The precision of the proposed HPLC

The precision of the proposed HPLC method was established through repeatability of the responses, expressed as relative standard deviation (R.S.D.). In pharmaceutical analysis, a R.S.D. less than 2% substantiates the precision of an analytical method (Jenke, 1996, Krull and Swartz, 1999 and Santoro et al., 2000). The mean inter-day repeatability results (n = 10) are presented in Table 1.

For pharmaceutical applications, the percentage of recovery must be within an interval of 98 and 102% to prove the accuracy of a method (Jenke, 1996). The experimental results were considered satisfactory, as the sample used in this work was a cosmetic preparation (Azevedo et al., 1999). The average recovery data is presented in Table 1.

The specificity of a method is its ability to produce reliable results in the presence of impurities and excipients of the formulation (ICH Q2B, 1996). The results obtained in the analysis of placebo showed that the emulsion excipients do not interfere in the analysis of analytes (Fig. 3).

The results obtained with the emulsion stored in glass flasks showed better profile, at all temperatures and for a longer period (Table 2). The emulsions stored in metallic tube, at room temperature showed good stability (Table 3), nevertheless at all other temperature conditions, the quantity of both sunscreens decreased with time, reaching to 92.16% of B-3 within 60 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความแม่นยำของวิธี HPLC เสนอก่อตั้งขึ้น โดยทำซ้ำในการตอบสนอง แสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (R.S.D.) ในการวิเคราะห์ยา การ R.S.D. น้อยกว่า 2% substantiates ความแม่นยำของวิธีวิเคราะห์ (Jenke, 1996, Krull และ Swartz, 1999 และ Santoro และ al., 2000) ผลการทำซ้ำในระหว่างวันเฉลี่ย (n = 10) แสดงในตารางที่ 1สำหรับการใช้งานยา เปอร์เซ็นต์การกู้คืนต้องอยู่ภายในช่วงของ 98 และ 102% เพื่อพิสูจน์ความถูกต้องของวิธีการ (Jenke, 1996) ผลการทดลองได้ถือว่าน่าพอใจ เป็นตัวอย่างที่ใช้ในการทำงานนี้ เตรียมเครื่องสำอาง (Azevedo et al., 1999) มีการนำเสนอข้อมูลที่กู้คืนเฉลี่ยในตารางที่ 1Specificity ของวิธีเป็นความสามารถในการให้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ในต่อหน้าของสิ่งสกปรกและ excipients กำหนด (ICH Q2B, 1996) ผลได้รับในการวิเคราะห์ยาหลอกพบว่าอิมัลชัน excipients รบกวนในการวิเคราะห์ของ analytes (Fig. 3)ผลได้รับกับอิมัลชันที่เก็บไว้ในแก้วน้ำแสดงให้เห็นว่าโพรไฟล์ดี อุณหภูมิทั้งหมด และเป็นเวลานาน (ตาราง 2) Emulsions ที่เก็บไว้ในท่อโลหะ ที่อุณหภูมิห้องพบดีเสถียรภาพ (ตาราง 3), อย่างไรก็ตามที่อุณหภูมิเงื่อนไขอื่น ๆ จำนวน sunscreens ทั้งสองลดลงกับเวลา ถึง 92.16% B-3 ภายใน 60 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความแม่นยำของวิธี HPLC เสนอที่ถูกจัดตั้งขึ้นผ่านการทำซ้ำของการตอบสนองที่แสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ในการวิเคราะห์ยา RSD น้อยกว่า 2% พิสูจน์ความแม่นยำของวิธีวิเคราะห์ (Jenke 1996 ครัลล์และ Swartz 1999 และซาน, et al., 2000) ค่าเฉลี่ยผลวันระหว่างการทำซ้ำ (n = 10) ถูกแสดงไว้ในตารางที่ 1 สำหรับการใช้ยาร้อยละของการกู้คืนจะต้องอยู่ในช่วงเวลาของ 98 และ 102% ที่จะพิสูจน์ความถูกต้องของวิธีการ (Jenke, 1996) ผลการทดลองที่ได้รับการพิจารณาที่น่าพอใจเป็นตัวอย่างที่ใช้ในการทำงานนี้คือการเตรียมเครื่องสำอาง (เซเฟโด et al., 1999) การกู้คืนข้อมูลโดยเฉลี่ยจะนำเสนอในตารางที่ 1 ความจำเพาะของวิธีการคือความสามารถในการสร้างผลงานที่เชื่อถือได้ในการปรากฏตัวของสิ่งสกปรกและสารเพิ่มปริมาณของสูตร (ICH Q2B, 1996) ผลที่ได้รับในการวิเคราะห์ยาหลอกพบว่าสารเพิ่มปริมาณอิมัลชันไม่รบกวนในการวิเคราะห์ของสาร (รูปที่ 3). ผลที่ได้รับกับอิมัลชันที่เก็บไว้ในขวดแก้วแสดงให้เห็นรายละเอียดดีกว่าที่อุณหภูมิและระยะเวลานาน ( ตารางที่ 2) อิมัลชันที่เก็บไว้ในท่อโลหะที่อุณหภูมิห้องพบว่ามีเสถียรภาพที่ดี (ตารางที่ 3) อย่างไรก็ตามในทุกสภาพที่มีอุณหภูมิอื่น ๆ ปริมาณของสารกันแดดทั้งสองลดลงไปตามกาลเวลาเอื้อมมือไป 92.16% ของ B-3 ภายใน 60 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเที่ยงตรงในการนำเสนอเทคนิควิธีการก่อตั้งขึ้นผ่านการของการตอบสนอง แสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( r.s.d. ) ในการวิเคราะห์ยา , r.s.d. น้อยกว่า 2% substantiates ความเที่ยงตรงของวิธีวิเคราะห์ ( jenke ปี 1996 และ 1999 และครูล Swartz ซานโตโร et al . , 2000 ) หมายถึงผลการระหว่างวัน ( n = 10 ) แสดงในตารางที่ 1 .

สำหรับงานเภสัชกรรม ร้อยละของการกู้คืนจะต้องอยู่ภายในช่วงของ 98 และ 102 % เพื่อพิสูจน์ความถูกต้องของวิธี ( jenke , 1996 ) ผลการทดลองที่ได้ถือว่าน่าพอใจ โดยกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในงานวิจัยนี้คือ การเตรียมเครื่องสําอาง ( ซเวโด้ et al . , 1999 ) การกู้คืนข้อมูลเฉลี่ยอยู่ที่แสดงในตารางที่ 1 .

ความจำเพาะของวิธีคือ ความสามารถในการสร้างผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือในการปรากฏตัวของสิ่งสกปรกและสารช่วยในตำรับ ( ICH q2b , 1996 ) ผลลัพธ์ที่ได้ในการวิเคราะห์ ซึ่งพบว่า สารอิมัลชันไม่ยุ่งในการวิเคราะห์สาร ( รูปที่ 3 ) .

ผลที่ได้รับกับอิมัลชันที่เก็บไว้ในขวดแก้ว พบขึ้นโปรไฟล์ที่อุณหภูมิทั้งหมด และในระยะยาว ( ตารางที่ 2 ) โดยอิมัลชันที่เก็บไว้ในท่อโลหะที่อุณหภูมิห้อง มีความคงตัวดี ( ตารางที่ 3 ) อย่างไรก็ตามที่อุณหภูมิอื่น ๆเงื่อนไข ปริมาณของครีมกันแดดลดลงกับเวลา ถึงแปร % ของ b-3 ภายใน 60 วัน