Null alleles are thought to result

Null alleles are thought to result from mutations in the
primer sites such that a primer no longer binds to its complement
(Callen
et al
. 1993). If the incidence of null alleles
is high enough, there is a significant likelihood that null
homozygotes would have been observed in a study this
large. Most instances of nonamplification may have been
due to tissue degradation, DNA degradation, random PCR
failure or other artefacts, and were abandoned after two or
more attempts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Alleles ที่ว่างจะคิดว่า เป็นผลจากการกลายพันธุ์ในการไซต์รองพื้นดังกล่าวที่มีรองพื้นไม่ binds กับส่วนเติมเต็มของ(Callenet al. 1993) . ถ้าเกิด alleles เป็น nullสูงเพียงพอ มีเป็นโอกาสสำคัญที่ nullhomozygotes จะมีได้พบในการศึกษานี้ขนาดใหญ่ อาจได้รับส่วนใหญ่ของ nonamplificationเนื่องจากการย่อยสลายเนื้อเยื่อ ย่อยสลายดีเอ็นเอ PCR แบบสุ่มความล้มเหลวหรือสิ่งประดิษฐ์อื่น ๆ และถูกละทิ้งสอง หรือความพยายามที่เพิ่มมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัลลีล Null กำลังคิดว่าจะเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ใน
เว็บไซต์ดังกล่าวว่าไพรเมอร์ไพรเมอร์ไม่ได้ผูกกับประกอบ
(Callen
, et al
. 1993) ถ้าอุบัติการณ์ของอัลลีล null
สูงพอมีความเป็นไปได้อย่างมีนัยสำคัญที่ null
homozygotes จะได้รับการปฏิบัติในการศึกษาครั้งนี้
มีขนาดใหญ่ กรณีส่วนใหญ่ของ nonamplification อาจได้รับ
เนื่องจากการย่อยสลายเนื้อเยื่อย่อยสลายดีเอ็นเอ PCR แบบสุ่ม
ความล้มเหลวหรือสิ่งของอื่น ๆ และถูกทอดทิ้งหลังจากที่สองหรือ
เพิ่มเติมความพยายาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

null อัลลีลจะคิดว่าเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ใน
primer เว็บไซต์ดังกล่าวที่รองพื้นไม่ผูกเพื่อเติมเต็มคำทำนาย

( al )

1993 ) ถ้าอุบัติการณ์ของอัลลีล
ว่างสูงพอ มีความเป็นไปได้ที่สําคัญ null
homozygotes จะได้พบในการศึกษา
ขนาดใหญ่นี้ กรณีส่วนใหญ่ของ nonamplification อาจมี
เนื่องจากการย่อยสลายเนื้อเยื่อดีเอ็นเอ การย่อยสลายความล้มเหลวของ PCR
สุ่มหรือสิ่งประดิษฐ์อื่น ๆ และถูกยกเลิกหลังจากสองหรือ
ความพยายามมากขึ้น