growth room at 14/10h continuous li

growth room at 14/10h continuous light and dark conditions at 25+2 °C. The cultures were monitored regularly and subcultures every 4 wks interval. For the inoculation of seeds, 65-70 days old green capsule was cut opened longitudinally and the seeds were scooped out with the help of forceps and spread over the surface of the germination media. The seeds were allowed to germinate and differentiate into protocorms and seedling development. Rhizome explant were excised from in vitro grown seedlings and cultured on the PGRs supplemented agar solidified MS medium. Rhizome segments produced directly multiple shoot buds (MSBs) via organogenesis and subcultured on the elongation media; and thereafter in rooting media for induction of well-developed root system. SPSs were produced at the base of some culture vessels and subcultured on elongation and rooting media respectively. 0.8% (w/v) agar solidified half strength MSO and auxin supplemented (IAA, IBA, NAA) nine different MS media were used for induction of strong and stout root system. The efficiency of the media in terms of enhancing the development of root system was assessed based on the increase in number and length of roots that developed within 30d of culture in rooting media. Rooted in vitro developed seedlings were taken out of the culture vessel and transferred to outside the culture room by successive phases of acclimatization. The seedlings of E. humulis were transferred to pots containing soil, sand, pit moss, saw dust and charcoal. Transplanted seedlings were watered regularly for about 2-3 months

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้องการเจริญเติบโตที่ 14/10 ชม. สภาพแสงและความมืดต่อเนื่องที่ 25+2 °C วัฒนธรรมได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอและวัฒนธรรมย่อยทุกๆ 4 สัปดาห์ สำหรับการเพาะเมล็ด ให้ตัดแคปซูลสีเขียวอายุ 65-70 วัน เปิดออกตามยาว และตักเมล็ดออกด้วยคีมแล้วเกลี่ยให้ทั่วพื้นผิวของสื่อการงอก เมล็ดได้รับอนุญาตให้งอกและแยกความแตกต่างเป็นโปรโตคอร์มและการพัฒนาของต้นกล้า คำอธิบายเหง้าถูกตัดออกจากต้นกล้าที่ปลูกในหลอดทดลอง และเพาะเลี้ยงบนอาหาร MS ที่ทำให้แข็งตัวด้วย PGR ที่เสริมด้วยวุ้น ส่วนเหง้าสร้างหน่อหลายหน่อ (MSB) โดยตรงผ่านการสร้างอวัยวะและเพาะเลี้ยงย่อยบนตัวกลางการยืดตัว และหลังจากนั้นในสื่อการรูทเพื่อเหนี่ยวนำระบบรูทที่ได้รับการพัฒนาอย่างดี SPS ถูกผลิตขึ้นที่ฐานของภาชนะเพาะเลี้ยงบางส่วนและเพาะเลี้ยงย่อยบนตัวกลางการยืดตัวและการรูทตามลำดับ วุ้น 0.8% (w/v) แข็งตัวด้วย MSO ครึ่งหนึ่งและเสริมออกซิน (IAA, IBA, NAA) สื่อ MS ที่แตกต่างกัน 9 