FT-IR spectroscopy is a useful tool

FT-IR spectroscopy is a useful tool to understand the functional
group of any organic molecule. The infrared spectra of free TPP,
oleylamine, manganese oxalate dihydrate and Mn2O3 nanobundles
are shown in Fig. 5. By comparing the infrared spectra of the nanoparticles
with free surfactants in Fig. 5, we can see that the organic
molecules have indeed become a part of the nanoparticles. As
shown in Fig. 5a and b, peaks corresponding to P–ph stretching
at 1710 cm1, rocking and bending mode of the methylene group
x(CH2) at 1270 cm1, bending mode of the phenyl group c(@CH)
at 742 cm1and m (benzene ring) at 697 cm1 can be seen. The only
difference among these characteristic peaks is either the peak
intensity or a slight shift in the peak position. For example, the
peak position of the longitudinal modes of oleylamine and TPP
shifts to lower wavenumbers after TPP and oleylamine are adsorbed
on the surface of the Mn2O3 nanobundles. The FT-IR spectrum
of [Mg(O4C2)2H2O] is shown in Fig. 5c. The broad
absorption band around 3410 cm1 corresponds to the mO–H
stretching vibrations. This observation provides evidence for the
presence of chemically bound H2O in the manganese oxalate. The
two absorption bands around 2970 and 2850 cm1 are due to surface–
OH stretch arising from hydroxyl groups in dissociated state
or C–H stretch of organic residue [33]. In Fig. 5c, double absorption
peaks appeared at 1645 and 1610 cm1 caused by the symmetrical
and asymmetrical vibrations of the carbonyl group, which are related
to the existence of the [Mn(O4C2)2H2O] compound. The
deformational mode of water usually seen around 1600 cm–1 is,
however, masked by the above doublet. The uncoordinated COO,
characterized by a single stretching absorption band at 1750–
1700 cm1, shifts towards the lower frequency and splits into
two bands (as observed above) when it combines with metal ions
as (C2O4)2 ion [33]. Thus, IR absorption confirms the formation of
[Mn(O4C2)2H2O]. The sharp absorption peaks at 1384 and
1317 cm1 are assigned to ms(C–O)+d(OC@O) modes. A peak at
795 cm1 is attributed to bending mode of O@C@O. In Fig. 5d,
the peaks at 3435 and 1637 cm1 can be assigned to the EtOH used
in the separation step. From these results, a chemical bond can be
formed between N and Mn atoms and a coordinate bond between P
and Mn atoms on the surface of the nanobundles. Thus, the phenyl
stretching mode m(P–ph) at 1460 cm1 is still visible in Fig. 5d. So the
oleylamine and TPP serves as the capping ligand that controls
growth. The phenyl groups in TPP can provide greater steric hindrance
than straight-chained alkyl groups such as tributyl and trioctyl
to control the size of nonmagnetic metal and metal oxide
nanoparticles and to stabilize efficiently the magnetic nanoparticles.
