probes or fluorescent dyes eliminat

probes or fluorescent dyes eliminate the post-amplification processing step and that results can be obtained
in less than 3 hours. At present, the widest application of an rRT-PCR assay for APMV-1 detection was in
the United States of America (USA) during the ND outbreaks of 2002–2003, when the assay described by
Wise et al. (2004) was employed. The primers and probes in this report were validated on lentogenic,
mesogenic and velogenic strains circulating in the USA. At the peak of the outbreak, between 1000 and
1500 samples were tested daily by rRT-PCR. However those protocols do not detect all NDV strains and a
more conserved part of the genome should be targeted or a multiple testing approach (i.e. at least two
distinct independent laboratory tests for antigen detection) may be needed for detecting the index case

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยานสำรวจหรือสีเรืองแสงกำจัดการประมวลผลหลังการขยายขั้นตอนและผลที่สามารถรับได้
ในเวลาน้อยกว่า 3 ชั่วโมง ในปัจจุบันการประยุกต์ใช้ที่กว้างที่สุดของการทดสอบ RRT-PCR ในการตรวจหา Apmv-1 อยู่ใน
สหรัฐอเมริกา (USA) ในช่วงการระบาดของ ND 2002-2003 เมื่อทดสอบการอธิบายโดย
ฉลาดและคณะ (2004) เป็นลูกจ้าง ไพรเมอร์และยานสำรวจในรายงานฉบับนี้ได้รับการตรวจสอบบน lentogenic,
สายพันธุ์ mesogenic และ velogenic หมุนเวียนในประเทศสหรัฐอเมริกา ที่จุดสูงสุดของการระบาดระหว่าง 1,000 และ
1,500 ตัวอย่างมีการทดสอบทุกวันโดย RRT-PCR แต่โปรโตคอลเหล่านั้นไม่ได้ตรวจสอบได้ทุกสายพันธุ์ NDV และ
ส่วนอนุรักษ์มากขึ้นของจีโนมที่ควรจะกำหนดเป้าหมายหรือวิธีการทดสอบหลาย ๆ (เช่นอย่างน้อยสอง
ทดสอบในห้องปฏิบัติการอิสระที่แตกต่างกันสำหรับการตรวจหาแอนติเจน) อาจมีความจำเป็นสำหรับการตรวจสอบกรณีที่ดัชนี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟิวส์หรือสีเรืองแสง ( ขจัดโพสต์ขั้นตอนการประมวลผลและผลลัพธ์ที่สามารถรับได้
ในเวลาน้อยกว่า 3 ชั่วโมง ปัจจุบัน โปรแกรมที่กว้างที่สุดของ RRT PCR assay เพื่อ apmv-1 ตรวจจับอยู่
สหรัฐอเมริกา ( USA ) ในงานระบาดของ 2002 – 2003 เมื่อวิเคราะห์อธิบายโดย
ปัญญา et al . ( 2004 ) ที่ใช้ไพรเมอร์ และ ฟิวส์ในรายงานนี้มีการตรวจสอบใน lentogenic
mesogenic velogenic , และสายพันธุ์ที่หมุนเวียนในสหรัฐอเมริกา ที่จุดสูงสุดของการระบาด ระหว่าง 1000 และ 1500
จำนวนทดสอบทุกวันโดย RRT PCR อย่างไรก็ตามระบบเหล่านั้นไม่ได้ทุกสายพันธุ์ และอนุรักษ์ ndv
เพิ่มเติมส่วนหนึ่งของจีโนมควรมีเป้าหมายหรือการทดสอบหลายวิธี ( เช่นอย่างน้อยสอง
ที่แตกต่างกันในห้องปฏิบัติการอิสระการทดสอบแอนติเจน ) อาจจะจำเป็นสำหรับการตรวจหาดัชนีคดี