The monosaccharidemixt. was suggest

The monosaccharide
mixt. was suggested to be composed of xylose, fucose
and rhamnose by direct TLC comparison with authentic
samples. R I (n-BuOH-Me2CO-H20, 4: 5:1): 0.66
(rhamnose); 0.51 (xylose); 0.48 (fucose). The mixt. (2
rag) was diluted with HzO (1 ml) and treated with
(-)-~-methylbenzylamine (5 rag) and Na[BH3CN] (8
mg) in EtOH (1 ml) at 40 ° for 4 hr, followed by
acetylation with Ac20 (0.3 ml) in pyridine (0.3 ml).
The reaction mixt. was passed through a Sep-Pak C~8
cartridge (Waters) with H20-MeCN (4:1; 1:9, each
10 ml). The H20-MeOH (1:9) eluate fr. was further
passed through a Toyopak IC-SP M cartridge (Tosoh)
with EtOH (10 ml) to give a mixt. of 1-[(S)-N-acetyl-
~-methylbenzylamino]-l-deoxyalditol acetate derivatives
of the monosaccharides [11, 12], which were then
analysed by HPLC under the following conditions:
solvent, MeCN-H20 (2:3); flow rate, 0.8 ml min-~;
detection, UV 230 nm. The derivatives of D-xylose, Dfucose
and L-rhamnose were detected. R, (min): 18.73
(o-xylose derivative); 20.80 (o-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Monosaccharidemixt แนะนำให้ประกอบด้วย xylose, fucoseและ rhamnose โดย TLC เปรียบเทียบที่ตรงกับอาหารตัวอย่างการ R ผม (n-BuOH-Me2CO-เอท 20, 4:5:1): 0.66(rhamnose); 0.51 (xylose); 0.48 (fucose) Mixt (2ผ้าขี้ริ้ว) ผสมกับ HzO (1 ml) และรับ(-) - ~ -methylbenzylamine (5 ผ้าขี้ริ้ว) และนา [BH3CN] (8mg) ใน EtOH (1 ml) ที่ 40 ° 4 ชม ตามด้วยacetylation กับ Ac20 (0.3 ml) ใน pyridine (0.3 มล.)ปฏิกิริยา mixt ส่งผ่าน C ปาก Sep ~ 8ตลับหมึก (น้ำ) กับเอท 20-MeCN (4:1; 1:9 แต่ละ10 ml) คุณพ่อ eluate เอท 20 ทานอ (1:9) ได้เพิ่มเติมผ่านตลับ M IC SP Toyopak (Tosoh)มี EtOH (10 มล.) ให้เป็น mixt 1-[(S) - N - acetyl -~ -methylbenzylamino] - l - deoxyalditol acetate อนุพันธ์ของ monosaccharides [11, 12], ซึ่งถูกแล้วanalysed โดย HPLC ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้:ตัวทำละลาย MeCN-เอท 20 (2:3); อัตราการไหล 0.8 ml min- ~;ตรวจสอบ UV 230 nm อนุพันธ์ของ D xylose, Dfucoseและ L rhamnose พบ R (นาที): 18.73(o xylose อนุพันธ์); 20.80 (o-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โมโนแซ็กคาไรด์ผสาน
ได้รับการแนะนำให้ประกอบด้วยไซโลส, fucose
และแรมโนสโดยการเปรียบเทียบโดยตรงกับ TLC
แท้ตัวอย่าง RI (n-BuOH-Me2CO-H20 4: 5: 1): 0.66
(แรมโนส); 0.51 (ไซโล); 0.48 (fucose) ผสาน (2
เศษ) ถูกเจือจางด้วย HzO (1 มล.) และรับการรักษาด้วย
(-) - ~ -methylbenzylamine (5 เศษ) และนา [BH3CN] (8
มก.) ใน EtOH (1 มล.) ที่ 40 ° 4 ชั่วโมงตามด้วย
acetylation กับ AC20 (0.3 มล.) ในไพริดีน (0.3 ml).
ปฏิกิริยาผสาน ก็ผ่านไปผ่าน ก.ย. ปาก C ~ 8
ตลับหมึก (น้ำ) กับ H20-MeCN (4: 1; 1: 9 แต่ละ
10 มล.) H20-เมธานอล (1: 9) eluate เ ได้รับการต่อผ่าน Toyopak IC-SP ตลับ M (Tosoh) ด้วย EtOH (10 มล.) เพื่อให้ผสาน 1 - [(S) -N-acetyl- ~ -methylbenzylamino] -l-deoxyalditol อนุพันธ์อะซิเตทของmonosaccharides เมื่อ [11, 12] ซึ่งถูกแล้ววิเคราะห์โดยวิธีHPLC ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: ตัวทำละลาย MeCN-H20 (2: 3) อัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตร min- ~; ตรวจจับรังสียูวี 230 นาโนเมตร อนุพันธ์ของ D-ไซโลส, Dfucose และ L-rhamnose ตรวจพบ R (นาที): 18.73 (อนุพันธ์ o-ไซโล); 20.80 (o-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบบจำลองทำนาย
mixt . มีข้อเสนอแนะจะประกอบด้วยของไซโลส , ฟูโคส
rhamnose โดยตรงและมีการเปรียบเทียบกับตัวอย่างจริง

ข้าพเจ้า ( n-buoh-me2co-h20 4 : 5 : 1 : 2
( rhamnose ) ; 0.51 ( 6 ) ; 0.48 ( ฟูโคส ) การ mixt . ( 2
ผ้าขี้ริ้ว ) เจือจางด้วย HzO ( 1 มล. ) และรักษาด้วย
( - ) - ~ - methylbenzylamine ( 5 ผ้าขี้ริ้ว ) และนา [ bh3cn ] 8
มิลลิกรัม ) ในกลุ่ม ( 1 มล. ) ที่ 40 องศา เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ตามด้วย ac20
ทิเลชัน ( 03 ml ) ไพริดีน ( 0.3 ml .
ปฏิกิริยา mixt . คือผ่านก.ย. ปาก C ~ 8
ตลับ ( น้ำ ) กับ H20 mecn ( 4 : 1 ; 1 : 9 แต่ละ
10 ml ) ปริมาณการขาย ( 1 : 9 ) สารละลาย ( eluate ) เเพิ่มเติม
ผ่าน toyopak ic-sp ตลับ ( TOSOH M )
กลุ่ม ( 10 ml ) เพื่อให้ mixt . 1 - [ ( s ) - n-acetyl -
~ - methylbenzylamino ] - l-deoxyalditol อนุพันธ์อะซิ
ของโมโนแซ็กคาไรด์ [ 11 , 12 ] ซึ่งเป็น
วิเคราะห์โดย HPLC ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ :
ตัวทำละลาย mecn-h20 ( 2 : 3 ) ; อัตราการไหล , 0.8 มิลลิลิตรต่อนาที - ~ ;
ตรวจจับยูวี , 230 nm . อนุพันธ์ของ d-xylose dfucose
l-rhamnose , และถูกตรวจสอบ R ( นาที ) : 18.73
( o-xylose อนุพันธ์ 20.80 ( O - )