The FT-IR of the Mn2O3 nanobundles shows the intense
adsorption peaks at 2920 and 2850 cm1 attributed to the alkyl
chains of oleylamine. This indicates that oleylamine is bound on
the surface through the unpaired electron couple of the amine
group [33]. The peaks around 668 and 576 were attributed to
mMn–O stretching vibration of Mn2O3, 525 cm1 were attributed to
mMn–O bending vibration of Mn2O3 [9]. This pattern further confirmed
that the products prepared from thermal decomposition
are Mn2O3 phase, which is in agreement with analysis result of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มิก FT-IR เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์เพื่อทำความเข้าใจการทำงานกลุ่มของโมเลกุลอินทรีย์ใด ๆ แรมสเป็คตราอินฟราเรดของ TPP ฟรีoleylamine, dihydrate ออกซาเลตแมงกานีส และ Mn2O3 nanobundlesจะแสดงในรูปที่ 5 โดยการเปรียบเทียบสเป็คอินฟราเรดการเก็บกักsurfactants ฟรีในรูป 5 เราสามารถดูที่ที่อินทรีย์โมเลกุลได้แน่นอนกลายเป็น ส่วนหนึ่งของการเก็บกัก เป็นแสดงในรูป 5a และ b ยอดที่สอดคล้องกับยืด P-phที่ 1710 ซม 1 โยก และดัดของกลุ่มเมทิลีนx(CH2) ที่ 1270 ซม 1 ดัดของ c(@CH) ในกลุ่มฟีนิลที่ 742 ซม. 1and ม. (วงแหวนเบนซีน) ที่ 697 ซม. 1 สามารถมองเห็น เท่านั้นความแตกต่างระหว่างยอดลักษณะเหล่านี้เป็นทั้งจุดสูงสุดความรุนแรงหรือการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในตำแหน่งสูงสุด เช่น การตำแหน่งสูงสุดของโหมดยาว oleylamine และ TPPกะจะต่ำกว่า wavenumbers หลังจาก TPP และ oleylamine มี adsorbedบนผิวของ Mn2O3 nanobundles คลื่น FT IRของ [Mg(O4C2) 2H2O] จะแสดงในรูป 5 c กว้างวงดูดซึมประมาณ 3410 ซม. 1 ตรงกับเดือน – Hยืดกล้ามเนื้อสั่น สังเกตนี้มีหลักฐานสำหรับการสถานะการออนไลน์ของถูกผูกทางเคมี H2O ในออกซาเลตแมงกานีส การมีแถบสองแถบดูดซึมรอบ 2970 ซม. 2850 1 เนื่องจากพื้นผิว –โอ้ ไม่ยืดที่เกิดจากกลุ่มไฮดรอกในรัฐหรือยืด C – H ของอินทรีย์สารตกค้าง [33] ในรูปที่ 5c คู่ดูดซึมยอดปรากฏที่ 1645 ซม. 1610 1 สาเหตุการสมมาตรและการสั่นสะเทือนที่ไม่สมดุลของกลุ่ม carbonyl ที่เกี่ยวข้องการดำรงอยู่ของ [Mn(O4C2) 2H2O] การเป็นโหมด deformational น้ำที่มักจะเห็นรอบ 1600 ซม. – 1อย่างไรก็ตาม สวมหน้ากาก โดยกว้างข้างต้น บิลล์ด้วยลักษณะวงดูดซึมยืดเดียวที่ 1750 –ซม. 1700 1 กะต่อความถี่ต่ำกว่า และแยกเป็นสองวง (เป็นสังเกตข้างบน) เมื่อผสมผสานกับโลหะไอออนเป็น (C2O4) ไอออน 2 [33] ดังนั้น ดูดซึม IR ยืนยันการก่อตัวของ[Mn(O4C2) 2H2O] ยอดคมดูดซึมที่ 1384 