We used reflection microscopy [120] to acquire confocal images of in situ hybridization stainings. Fluorescent
signals in Figure 2Q’, Figure 4C and Figure 4C’ were obtained using the fluorescent signal emitted from NBT/
BCIP precipitate, an alternate method to reflection microscopy. Confocal stacks were taken on a Leica TCS SPE with
a 40× oil immersion objective. Images were processed with ImageJ, utilizing either brightest point or average intensity
settings to generate projections. Subsequently, images were cropped and processed in Photoshop, Adobe, San Jose,
California, USA; brightness and contrast were adjusted equally across the entire image.
For PrImR, average expression patterns at 48 hpf were obtained after image registration of in situ confocal scans on a
common reference axonal scaffold, as described in [47].
เราใช้กล้องจุลทรรศน์แสง [ 120 ] เพื่อรับภาพด้วยใน situ hybridization ย้อม . เรืองแสง
สัญญาณในรูป 2 รูป และรูปของ 4C 4C ' ได้รับการปล่อยออกมาจากหลอดไฟสัญญาณ NBT /
bcip ตกตะกอน , วิธีการอื่นที่จะใช้สะท้อน ด้วยกองถ่ายในอาคารเอสพีอี Leica TCS กับ
40 ×น้ำมันแช่วัตถุประสงค์ภาพที่ถูกประมวลผลโดย ImageJ , ใช้ให้สว่างจุดหรือการตั้งค่าความเข้ม
เฉลี่ยเพื่อสร้างประมาณการ . ต่อมา ภาพที่ถูกตัดและแปรรูปใน Photoshop , Adobe , San Jose ,
แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ความสว่างและความคมชัด ปรับข้อมูลกันผ่านภาพทั้งหมด สำหรับ primr
,มีรูปแบบการแสดงออกที่ 48 ความถี่ได้หลังจากลงทะเบียนใน situ ด้วยภาพสแกนบน
ทั่วไปอ้างอิงแอกโซนาลนั่งร้านตามที่อธิบายไว้ใน [ 47 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
