Sunflower The application of biotec

Sunflower The application of biotechnologies in sunflower (Helianthus annuus) breeding was conducted in the DZI, General Toshevo (Ivanov et al., 1995). Gamma rays (both 60Cо and 137Cs), ultrasonic treatment and EMS have been used in sunflower mutagenesis in Bulgaria (Table 1; Christov, 1990; 1995; 2002; Christov et al., 1996). In most cases, seeds are used for treatment and are sown in the field on the same day, together with untreated seeds as control (10% of the total number of treated seeds). In a few cases, shoots are treated with gamma rays. During the vegetation period of M1 plants, phenological observations were conducted and biometric measurements were taken. Parts of the plants were isolated by paper or cloth bags to enable self-pollination for the production of М2 seeds. М2 seeds from each head were sown as a separate progeny. Selection in М2 was carried out twice – before flowering and following the harvesting of ripe heads. M3 seeds were evaluated for characteristics such as the mass of 1000 seeds, seed oil content and kernel: shell proportion. Female fertility was determined by the amount of seeds obtained in free pollination, while self-fertility was determined by the amount of seeds by self-pollination in isolation. The selected М3 seeds from each head were sown as separate progenies. The same procedure was applied in the next generations. The stability of the mutated traits was confirmed in М3, М4 and advanced generations if needed. The mutant lines were registered in the collection of DZI in General Toshevo. The following parents have been used in sunflower mutagenesis: 24 inbred cultivars developed in Bulgaria and Russia; 4 hybrid cultivars developed in Bulgaria and Serbia; 17 breeding lines developed in Bulgaria and the USA and 6 mutant lines developed in DZI, General Toshevo. Several mutants have been isolated for the following morphological and biological characters: size, position, shape and colouration of leaves and of the seeds; position and shape of the inflorescence; seed weight; vegetation period; stalk height and appearance of branching plants with male sterile flowers of the inflores
cence (Christov, 1990; 1995; 1996; 1999; 2002; Christov et al., 1996; 2009); increased oil content (Christov, 1990; 2002; Christov et al., 1996); improved seed oil composition (Ivanov et al., 1985; Christov et al., 1996); cytoplasmic male sterility (Christov, 1993; Christov, 1999); high combining ability, resistance to diseases and to parasite Orobanche cumana. Genetic analysis showed that a part of mutated morphological traits were controlled by recessive genes while the resistance to Orobanche cumana is controlled by dominant genes. The mutant line IN1, with altered petiole, leaf shape, shape