depicts the variations in butanol p

depicts the variations in butanol production, butanol yield
and butanol productivity measured for ABE fermentation of the
hydrolysate sugars obtained from the different enzymatic hydrolysis
methods of PKC. As can be seen from Fig. 2A, the highest butanol
concentration (3.75 ± 0.18 g/L) was produced using the simple
sugar mixture obtained from the enzymatic treatment of PKC by
the combination of three enzymes studied at 168 h ABE. As shown
in Fig. 2A, maximum butanol production using the reducing sugar
mixture obtained from the PKC hydrolysis by the enzyme blend of
cellulase and mannanase was exhibited at 168 h ABE with the
value as high as 3.38 ± 0.86 g/L, while the amount of the butanol
measured at 120 h ABE (3.36 g/L) had no a high difference with
the butanol production at 168 h ABE. In an attempt for the butanol
production by C. saccharoperbutylacetonicum N1-4, it was found
that ABE fermentation of pure mannose and pure glucose using
the same concentration of 30 g/L resulted in the butanol production
with a close concentration of 3.05 g/L and 3.61 g/L from mannose
and glucose, respectively (Shukor et al., 2014b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในการผลิตบิวทานอ ผลผลิตบิวทานอผลิตบิวทานอวัดอะเบะหมักการฉีดด้วยน้ำตาลที่ได้จากเอนไซม์ย่อยสลายแตกต่างกันวิธีของ PKC สามารถเห็นได้จากรูป 2A บิวทานอสูงสุดความเข้มข้น (3.75 ± 0.18 แยก) ผลิตโดยใช้ง่ายส่วนผสมน้ำตาลที่ได้จากการรักษา PKC โดยเอนไซม์การรวมกันของเอนไซม์สามศึกษาที่ 168 ชม.อะเบะ ดังแสดงในรูปที่ 2A การผลิตบิวทานอสูงสุดที่ใช้ในการลดน้ำตาลส่วนผสมที่ได้จากการย่อยสลาย PKC โดยผสมผสานเอนไซม์ของcellulase และ mannanase ถูกจัดแสดงที่ 168 ชั่วโมง ABE กับการมูลค่าสูงถึง 3.38 ± 0.86 แยก ในขณะที่จำนวนการบิวทานอวัดที่ 120 h ABE (3.36 กรัม/ลิตร) ไม่มีความแตกต่างสูงด้วยการผลิตบิวทานอที่ 168 ชั่วโมงอะเบะ ในความพยายามสำหรับการบิวทานอผลิต โดย saccharoperbutylacetonicum C. N1-4 พบหมักที่ ABE ของ mannose ที่บริสุทธิ์และการใช้กลูโคสบริสุทธิ์ผลของ 30 g/L ในการผลิตบิวทานอมีความเข้มข้นใกล้ 3.05 g/L และ 3.61 g/L จาก mannoseกลูโคส และตามลำดับ (Shukor et al. 2014b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นถึงรูปแบบในการผลิตบิวทานอผลผลิตบิวทานอ
และการผลิตบิวทานอวัดสำหรับการหมัก ABE ของ
น้ำตาลไฮโดรไลเสทที่ได้จากการย่อยของเอนไซม์ที่แตกต่างกัน
วิธีการของ PKC ที่สามารถเห็นได้จากรูป 2A ที่บิวทานอสูงสุด
เข้มข้น (3.75 ± 0.18 กรัม / ลิตร) ได้รับการผลิตโดยใช้ง่าย
ผสมน้ำตาลที่ได้รับจากการรักษาด้วยเอนไซม์ของ PKC โดย
รวมกันของสามเอนไซม์เรียนที่ ABE 168 ชั่วโมง ดังแสดง
ในรูปที่ 2A การผลิตบิวทานอสูงสุดโดยใช้น้ำตาลลด
ส่วนผสมที่ได้จากการย่อย PKC โดยการผสมผสานของเอนไซม์
เซลลูเลสและ mannanase ถูกจัดแสดงที่ 168 ชั่วโมง ABE กับ
มูลค่าสูงที่สุดเท่าที่ 3.38 ± 0.86 กรัม / ลิตรในขณะที่ปริมาณของบิวทานอที่
วัดได้ 120 H ABE (3.36 กรัม / ลิตร) ไม่ได้มีความแตกต่างสูงที่มี
การผลิตบิวทานอที่ 168 ชั่วโมง ABE ในความพยายามสำหรับบิวทานอ
ผลิตโดยซี saccharoperbutylacetonicum N1-4 มันก็พบ
ว่าการหมัก ABE ของ mannose บริสุทธิ์และน้ำตาลกลูโคสบริสุทธิ์โดยใช้
ความเข้มข้นเดียวกันของ 30 กรัม / ลิตรส่งผลให้การผลิตบิวทานอ
ที่มีความเข้มข้นอย่างใกล้ชิดของ 3.05 กรัม / ลิตร และ 3.61 กรัม / ลิตรจากแมนโนส
และกลูโคสตามลำดับ (Shukor et al., 2014b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในการผลิตบิวทานอล ผลผลิต บิวทานอลการผลิตบิวทานอลและวัดจากการหมักของจากน้ำตาลที่ได้จากการย่อยสลายของเอนไซม์ต่าง ๆวิธีการจำกัด . ที่สามารถเห็นได้จากรูปที่ 2A , บิวทานอลมากที่สุดสมาธิ ( 3.75 ± 0.18 กรัม / ลิตร ) ถูกผลิตโดยง่ายผสมน้ำตาลที่ได้จากการรักษาของเนสซีด้วยเอนไซม์การรวมกันของเอนไซม์ทั้ง 3 เรียนที่ 168 ชั่วโมง ABE เป็นแสดงในรูปที่ 2A , การผลิตบิวทานอลสูงสุดโดยใช้การลดน้ำตาลส่วนผสมที่ได้จากการย่อยด้วยเอนไซม์ผสมของกก.เซลแมนนาเนสถูกจัดแสดงที่ 168 ชั่วโมง อาเบะ กับค่าสูงเท่ากับ 3.38 ± 0.86 กรัม / ลิตร ในขณะที่ปริมาณของบิวทานอลวัดที่ 120 H อาเบะ ( 3.36 กรัม / ลิตร ) มีความแตกต่างสูงโดยการผลิตบิวทานอลที่ 168 ชั่วโมง ABE ในความพยายามเพื่อบิวทานอลผลิตโดย saccharoperbutylacetonicum n1-4 พบว่าว่า อาเบะ การหมักกลูโคสบริสุทธิ์บริสุทธิ์ แมนโนส และใช้ที่ความเข้มข้นเดียวกันของ 30 กรัม / ลิตรมีผลในการผลิตบิวทานอลกับปิดความเข้มข้น 3.05 g / L และ 3.61 กรัม / ลิตร จาก แมนโนสและกลูโคสตามลำดับ ( ชูโกร์ et al . , 2014b )