ชนิดถูกนำมาใช้ในการเหนี่ยวนำระบบรากที่แข็งแรงและอ้วน ประเมินประสิทธิภาพของอาหารเลี้ยงเชื้อในแง่ของการเพิ่มประสิทธิภาพการพัฒนาระบบรากได้รับการประเมินตามการเพิ่มจำนวนและความยาวของรากที่พัฒนาภายใน 30 วันของการเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อ ต้นกล้าที่พัฒนาแล้วในหลอดทดลองที่หยั่งรากแล้วถูกนำออกจากภาชนะเพาะเลี้ยงและย้ายไปยังนอกห้องเพาะเลี้ยงโดยการปรับสภาพให้ชินกับสภาพแวดล้อมเป็นระยะ ๆ ย้ายต้นกล้าของ E. humulis ไปยังกระถางที่มีดิน ทราย มอสหลุม ฝุ่นเลื่อย และถ่าน ต้นกล้าที่ย้ายปลูกจะถูกรดน้ำอย่างสม่ำเสมอประมาณ 2-3 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้องเติบโต 14 / 10 ชั่วโมงภายใต้แสงต่อเนื่องและสภาพมืด 25 + 2 ° C มีการตรวจสอบวัฒนธรรมอย่างสม่ำเสมอและมีการสืบทอดวัฒนธรรมทุก 4 สัปดาห์ สำหรับการฉีดวัคซีนเมล็ดแคปซูลสีเขียวอายุ 65-70 วันจะถูกตัดตามยาวและด้วยความช่วยเหลือของคีมขุดเมล็ดและกระจายบนพื้นผิวของสื่อการงอก เมล็ดได้รับอนุญาตให้งอกและแตกต่างเป็นหลอดไฟดั้งเดิมและการพัฒนาต้นกล้า ราก extraplants ตัดจากต้นกล้าที่เติบโตในหลอดทดลองและเพาะเลี้ยงในวัฒนธรรม MS บ่มด้วยวุ้นเพิ่ม PGRs ส่วนของเหง้าผลิตโดยตรงของตาหลายตา (MSBs) ผ่านการเกิดขึ้นของอวัยวะและเพาะปลูกผ่านสื่อการยืดตัว จากนั้นทำให้เกิดการพัฒนาระบบรากที่ดีในสื่อการขุดราก SPSs ผลิตขึ้นตามลำดับที่ฐานของหลอดเพาะเลี้ยงบางส่วนและปลูกฝังในรุ่นต่อไปในสื่อที่ยืดตัวและสื่อที่หยั่งราก เก้าสื่อ MS ที่แตกต่างกันโดยใช้ MSO กึ่งแข็งแรงบ่ม 0.8% (w / v) agar และ protoxins เสริม (IAA, IBA, NAA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้องเจริญเติบโต,14/10ชั่วโมง,แสงอย่างต่อเนื่องและสภาวะที่มืด,25±2องศาเซลเซียส ตรวจสอบวัฒนธรรมเป็นประจําทุกๆ4สัปดาห์ เพื่อที่จะหว่านเมล็ดผลไม้สีเขียว65-70วันจะถูกตัดออกในแนวตั้งเมล็ดจะถูกขุดด้วยสปอร์และวางไว้บนพื้นผิวของอาหารที่งอก อนุญาตให้เมล็ดงอกและแบ่งออกเป็นต้นกล้าและต้นกล้า รากต้นกําเนิดจะถูกตัดออกจากต้นกล้าที่เจริญเติบโตในหลอดทดลองและเพาะเลี้ยงในอาหารที่เสริมด้วยจีพีจีเอส ส่วนของลําต้นรากโดยตรงผ่านการเกิดอวัยวะและการเพาะเลี้ยงลูกหลานในสื่อยืด; จากนั้นระบบรากที่พัฒนาแล้วจะถูกกระตุ้นในสื่อราก SPSsถูกสร้างขึ้นที่ด้านล่างของภาชนะเพาะเลี้ยงบางชนิดและได้รับการเพาะเลี้ยงตามลําดับในอาหารที่ยืดและราก 0.8 % ( w/v ) agar MSOกึ่งแข็งและsomatinเสริม( IAA,IBA,NAA )เก้าสื่อMSที่แตกต่างกันถูกนํามาใช้เพื่อกระตุ้นระบบรากที่แข็งแกร่งและแข็งแรง ขึ้นอยู่กับการเพิ่มจํานวนและความยาวของรากที่พัฒนาขึ้นภายใน30วันในสื่อรากเพื่อประเมินประสิทธิภาพของสื่อในการส่งเสริมการพัฒนาระบบราก ผ่านขั้นตอนการปรับตัวอย่างต่อเนื่องต้นกล้าที่ฝังรากจะถูกนําออกจากภาชนะเพาะเลี้ยงและถ่ายโอนไปยังห้องเพาะเลี้ยง การถ่ายโอนต้นกล้าของวัชพืชไปยังอ่างที่มีดินทรายมอสขี้เลื่อยและถ่าน ต้นกล้าที่ปลูกเป็นประจําประมาณ2-3เดือน