3. Results and discussionIn highly

3. Results and discussion
In highly processed food products such as gelatin and gelatin containing food and pharmaceutical products, DNA is degraded into short fragments. This issue caused some difficulties in PCR amplification as reported by earlier researchers (Mafra, Ferreira, & Oliveira, 2008; Martín et al., 2007). The essential prerequisite for PCR amplification is therefore obtaining sufficient template DNA for analysis. For this reason, DNA isolation was performed using a commercial kit under optimized columnbinding conditions adjusted for maximal recovery of short DNA fragments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลและการอภิปราย
ในการประมวลผลสูงผลิตภัณฑ์อาหารเช่นเจลาตินและเจลาตินที่มีผลิตภัณฑ์อาหารและยา, ดีเอ็นเอสลายเป็นเศษสั้น ปัญหานี้เกิดจากปัญหาบางอย่างในการขยาย PCR ตามที่รายงานก่อนหน้านี้โดยนักวิจัย (Mafra เฟร์ & Oliveira, 2008. Martín et al, 2007) จำเป็นที่จำเป็นสำหรับการขยาย PCR จึงได้รับดีเอ็นเอแม่แบบที่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ ด้วยเหตุนี้การแยกดีเอ็นเอที่ได้ดำเนินการโดยใช้ชุดการค้าภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด columnbinding ปรับสำหรับการกู้คืนสูงสุดของดีเอ็นเอสั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
ในผลิตภัณฑ์แปรรูป และอาหาร เช่น วุ้นเจลาตินที่มีอาหารและผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรม ดีเอ็นเอมีการสลายตัวเป็นชิ้นส่วนสั้น ปัญหานี้เกิดจากความยากลำบากในการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอ รายงานโดยก่อนหน้านี้นักวิจัย ( มาฟราร่า& โอลิเวียร่า , , , 2008 ; มาร์ตี้́ n et al . , 2007 )ในเบื้องต้นที่จำเป็นสำหรับการขยาย PCR จึงได้รับดีเอ็นเอแม่แบบที่เพียงพอในการวิเคราะห์ ด้วยเหตุผลนี้ การแยกดีเอ็นเอโดยใช้ชุดเชิงพาณิชย์ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด columnbinding ปรับการกู้คืนสูงสุดในระยะสั้นของชิ้นส่วนดีเอ็นเอ