และ1317 ซม. 1 ถูกกำหนดให้กับโหมด ms(C–O)+d(OC@O) สูงสุดที่795 ซม. 1 คือประกอบดัดของ O@C@O ในรูป 5dสามารถกำหนดยอดที่ 3435 ซม. 1637 1 กับคะแนนที่ใช้ในขั้นตอนการแยก จากผลลัพธ์เหล่านี้ พันธะเคมีได้ระหว่างอะตอม N และ Mn และพันธะในการประสานงานระหว่าง Pและ Mn อะตอมบนพื้นผิวของ nanobundles ดังนั้น ฟีนิลยืดโหมด m(P–ph) ที่ 1460 ซม 1 จะยังปรากฏในรูป 5 d ดังนั้นการoleylamine และ TPP เป็นลิแกนด์ capping ที่ควบคุมเจริญเติบโต กลุ่มฟีนิลใน TPP มี steric กำแพงมากขึ้นกว่ากลุ่ม alkyl ที่ถูกล่ามโซ่ตรงเช่น tributyl trioctylการควบคุมขนาดของโลหะ และโลหะออกไซด์ไม่เก็บกัก และทำให้เก็บกักแม่เหล็กได้อย่างมีประสิทธิภาพFT-IR Mn2O3 nanobundles แสดงความรุนแรงยอดดูดซับที่ 2920 ซม. 2850 นื่ alkyl 1โซ่ของ oleylamine แสดงว่า oleylamine ที่ถูกผูกไว้บนพื้นผิวผ่านคู่อิเล็กตรอน unpaired ของมีนกลุ่ม [33] ยอดประมาณ 668 และ 576 ได้ประกอบกับmMn – O ยืดสั่นสะเทือนของ Mn2O3, 525 ซม. 1 เกิดจากการmMn – O ดัดสั่นสะเทือนของ Mn2O3 [9] รูปนี้ยืนยันเพิ่มเติมผลิตภัณฑ์ที่เตรียมจากการย่อยสลายความร้อนมีเฟส Mn2O3 ซึ่งเป็นตามซึ่งผลการวิเคราะห์ของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FT-IR สเปกโทรสโกเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ที่จะเข้าใจการทำงาน
กลุ่มของโมเลกุลอินทรีย์ อินฟราเรดสเปกตรัมของฟรี TPP,
oleylamine แมงกานีสออกซาเลต dihydrate และ nanobundles Mn2O3
จะแสดงในรูป 5. โดยการเปรียบเทียบอินฟราเรดสเปกตรัมของอนุภาคนาโน
ที่มีแรงตึงผิวในรูปฟรี 5 เราจะเห็นว่าอินทรีย์
โมเลกุลได้แน่นอนกลายเป็นส่วนหนึ่งของอนุภาคนาโนที่ ในฐานะที่
แสดงในรูป 5A และ B ยอดสอดคล้องกับ P-PH ยืด
ที่ 1710 ซม. 1 โยกและดัดโหมดของกลุ่มเมทิลีน
X (CH2) ที่ 1,270 ซม. 1, โหมดของกลุ่ม phenyl C (@CH) ดัด
ที่ 742 ซม.? 1 และ M (เบนซินแหวน) ที่ระดับ 697 ซม. 1 สามารถมองเห็นได้ สิ่งเดียวที่
แตกต่างกันในหมู่ยอดลักษณะเหล่านี้เป็นทั้งจุดสูงสุดของ
ความรุนแรงหรือมีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในตำแหน่งสูงสุด ยกตัวอย่างเช่น
ตำแหน่งสูงสุดในโหมดที่ยาวของ oleylamine และ TPP
กะจะลด wavenumbers หลังจาก TPP และ oleylamine จะถูกดูดซับ
บนพื้นผิวของ nanobundles Mn2O3 สเปกตรัม FT-IR
ของ [mg (O4C2) 2H2O] จะแสดงในรูป 5c กว้าง
วงรอบการดูดซึม 3410 ซม. 1 สอดคล้องกับ Mo-H
ยืดการสั่นสะเทือน ข้อสังเกตนี้มีหลักฐานสำหรับ
การปรากฏตัวของสารเคมีที่ถูกผูกไว้ H2O ในแมงกานีสออกซาเลต
สองวงรอบการดูดซึม 2970 และ 2850 ซม. 1 เป็นเพราะ surface-
OH ยืดที่เกิดขึ้นจากกลุ่มไฮดรอกในรัฐพ้น
