The experiments were carried out as

The experiments were carried out aseptically in
polypropylene beakers covered with microbiological
filter tissue (Lamino Padding Roll, ACCO
®
, Tidi Prod-
ucts Inc.). Each beaker containing 10 g of solid substrate
(dry basis) was sterilised at 111°C for 20 min and then
inoculated with 10
8
spores from spore suspensions pre-
pared in Tween 80 0.1% v
:
v [14]. The moisture content
of the media was adjusted to 70% v
:
w. Cultivation was
carried out at 30°C in an incubator with humidified air
injection, with fermentation times varying from 15 to 65
h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองดำเนินการ aseptically ในบีกเกอร์พลาสติกคลุม ด้วยจุลินทรีย์เนื้อเยื่อกรอง (Lamino ซ้อนม้วน หรื®ผลิตภัณฑ์ Tidi -ทาง ucts ที่ Inc.) บีกเกอร์ละ 10 กรัมของแข็งพื้นผิวที่ประกอบด้วย(พื้นฐานแห้ง) ได้ผ่านการฆ่าเชื้อที่ 111° C 20 นาทีแล้วinoculated 108สปอร์จากสารแขวนลอยสปอร์ก่อนบอดี้ในโลก 80 0.1% v:v [14] ความชื้นของสื่อถูกปรับปรุงเป็น 70% v:w. เพาะปลูกได้ดำเนินการที่ 30° C ในตู้อบที่ณอุณหภูมิห้องฉีด หมักเวลาแตกต่างจาก 15 ถึง 65h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองดำเนินการปลอดเชื้อใน
บีกเกอร์โพรพิลีนจุลชีววิทยาปกคลุมด้วย
เนื้อเยื่อตัวกรอง (Lamino Padding Roll, ACCO
®
, Tidi Prod-
ucts อิงค์) บีกเกอร์ที่มี 10 กรัมของพื้นผิวที่เป็นของแข็งแต่ละ
(พื้นฐานแห้ง) ได้รับการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 111 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีและจากนั้น
เชื้อด้วย 10
8
สปอร์สปอร์จากสารแขวนลอยล่วงหน้า
pared ใน Tween 80 0.1% V
:
V [14] ความชื้น
ของสื่อที่มีการปรับถึง 70% v
:
W การเพาะปลูกได้รับการ
ดำเนินการที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในศูนย์บ่มเพาะกับอากาศความชื้น
ฉีดกับเวลาการหมักที่แตกต่างกัน 15-65
ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทำการทดลอง aseptically ในบีกเกอร์พอลิโพรพิลีนที่ปกคลุมด้วยจุลินทรีย์เยื่อกรอง ( lamino ผ้าม้วน , ซีโอ®เนคเทค - , แยงเรา Inc . ) แต่ละบีกเกอร์บรรจุ 10 กรัม พื้นผิวของแข็ง( บริการพื้นฐาน ) คือ sterilised ที่ 111 ° C เป็นเวลา 20 นาทีแล้วใส่ 108 .สปอร์จากสปอร์แขวนลอยก่อนสบายใน 0.1% Tween 80 V:v [ 14 ] ความชื้นของสื่อคือปรับให้ 70 % v:การเลี้ยงเป็น Wดำเนินการใน 30 ° C ในตู้อบที่มี humidified อากาศฉีด ด้วยเวลาการหมักที่แตกต่างจาก 15 65h