of the inflorescence (Fig. 4), was developed from cultivar VINK8931 using 150 Gy 60Co gamma rays (Christov, 1996); it also carries a recessive mutation that renders resistance to Orobanche cumana. The decorative sunflower mutant Decor 110 (Fig. 4) was also developed using 70 Gy 60Co gamma rays (Christov, personal communication). Two of the mutant lines have been used in sunflower breeding programmes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดอกทานตะวันของ biotechnologies ในทานตะวัน (Helianthus annuus) เพาะพันธุ์ได้ดำเนินการในทิเบต ทั่วไป Toshevo (Ivanov et al., 1995) แกมม่า (60Cо และ 137Cs), บำบัดอัลตราโซนิก และ EMS ใช้ใน mutagenesis ทานตะวันในบัลแกเรีย (ตารางที่ 1 Christov, 1990 1995 2002 Christov et al., 1996) ในกรณีส่วนใหญ่ เมล็ดใช้ในการรักษา และหว่านในฟิลด์ในวันเดียว พร้อมเมล็ดไม่ถูกรักษาเป็นตัวควบคุม (10% ของจำนวนเมล็ดพืชบำบัด) ในบางกรณี รับการรักษาถ่ายภาพ ด้วยรังสีแกมมา ในพืชพืช M1, phenological สังเกตได้ดำเนินการ และประเมินตรวจสอบทางชีวภาพถูกนำมา ส่วนของพืชถูกแยกต่างหาก ด้วยกระดาษหรือผ้าถุงให้ self-pollination สำหรับการผลิตเมล็ดพันธุ์ М2 М2 เมล็ดจากแต่ละหัวได้หว่านเป็นลูกหลานที่แยกต่างหาก เลือกใน М2 ถูกดำเนินการสอง – เวอร์ริ่ง และหลังการเก็บเกี่ยวหัวสุก เมล็ด M3 ได้ประเมินลักษณะเช่นมวล 1000 เมล็ด เมล็ดน้ำมันเนื้อหา และเคอร์เนล: เชลล์สัดส่วน ความอุดมสมบูรณ์ของหญิงที่ถูกกำหนด โดยจำนวนเมล็ดพันธุ์ที่ได้รับใน pollination ฟรี ในขณะที่ self-fertility ถูกกำหนด โดยจำนวนเมล็ด โดย self-pollination แยก เมล็ด М3 เลือกจากแต่ละหัวได้หว่านเป็น progenies ต่างหาก ใช้กระบวนการเดียวกันในรุ่นถัดไป ความมั่นคงของลักษณะกลายยืนยันใน М3, М4 และขั้นสูงรุ่นถ้าจำเป็น รายการกลายพันธุ์ได้ลงทะเบียนในคอลเลกชันของทิเบตใน Toshevo ทั่วไป ผู้ปกครองต่อการใช้ใน mutagenesis ทานตะวัน: 24 พันธุ์ inbred พัฒนาในบัลแกเรียและรัสเซีย 4 ผสมพันธุ์ที่พัฒนาในประเทศบัลแกเรียและเซอร์เบีย พัฒนาพันธุ์พัฒนาในประเทศบัลแกเรีย และประเทศสหรัฐอเมริกา และกลายพันธุ์บรรทัด 6 เส้น 17 ในทิเบต Toshevo ทั่วไป หลายสายพันธุ์มีแยกสำหรับอักขระสัณฐาน และชีวภาพต่อไปนี้: ขนาด ตำแหน่ง รูปร่าง และ colouration ของใบไม้ และเมล็ด พันธุ์ ตำแหน่งและรูปร่างของ inflorescence น้ำหนักเมล็ด พืชพรรณรอบระยะเวลา stalk ความสูงและลักษณะของพืชโยงหัวข้อดอกไม้ชายใส่ของ inflorescence (Christov, 1990, 1995; 1996; 1999; 2002 Christov et al., 1996 2009); น้ำมันเพิ่มเนื้อหา (Christov, 1990; 2002 Christov et al., 1996); องค์ประกอบ (Ivanov et al., 1985 น้ำมันเมล็ดดีขึ้น Christov et al., 1996); sterility ชาย cytoplasmic (Christov, 1993 Christov, 1999); ความสามารถรวมสูง ต้านทานโรค และปรสิต Orobanche cumana วิเคราะห์ทางพันธุกรรมพบว่า เป็นส่วนหนึ่งของลักษณะสัณฐานกลายถูกควบคุม โดยยีน recessive ในขณะที่ความต้านทานการ Orobanche cumana ถูกควบคุม โดยยีนหลัก รายการกลายพันธุ์ IN1, petiole เปลี่ยนแปลง รูปใบไม้ ทรง inflorescence (Fig. 4), ได้รับการพัฒนาจาก cultivar VINK8931 ใช้ 150 Gy 60Co แกมม่า (Christov, 1996); นอกจากนี้มันยังยึดกลายพันธุ์ recessive ที่วาทกรรมต้านทาน Orobanche cumana Mutant ทานตะวันตกแต่งประดับ 110 (Fig. 4) ยังถูกพัฒนาขึ้นโดยใช้ 70 Gy 60Co แกมม่า (Christov สื่อสาร) สองบรรทัดกลายพันธุ์มีการใช้ในโครงการปรับปรุงพันธุ์ทานตะวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Sunflower การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพในดอกทานตะวัน (ทานตะวัน) พันธุ์ได้ดำเนินการในหินทั่วไป Toshevo (Ivanov et al., 1995) รังสีแกมมา (ทั้ง60Cоและ 137Cs) รักษาล้ำและระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมมีการใช้ในฉับดอกทานตะวันในบัลแกเรีย (ตารางที่ 1; Christov, 1990; 1995; 2002; Christov et al, 1996). ในกรณีส่วนใหญ่เมล็ดจะใช้สำหรับการรักษาและหว่านในสนามในวันเดียวกันพร้อมกับได้รับการรักษาเมล็ดพันธุ์ควบคุม (10% ของจำนวนเสียงทั้งหมดของเมล็ดได้รับการรักษา) ในบางกรณีหน่อรับการรักษาด้วยรังสีแกมมา ในช่วงเวลาที่พืชของพืช M1 ที่สังเกต phenological ได้ดำเนินการตรวจสอบทางชีวภาพและการวัดที่ถูกนำ ชิ้นส่วนของพืชที่แยกได้จากถุงกระดาษหรือผ้าที่จะช่วยให้ตัวเองในการผลิตการผสมเกสรของเมล็ดМ2 เมล็ดМ2จากแต่ละหัวถูกหว่านเป็นลูกหลานที่แยกต่างหาก เลือกในМ2ได้ดำเนินการเป็นครั้งที่สอง - ก่อนที่จะออกดอกและเก็บเกี่ยวต่อไปนี้ของหัวสุก M3 เมล็ดได้รับการประเมินลักษณะเช่นมวล 1000 เมล็ดปริมาณน้ำมันเมล็ดพันธุ์และเมล็ดในสัดส่วนเปลือก เจริญพันธุ์ของเพศหญิงถูกกำหนดโดยปริมาณของเมล็ดพันธุ์ที่ได้รับในการผสมเกสรฟรีในขณะที่ตัวเองความอุดมสมบูรณ์ถูกกำหนดโดยปริมาณของเมล็ดพันธุ์โดยการผสมเกสรในตัวเองในการแยก เลือกМ3เมล็ดจากแต่ละหัวถูกหว่านเป็นลูกที่แยกต่างหาก ขั้นตอนเดียวกันถูกนำมาใช้ในรุ่นต่อไป ความมั่นคงของลักษณะกลายพันธุ์ที่ได้รับการยืนยันในМ3, М4และรุ่นที่ทันสมัยหากมีความจำเป็น สายการกลายพันธุ์ได้รับการจดทะเบียนในคอลเลกชันของหินใน General Toshevo พ่อแม่ต่อไปนี้ได้ถูกนำมาใช้ในการกลายพันธุ์ทานตะวัน: 24 สายพันธุ์ที่พัฒนามา แต่กำเนิดในบัลแกเรียและรัสเซีย; 4 สายพันธุ์ไฮบริดได้รับการพัฒนาในบัลแกเรียและเซอร์เบีย; 17 สายพันธุ์ที่พัฒนาขึ้นในบัลแกเรียและประเทศสหรัฐอเมริกาและ 6 สายกลายพันธุ์ที่พัฒนาขึ้นในหินทั่วไป Toshevo การกลายพันธุ์หลายคนได้รับแยกสำหรับลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวภาพต่อไปนี้: ขนาด, ตำแหน่ง, รูปร่างและสีของใบและเมล็ด; ตำแหน่งและรูปร่างของช่อดอก; น้ำหนักเมล็ดพันธุ์; ระยะเวลาที่พืช; ก้านสูงและลักษณะของพืชที่มีกิ่งก้านดอกไม้หมันชายของ inflores
cence (Christov, 1990; 1995; 1996; 1999; 2002;. Christov et al, 1996; 2009); ปริมาณน้ำมันที่เพิ่มขึ้น (Christov, 1990; 2002; Christov et al, 1996.); องค์ประกอบของน้ำมันเมล็ดที่ดีขึ้น (Ivanov et al, 1985;. Christov et al, 1996.); นิวเคลียสหมัน (Christov 1993; Christov, 1999); ความสามารถในการรวมสูงทนต่อโรคและพยาธิ Orobanche Cumana การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมพบว่าส่วนหนึ่งของการกลายพันธุ์ลักษณะทางสัณฐานวิทยาถูกควบคุมโดยยีนด้อยในขณะที่ความต้านทานต่อการ Orobanche Cumana ถูกควบคุมโดยยีนที่โดดเด่น บรรทัด IN1 กลายพันธุ์ที่มีก้านใบที่มีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างใบรูปร่างของช่อดอก (. รูปที่ 4) ได้รับการพัฒนาจากพันธุ์ VINK8931 ใช้ 150 Gy 60Co แกมมารังสี (Christov, 1996); ก็ยังดำเนินการกลายพันธุ์ด้อยที่ทำให้ความต้านทานต่อการ Orobanche Cumana กลายพันธุ์ทานตะวันตกแต่งประดับ 110 (รูปที่. 