of diagnosed cases are attributable

of diagnosed cases are attributable to pathogenic variants in known genes, emphasizing the need for further genetic studies. Despite recent advances in clinical diagnoses and genetic testing, risk stratification and clinical management of patients with Brugada syndrome remain challenging.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวินิจฉัยกรณีอย่างย่อยอุบัติในรู้จักยีน เน้นจำเป็นสำหรับการศึกษาทางพันธุกรรมต่อไป แม้ มีความก้าวหน้าล่าสุดในการวินิจฉัยทางคลินิกและการทดสอบทางพันธุกรรม สาระความเสี่ยงและการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยที่มีกลุ่มอาการ Brugada ยังคงท้าทาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของการวินิจฉัยกรณีที่มีสาเหตุมาสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคในยีนที่รู้จักกันโดยเน้นความจำเป็นในการศึกษาพันธุกรรมเพิ่มเติม แม้จะมีความก้าวหน้าล่​​าสุดในการวินิจฉัยทางคลินิกและการทดสอบทางพันธุกรรม, การแบ่งชั้นความเสี่ยงและการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยที่มีอาการ Brugada ยังคงมีความท้าทาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการวินิจฉัยคดีเป็นจากเชื้อพันธุ์ในยีนที่รู้จักกัน โดยเน้นความต้องการ ในการศึกษาทางพันธุกรรม แม้จะมีความก้าวหน้าในการวินิจฉัยทางคลินิกและการทดสอบทางพันธุกรรม , ความเสี่ยงการและการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยกลุ่มอาการบรูกาดายังคงท้าทาย