ใช้ขวดปรับปริมาตรขนาด 250 ml ปรับปร

ใช้ขวดปรับปริมาตรขนาด 250 ml ปรับปริมาณ กรองด้วยกระดาษชนิด 5A 90mm นำสารละลาย m1,m2,p1 and p2 ที่ได้มาแบ่งใส่หลอดทดลองละ 0.5ml และสารละลาย s1 1ml ตัวอย่างละ 2 หลอด เตรียมสารละลาย glucose ความเข้มข้น 0.2% w/v (0.2114g/100ml) แบ่งใส่หลอดทดลองปริมาณ 0ml, 0.2ml, 0.4ml, 0.8ml และ 1ml อย่างละ 2 หลอด เติมสารละลายบัฟเฟอร์กรดอะซิติก-อะซิเตรตให้ครบทุกหลอด จนมีปริมาณรวมเท่ากับ 3 ml เติม DNS หลอดละ 2 ml นำไปให้ความร้อน 10 นาที ทำให้เย็น เติมน้ำหลอดละ 15ml นำมาวิเคราะห์โดยใช้เครื่อง spectrophotometer ความยาวคลื่น 540 nm เริ่มจากสารละลาย glucose จากความเข้มข้นน้อยไปความเข้มข้นมาก และตามด้วยตัวอย่างสารละลาย m1,m2,p1,p2และs1 หลังจากเสร็จแต่ละตัวอย่างควรล้างน้ำกลั่นก่อนจึงเติมตัวอย่างใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ขวดปรับปริมาตรขนาด 250 มลปรับปริมาณกรองด้วยกระดาษชนิดของ 5A 90 มม.นำสารละลาย m1, m2, p1 และ p 2 ที่ได้มาแบ่งใส่หลอดทดลองละ 0.5ml และสารละลาย s1 1ml ตัวอย่างละ 2 หลอดเตรียมสารละลายกลูโคสความเข้มข้น 0.2% w/v (02114 g/100 ml) แบ่งใส่หลอดทดลองปริมาณ 0 ml, 0.2 ml, 0.4 ml, 08 มล.และ 1ml อย่างละ 2 หลอดเติมสารละลายบัฟเฟอร์กรดอะซิติกอะซิเตรตให้ครบทุกหลอดจนมีปริมาณรวมเท่ากับ 3 ml เติม DNS หลอดละ 2 ml นำไปให้ความร้อน 10 นาทีทำให้เย็นเติมน้ำหลอดละ 15ml นำมาวิเคราะห์โดยใช้เครื่องเครื่องทดสอบกรดด่าง 540 nm เริ่มจากสารละลายกลูโคสจากความเข้มข้นน้อยไปความเข้มข้นมากและตามด้วยตัวอย่างสารละลาย m1m2, p1, p2และs1 หลังจากเสร็จแต่ละตัวอย่างควรล้างน้ำกลั่นก่อนจึงเติมตัวอย่างใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ขวดปรับปริมาตรขนาด 250 มล. ปรับปริมาณกรองด้วยกระดาษชนิด 5A 90mm นำสารละลาย m1, m2, p1 และ p2 ที่ได้มาแบ่งใส่หลอดทดลองละ 0.5ml และสารละลาย s1 1ml ตัวอย่างละ 2 หลอดเตรียมสารละลายน้ำตาลความเข้มข้น 0.2% น้ำหนัก / v (0.2114g/100ml) แบ่งใส่หลอดทดลองปริมาณ 0ml, 0.2ml, 0.4ml, 0.8ml และ 1ml อย่างละ 2 หลอด จนมีปริมาณรวมเท่ากับ 3 มล. DNS เติมหลอดละ 2 มล. นำไปให้ความร้อน 10 นาทีทำให้เย็นเติมน้ำหลอดละ 15ml นำมาวิเคราะห์โดยใช้เครื่อง spectrophotometer ที่ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตรเริ่มจากระดับน้ำตาลในสารละลาย และตามด้วยตัวอย่างสารละลาย m1, m2, p1, p2 และ s1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้ขวดปรับปริมาตรขนาด 250 ml ปรับปริมาณกรองด้วยกระดาษชนิด 5A 90mm นำสารละลาย M1 m2 P1 P2 และที่ได้มาแบ่งใส่หลอดทดลองละ 0.5ml และสารละลาย S1 1ml ตัวอย่างละ 2 หลอดเตรียมสารละลายกลูโคสความเข้มข้น 0.2% w / v ( 02114g / 100 ) แบ่งใส่หลอดทดลองปริมาณ 0ml 0.2ml 0.4ml , , , 08ml และ 1ml อย่างละ 2 หลอดเติมสารละลายบัฟเฟอร์กรดอะซิติก - อะซิเตรตให้ครบทุกหลอดจนมีปริมาณรวมเท่ากับ 3 ml เติม DNS หลอดละ 2 ml นำไปให้ความร้อน 10 นาทีทำให้เย็นเติมน้ำหลอดละ 15ml นำมาวิเคราะห์โดยใช้เครื่องเตอร์540 nm เริ่มจากสารละลายกลูโคสจากความเข้มข้นน้อยไปความเข้มข้นมากและตามด้วยตัวอย่างสารละลาย M1m2 P1 , P2 และ S1 หลังจากเสร็จแต่ละตัวอย่างควรล้างน้ำกลั่นก่อนจึงเติมตัวอย่างใหม่