หรือยืด C-H ตกค้างอินทรีย์ [33] ในรูป 5c ดูดซึมคู่
ยอดเขาปรากฏตัวขึ้นที่ 1645 และ 1610 ซม. 1 เกิดจากการสมมาตร
การสั่นสะเทือนและอสมมาตรของกลุ่มคาร์บอนิลซึ่งจะเกี่ยวข้องกับ
การดำรงอยู่ของ [Mn (O4C2) 2H2O] สารประกอบ
โหมด deformational น้ำมักจะมองเห็นได้รอบ 1600 CM-1 มี
แต่หลอกลวงโดยคู่ดังกล่าวข้างต้น พร้อมเพรียงกัน COO,
ลักษณะเดียวยืดวงดูดซึมที่ 1750-
1700 ซม. 1 กะต่อความถี่ต่ำและแยกออกเป็น
สองวง (เท่าที่สังเกตด้านบน) เมื่อรวมกับไอออนของโลหะ
เป็น (C2O4)? 2 ไอออน [33] . ดังนั้นการดูดซึม IR ยืนยันการก่อตัวของ
[Mn (O4C2) 2H2O] ยอดการดูดซึมที่คมชัดที่ 1384 และ
1317 ซม. 1 ได้รับมอบหมายให้ MS (C-O) + D โหมด (OC @ O) สูงสุดที่
795 ซม. 1 ประกอบกับโหมดการดัดของ O @ C @ O ในรูป 5d,
ยอดเขาที่ 3435 และ 1637 ซม. หรือไม่ 1 สามารถรับมอบหมายให้เป็นเอทานอลที่ใช้
ในขั้นตอนการแยก จากผลเหล่านี้พันธะเคมีสามารถ
เกิดขึ้นระหว่าง n และ Mn อะตอมและพันธะประสานงานระหว่าง P
และ Mn อะตอมบนพื้นผิวของ nanobundles ที่ ดังนั้น phenyl
ยืดโหมด M (P-PH) ที่ 1,460 ซม. 1 ยังคงปรากฏให้เห็นในรูป 5d ดังนั้น
oleylamine และ TPP ทำหน้าที่เป็นแกนด์สูงสุดที่ควบคุม
การเจริญเติบโต กลุ่ม phenyl ใน TPP สามารถให้อุปสรรค steric มากขึ้น
กว่าตรงที่ถูกล่ามโซ่กลุ่มอัลคิลเช่น tributyl และ trioctyl
เพื่อควบคุมขนาดของ nonmagnetic โลหะและโลหะออกไซด์
อนุภาคนาโนและเพื่อรักษาเสถียรภาพอย่างมีประสิทธิภาพอนุภาคนาโนแม่เหล็ก.
FT-IR ของ nanobundles Mn2O3 แสดง รุนแรง
ยอดการดูดซับที่ 2920 และ 2850 ซม. 1 ประกอบกับอัลคิล
โซ่ oleylamine นี้บ่งชี้ว่า oleylamine ถูกผูกไว้บน
พื้นผิวที่ผ่านคู่อิเล็กตรอน unpaired ของเอมี
กลุ่ม [33] ยอดเขารอบ 668 และ 576 ถูกนำมาประกอบกับ
MMN-O ยืดการสั่นสะเทือนของ Mn2O3 525 ซม. 1 ถูกนำมาประกอบกับ
MMN-O ดัดการสั่นสะเทือนของ Mn2O3 [9] รูปแบบต่อไปนี้จะได้รับการยืนยัน
ว่าผลิตภัณฑ์ที่เตรียมจากการสลายตัวทางความร้อน
ที่มีขั้นตอนการ Mn2O3 ซึ่งอยู่ในข้อตกลงกับผลการวิเคราะห์ของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินฟราเรดสเปกโทรสโกปีเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ที่จะเข้าใจการทำงานกลุ่มของสารอินทรีย์โมเลกุลใด ๆ สเปกตรัมอินฟราเรดของ TPP ฟรีoleylamine 2 ต , แมงกานีส และ mn2o3 nanobundlesแสดงในรูปที่ 5 โดยการเปรียบเทียบอินฟราเรดสเปกตรัมของอนุภาคฟรีกับสารลดแรงตึงผิวในรูปที่ 5 จะเห็นได้ว่าอินทรีย์โมเลกุลได้กลายเป็นส่วนหนึ่งของอนุภาค เป็นแสดงในรูปที่ 43 และ B , P ) ยอดที่ pH ยืดที่ 1710 CM1 , โยกและโหมดของกลุ่มเมทธิลีน ดัดX ( C ) ที่ 1270 CM1 , โหมดของ ) กลุ่ม C ( @ CH ) ดัดที่เป็น cm1and M ( แหวนเบนซีน ) 697 CM1 สามารถเห็นได้ เท่านั้นความแตกต่างระหว่างยอดลักษณะเหล่านี้เป็นยอดความเข้มหรือเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในช่วงตำแหน่ง ตัวอย่างเช่นตำแหน่งสูงสุดของโหมดตามยาวของ oleylamine และ TPPการลดและ wavenumbers หลังจาก TPP oleylamine จะดูดซับบนพื้นผิวของ mn2o3 nanobundles . มีอินฟราเรดสเปกตรัม[ มิลลิกรัม ( o4c2 ) 2H2O-dx ] จะแสดงในรูปที่ 5 . คร่าว ๆดูดซับวงรอบ 3410 CM1 สอดคล้องกับโม– Hยืดการสั่นสะเทือน การสังเกตนี้มีหลักฐานสำหรับการปรากฏตัวของเคมีจำกัด H2O ในแมงกานีสอ็อกซาเลต ที่สองแถบการดูดกลืนและประมาณ 2 , 970 2850 CM1 เนื่องจาก–พื้นผิวโอ้ยืดที่เกิดจากกลุ่มไฮดรอกซิลทางใจในรัฐหรือ C - H ยืดของกากอินทรีย์ [ 33 ] ในรูปที่ 5 คู่ ดูดตัวที่ 1 ยอด และแฟน CM1 ที่เกิดจากสมมาตรและอสมมาตรการสั่นสะเทือนของกลุ่มคาร์บอนิล ที่เกี่ยวข้องเพื่อการดำรงอยู่ของ [ MN ( o4c2 ) 2H2O-dx ] ผสม ที่โหมด deformational น้ำมักจะเห็นรอบ 1600 ซม. และ 1 คืออย่างไรก็ตาม สวมหน้ากากโดยดับเลตข้างต้น การขันไม่พร้อมเพรียงกัน ,ลักษณะเดียวยืดการดูดกลืนที่ 1750 –1700 CM1 กะต่อความถี่ต่ำและแยกเป็นสองวง ( เท่าที่สังเกตข้างต้น ) เมื่อรวมกับไอออนโลหะ( c2o4 ) 2 ไอออน [ 33 ] ดังนั้นการดูดซึมและยืนยันการก่อตัวของ[ MN ( o4c2 ) 2H2O-dx ] การดูดซึมและยอดที่ 1209 คม317 CM1 มอบหมายให้นางสาว ( c ) o ) + D ( OC @ O ) โหมด สูงสุดที่795 CM1 จากโหมด C @ o @ ดัดในรูป 5D . ,ยอดที่ 3435 1637 CM1 และได้มอบหมายให้กลุ่มใช้ในการแยกขั้นตอน จากผลเหล่านี้ พันธะทางเคมีที่สามารถที่เกิดขึ้นระหว่าง N และอะตอม MN และประสานงานความสัมพันธ์ระหว่าง pและแมงกานีสเป็นอะตอมบนพื้นผิวของ nanobundles . ดังนั้น ฟีนิลยืดโหมด M ( P ) M ) ในค.ศ. 1460 CM1 ก็ยังคงมองเห็นในรูป 5D แล้วoleylamine TPP ลิแกนด์และบริการสูงสุดที่ควบคุมการเจริญเติบโต ฟีนิลกลุ่ม TPP สามารถให้มากกว่าตัวเอกว่าตรงโซ่อัลบิว trioctyl และกลุ่มเช่นเพื่อควบคุมขนาดของติโลหะและโลหะออกไซด์อนุภาคนาโนและมั่นคงมีประสิทธิภาพอนุภาคนาโนแม่เหล็กที่ - ของ mn2o3 nanobundles แสดงรุนแรงยอดและการดูดซับที่ 2920 2850 CM1 ประกอบกับอัลคิลโซ่ oleylamine . นี้บ่งชี้ว่า oleylamine ถูกผูกไว้ในผิวผ่าน Unpaired Electron คู่ของเอมีนกลุ่ม [ 33 ] ยอดเขารอบๆและก็ถูก ประกอบกับMMN – O ยืดการสั่นสะเทือนของ mn2o3 525 , CM1 เป็น ประกอบกับMMN – O การสั่นสะเทือนของ mn2o3 [ 9 ] ดัด รูปแบบนี้ต่อไป ยืนยันผลิตภัณฑ์ที่เตรียมได้จากการย่อยสลายความร้อนเป็น mn2o3 เฟส ซึ่งสอดคล้องกับผลวิเคราะห์ของ