2. Materials and methods2.1. Plant

2. Materials and methods
2.1. Plant materials
Nodal cuttings (with one leaf) of potato plantlets were cultured
in 0.6% agar solidified MS (Murashige and Skoog, 1962) medium
containing 30 g/L sucrose (pH 5.8); incubated at 25
◦
C and 50–55%
relative humidity, and subjected to 50mol m−2
s
−1
light intensity
with 16 h photoperiod. After 3 weeks of culture, each shoot was
divided into nodal segments, each containing one node, and subcultured in a similar medium

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 วัสดุพืชตัดปม (กับใบ) ของต้นมันฝรั่งเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อ0.6% ผลึก MS (Murashige และ Skoog, 1962) ขนาดกลางที่มี30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส (pH 5.8); บ่มที่ 25 ◦ C และ 50-55% ความชื้นสัมพัทธ์และภายใต้ 50 เมตร mol-2 s -1 ความเข้มของแสงที่มี 16 ชั่วโมงต่อช่วงแสง หลังจาก 3 สัปดาห์ของวัฒนธรรมยิงแต่ละคนถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มสำคัญแต่ละโหนดหนึ่งและเลี้ยงในกลางที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุพืช
แต่ละกิ่ง ( กับ ) ใบของต้นมันฝรั่งอาหารเพาะเลี้ยงในอาหารวุ้น 0.6%
ก้อนอาหารสูตร MS ( Murashige และ Skoog , 1962 )
( 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส ( pH 5.8 ) ; อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส และ◦

50 - 55 %
ความชื้น และภายใต้ 50  โมล m −− 1
2
s

ด้วยแสงความเข้มแสง 16 ชั่วโมง . หลังจาก 3 สัปดาห์ของวัฒนธรรมแต่ละคนยิงคือ
แบ่งออกเป็นส่วนข้อ แต่ละที่มีหนึ่งโหนด และ subcultured ในกลางคล้าย