2.3. Agronomic charactersTo study t

2.3. Agronomic characters
To study the effects of the mutations of BnFUS3 on plant
morphology, the homozygous mutant lines (M1-3), along with
control lines, were grown in 15 cm pots (two parts soil, two parts
sand, and one part peat moss) twice in the greenhouse (from FebruaryeMay
2012 and JuneeSeptember 2012) with an average temperature
of 21 C and 25 C, respectively, with a period of 17 h of light.
Initially, the seedlings were fertilized with NPK (10:52:10) to
encourage root development and watered every second day until
the bolting stage at which point the pots were fertilized with NPK
(20:20:20). All necessary treatments for the control of pathogens
were conducted as needed. Using the same procedure, the experiment
was repeated in growth cabinets with 16/8 h day/night
photoperiod, light intensity of 400 mmol m
2 s
1 and day/night
temperatures of 20 C/15 C. Overall, nine biological replicates for
each mutant line were used to record the data for all agronomic
characters (i.e., plant height, siliques per plant, seeds per silique,
1000 seed weight and yield per plant). For measuring the number of
seeds per silique and silique length, mean values of five randomly
selected siliques from each plant within each replicate were used.
The gene expression studies were conducted only in the second
experiment. Thus, the data for seed quality and agronomic characteristics
were not combined between experiments as the intent
was to examine the seed quality and agronomic characteristics in
relation to the same plants analyzed for gene expression. Seed
quality and agronomic characteristics were also evaluated in the
growth cabinet.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ลักษณะทางเพื่อศึกษาผลของการกลายพันธุ์ของ BnFUS3 ในโรงงานสัณฐานวิทยา homozygous mutant บรรทัด (M1-3), ตามด้วยควบคุมบรรทัด ถูกปลูกในกระถาง 15 ซม. (ดินสองส่วน ส่วนที่สองทราย และส่วนหนึ่งพรุตะไคร่) สองครั้งในเรือนกระจก (จาก FebruaryeMay2012 และ JuneeSeptember 2012) ด้วยอุณหภูมิเฉลี่ย21 C และ 25 C ตามลำดับ กับระยะ h 17 ของแสงเริ่ม กล้าไม้ถูกปฏิสนธิ ด้วย NPK (10: 52:10) เพื่อส่งเสริมการพัฒนาราก และทุกสองวันจนกว่าผู้ระยะ bolting จุดที่กระถางจะได้ปฏิสนธิกับ NPK(20: 20:20) รักษาทั้งหมดจำเป็นสำหรับการควบคุมโรคได้ดำเนินตาม ใช้ขั้นตอนเดียว ทดลองไม่ซ้ำกันในตู้เติบโตกับ h 16/8 วัน/คืนช่วงแสง ความเข้มแสง 400 s m 2 mmol 1 และกลางวัน/กลางคืนอุณหภูมิที่ของ 20 C/15 ซีโดยรวม ชีวภาพ 9 เหมือนกับการใช้บันทึกข้อมูลทั้งหมดแต่ละบรรทัดกลายพันธุ์ลักษณะทางอักขระ (เช่น ความสูงของพืช siliques ต่อพืช เมล็ดต่อ siliqueน้ำหนัก 1000 เมล็ดและผลผลิตต่อพืช) วัดจำนวนเมล็ดต่อ silique silique ยาว หมายถึง ค่าของห้าแบบสุ่มsiliques เลือกจากแต่ละโรงงานในแต่ละซ้ำใช้ได้ดำเนินการศึกษานิพจน์ยีนในที่สองเท่านั้นทดลอง ดังนั้น ข้อมูลคุณภาพของเมล็ดและลักษณะลักษณะทางไม่ได้รวมระหว่างการทดลองเป็นเจตนาคือการ ตรวจสอบคุณภาพของเมล็ดและลักษณะลักษณะทางความสัมพันธ์การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนพืชเดียวกัน เมล็ดคุณภาพและลักษณะทางลักษณะยังมีประเมินในการตู้เติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ลักษณะทางการเกษตรเพื่อศึกษาผลกระทบของการกลายพันธุ์ของ BnFUS3 ในพืชสัณฐานสายการกลายพันธุ์homozygous (M1-3) พร้อมกับสายการควบคุมการปลูกในกระถาง15 ซม. (สองดินส่วนสองส่วนทรายและส่วนหนึ่งพีทมอส) สองครั้งในเรือนกระจก (จาก FebruaryeMay ปี 2012 และ JuneeSeptember 2012) มีอุณหภูมิเฉลี่ย?. 21 C และ 25 องศาเซลเซียสตามลำดับโดยมีระยะเวลา 17 ชั่วโมงของแสงในขั้นต้นกล้าได้รับการปฏิสนธิกับNPK นี้ (10:52: 10) สนับสนุนการพัฒนารากและรดน้ำทุกวันที่สองจนถึงขั้นตอน bolting จุดที่กระถางได้รับการปฏิสนธิกับ NPK (20:20:20) การรักษาที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการควบคุมของเชื้อโรคได้ดำเนินการตามความจำเป็น ใช้ขั้นตอนเดียวกันทดลองซ้ำในตู้ที่มีการเจริญเติบโตที่ 16/8 ซวัน / คืนแสงความเข้มแสง400 มิลลิโมลม. 2 หรือไม่? ที่ 1 และวันที่ / เวลากลางคืนอุณหภูมิ20 องศาเซลเซียส / 15 องศาเซลเซียส โดยรวม, เก้าซ้ำชีวภาพสำหรับแต่ละบรรทัดกลายพันธุ์ถูกนำมาใช้ในการบันทึกข้อมูลสำหรับทางการเกษตรทุกตัวละคร(เช่นความสูงของพืช, siliques ต่อต้นเมล็ดต่อ Silique, 1000 น้ำหนักเมล็ดและผลผลิตต่อต้น) สำหรับการวัดจำนวนเมล็ดต่อ Silique และระยะเวลาใน Silique ค่าเฉลี่ยของห้าสุ่ม siliques เลือกจากแต่ละโรงงานภายในซ้ำแต่ละถูกนำมาใช้. การศึกษาการแสดงออกของยีนได้ดำเนินการเฉพาะในสองการทดลอง ดังนั้นข้อมูลสำหรับคุณภาพของเมล็ดพันธุ์และลักษณะทางการเกษตรที่ไม่ได้ทำงานร่วมกันระหว่างการทดลองเป็นเจตนาเพื่อตรวจสอบคุณภาพของเมล็ดพันธุ์และลักษณะทางการเกษตรในความสัมพันธ์กับพืชเดียวกันสำหรับการวิเคราะห์การแสดงออกของยีน เมล็ดพันธุ์ลักษณะทางการเกษตรที่มีคุณภาพและได้รับการประเมินยังอยู่ในตู้เจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ลักษณะประจำพันธุ์
เพื่อศึกษาผลของการกลายพันธุ์ของ bnfus3 ทางสัณฐานวิทยาพืช
, ยีนกลายพันธุ์สาย ( m1-3 ) พร้อมกับ
เส้นควบคุม ปลูกในกระถาง 15 ซม. ( 2 ส่วน ดิน 2 ส่วน ทราย 1
, ส่วนพีทมอส ) สองครั้งในเรือนกระจก ( จาก februaryemay
2012 และ juneeseptember 2555 ) ด้วย
 อุณหภูมิเฉลี่ย 21 องศาเซลเซียส และ 25  C ตามลำดับด้วยระยะเวลา 17 ชั่วโมงของแสง
ตอนแรกต้นกล้าถูกผสมกับปุ๋ย NPK ( 10:52:10 )

