DNA was extracted using the DNeasy

DNA was extracted using the DNeasy Blood and Tissue Kit (Qiagen, Hilden, Germany) following the supplier’s instruction. For each sample, approximately lysis buffer ATL with 20 ul proteinase K (12 h at 56 ๐C) the DNA solution was treated with 100 ug ml-1 RNase A (15 mim at 37๐C) and the pellet and the pellet discarded after centrifugation (14,000 rpm for 3 min). Bffering conditions were adjusted and DNA was loaded onto the DNeasy Mini spin column. Total genomic DNA was eluted with 120 ul buffer AE, and stored at –20๐C until used. The concentration and purity of DNA were estimated using both Na noDrop ND – 1000 Spectrophotometer (Thermo Scientific, Wilmington, Delaware, USA) and 3 per cent agarose gel electrophoresis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

dna ถูกสกัดโดยใช้เลือด dneasy และชุดเนื้อเยื่อ (QIAGEN, ฮิลเดน, เยอรมนี) ดังต่อไปนี้การเรียนการสอนของซัพพลายเออร์ สำหรับแต่ละตัวอย่างประมาณสลาย ATL กันชนกับ 20 k โปร ul (12 ชั่วโมงที่ 56 0c) วิธีการ dna ได้รับการรักษาด้วย 100 มล. ทุก rnase-1 (15 มิ้มที่ 370C) และเม็ดและเม็ดทิ้งหลังจากการหมุนเหวี่ยง (14,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาที)เงื่อนไข bffering ถูกปรับเปลี่ยนและ dna ถูกโหลดลงในคอลัมน์หมุนมินิ dneasy ดีเอ็นเอรวมถูกชะ 120 บัฟเฟอร์ ul AE, และเก็บไว้ที่ 200c จนใช้ ความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเออยู่ที่ประมาณใช้ทั้ง na nodrop ครั้ง - 1000 Spectrophotometer (เทอร์โมวิทยาศาสตร์วิลมิง, เดลาแวร์, USA) และ 3 ต่อร้อยละ agarose ข่าวคราว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอที่สกัดโดยใช้ DNeasy เลือดและชุดเนื้อเยื่อ (Qiagen, Hilden เยอรมนี) ตามคำสั่งของผู้จัดจำหน่าย สำหรับตัวอย่างแต่ละ ประมาณ lysis บัฟเฟอร์ ATL กับ 20 ul proteinase K (12 h ที่ 56 ๐ C) ดีเอ็นเอได้รับโซลูชั่นยูจี 100 ml-1 RNase เป็น (mim ที่ 15 ที่ 37๐ C) และแบบเม็ด และเม็ดถูกยกเลิกหลังจาก centrifugation (14000 รอบต่อนาทีใน 3 นาที) มีการปรับปรุงเงื่อนไข Bffering และดีเอ็นเอถูกโหลดลงในคอลัมน์หมุนมินิ DNeasy Genomic DNA รวม eluted กับบัฟเฟอร์ ul 120 AE และเก็บไว้ที่ –20๐C จนกว่าจะใช้ ความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอได้ประมาณใช้ทั้งนา noDrop ND-เครื่องทดสอบกรดด่าง 1000 (วิทยาศาสตร์เทอร์โม วิลมิ เดลาแวร์ สหรัฐอเมริกา) และ 3 ร้อย agarose เจ electrophoresis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอก็ถูกดึงมาใช้ dneasy เลือดเนื้อเยื่อและชุดอุปกรณ์( qiagen hilden เยอรมัน)ต่อไปนี้:คำแนะนำการใช้งานของผู้จัดให้บริการ สำหรับแต่ละตัวอย่างประมาณ lysis บัฟเฟอร์ ATL พร้อมด้วย 20 UL proteinase K ( 12 ชั่วโมงที่ 56 ๐c )ที่ดีเอ็นเอเป็นโซลูชันการปฏิบัติด้วย 100 มล. 1 UG rnase ( 15 mim ที่ 37 ๐c )และที่เม็ดและเม็ดถูกยกเลิกหลังจากผลิต( 14,000 รอบต่อนาทีสำหรับ 3 นาที)เงื่อนไข bffering ปรับและดีเอ็นเอจะถูกโหลดเข้าสู่คอลัมน์หมุน dneasy ขนาดเล็ก ดีเอ็นเอ genomic eluted ด้วยรวมเป็น AE 120 UL บัฟเฟอร์และจัดเก็บไว้ที่ 20 ๐c จนนำมาใช้ ความบริสุทธิ์และความเข้มข้นของดีเอ็นเอคาดว่าการใช้ electrophoresis 3% agarose ทั้งเจลนา nodrop . - 1000 ใช้ใน(แบบร้อนทางวิทยาศาสตร์, Wilmington ,เดลาแวร์สหรัฐอเมริกา)และ