ถอดแยกของไคนีโทคอร์เมื่อ centromeres กำลังไม่สมบูรณ์เข้าใจ