สนับสนุนการพัฒนาของราก และรดน้ำทุก 2 วัน จนกว่า
bolting เวทีจุดที่กระถาง ก็ผสมกับปุ๋ย NPK
( 20:20:20 ) การรักษาที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการควบคุมเชื้อโรค
มีวัตถุประสงค์ตามที่ต้องการ การใช้กระบวนการเดียวกัน การทดลอง
การทำซ้ำในตู้ 16 / 8 ชั่วโมง กลางวัน / กลางคืน
แสง , ความเข้มแสง 400 mmol m
2 s
1 วัน / กลางคืน
อุณหภูมิ 20  C / 15  C รวมเก้าซ้ำสำหรับแต่ละบรรทัดมีกลายพันธุ์ชีวภาพ
ใช้บันทึกข้อมูลลักษณะประจำพันธุ์
ทั้งหมด ( เช่น พืช , ความสูง , siliques ต่อต้น เมล็ดต่อซิลิก
1000 เมล็ด , น้ำหนักและผลผลิตต่อต้น ) วัดจำนวน
เมล็ดต่อซิลิกและความยาวซิลิกค่าเฉลี่ยของห้าสุ่ม
เลือก siliques จากพืชแต่ละชนิดในแต่ละซ้ำใช้
ยีน การศึกษามีวัตถุประสงค์เฉพาะในการทดลองที่ 2

ดังนั้น ข้อมูลลักษณะทางคุณภาพของเมล็ดพันธุ์และ
ไม่รวมกันระหว่างการทดลองเป็นเจตนา
เพื่อตรวจสอบคุณภาพของเมล็ดพันธุ์และลักษณะทางพืชไร่ใน
ความสัมพันธ์กับพืชวิเคราะห์การแสดงออกของยีน คุณภาพเมล็ดพันธุ์และลักษณะทางพืชไร่และ

( ในตู้ )