4) ได้รับการพัฒนายังมีการใช้ 70 Gy 60Co รังสีแกมมา (Christov, การสื่อสารส่วนบุคคล) สองของสายการกลายพันธุ์ที่ได้รับการใช้ในโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์ทานตะวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทานตะวันใช้เทคโนโลยีชีวภาพในการปรับปรุงพันธุ์ทานตะวัน ( Annuus ) ดำเนินการในหินทั่วไป toshevo ( Ivanov et al . , 1995 ) รังสีแกมมา ( ทั้งสองและ 60C о 137cs ) , การรักษาด้วย EMS ได้ถูกใช้ในทานตะวันการกลายพันธุ์ในบัลแกเรีย ( ตารางที่ 1 christov 1990 ; 1995 ; 2002 ; christov et al . , 1996 ) ในกรณีส่วนใหญ่เมล็ดพันธุ์ที่ใช้ในการรักษา และหว่านในนา ในวันเดียวกัน พร้อมกับเมล็ดดิบเป็นตัวควบคุม ( 10% ของจำนวนทั้งหมดของการรักษาเมล็ดพันธุ์ ) ในบางกรณี หน่อจะได้รับรังสีแกมมา . ในช่วงระยะเวลาของ M1 สังเกตพืชพืช phenological การทดลองและการวัด Biometric ถูกถ่ายส่วนของพืชที่ถูกแยกด้วยกระดาษหรือถุงผ้า เพื่อให้ตนเอง การผสมเกสรเพื่อการผลิตМ 2 เมล็ด М 2 เมล็ดจากแต่ละหัวที่ถูกหว่านเป็นลูกหลานที่แยกต่างหาก การเลือกМ 2 ดำเนินการสองครั้งและก่อนออกดอกและต่อไปนี้การเก็บเกี่ยวหัวสุก M3 เมล็ดได้รับการประเมินคุณลักษณะ เช่น มวล 1 , 000 เมล็ด น้ำมันเมล็ดและเคอร์เนล :ส่วนเปลือก หญิงความอุดมสมบูรณ์ถูกกำหนดโดยปริมาณของเมล็ดพันธุ์ในการผสมเกสรได้ฟรีในขณะที่ของตนเองถูกกำหนดโดยปริมาณของเมล็ดพันธุ์โดยการผสมในการแยก . การМเลือก 3 เมล็ดจากแต่ละหัวที่ถูกหว่านเป็นแยกที่มี . ขั้นตอนเดียวกันที่ใช้ในรุ่นถัดไป ความมีเสถียรภาพของลักษณะกลายพันธุ์ได้ยืนยันในМ 3М 4 และรุ่นที่ทันสมัย ถ้าคุณต้องการ สายพันธ์ถูกลงทะเบียนในคอลเลกชันของหินใน toshevo ทั่วไป พ่อแม่ต่อไปนี้ได้ถูกใช้ในการผสมพัฒนาสายพันธุ์ทานตะวัน : 24 ในบัลแกเรียและรัสเซีย 4 พันธุ์ลูกผสมที่พัฒนาในบัลแกเรียเซอร์เบีย ; 17 สายพันธุ์ที่พัฒนาในบัลแกเรียและสหรัฐอเมริกาและ 6 สายพันธ์ที่ได้รับการพัฒนาในหิน toshevo , ทั่วไปหลายสายพันธุ์ได้ถูกแยกตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีววิทยาตัวอักษร : ขนาด , ตำแหน่ง , รูปร่างและสีใบและเมล็ด ; รูปร่างและตำแหน่งของช่อดอก น้ำหนักเมล็ด ระยะความสูงและลักษณะของพืช ; ก้านกิ่งพืชที่มีเพศผู้เป็นหมันของดอก inflores
cence ( christov 1990 ; 1995 ; 1996 ; 1999 ; 2002 ; christov et al . , 1996 ;2009 ) ; เพิ่มปริมาณน้ำมัน ( christov 1990 ; 2002 ; christov et al . , 1996 ) ; การปรับปรุงพันธุ์น้ำมันองค์ประกอบ ( Ivanov et al . , 1985 ; christov et al . , 1996 ) ; การเป็นหมันนี้ ( christov , 1993 ; christov , 1999 ) ; สมรรถนะการผสมสูง ต้านทานต่อโรคและปรสิต orobanche cumana .การวิเคราะห์ทางพันธุกรรม พบว่า เป็นส่วนหนึ่งของลักษณะทางสัณฐานวิทยาลักษณะกลายพันธุ์ถูกควบคุมโดยยีนด้อยในขณะที่ความต้านทาน orobanche cumana ถูกควบคุมโดยยีนเด่น . ที่ 1 สายพันธ์ กับการเปลี่ยนแปลง ก้านใบ ใบ รูปทรงของช่อดอก ( รูปที่ 4 ) , พัฒนา จาก พันธุ์ vink8931 ใช้ 150 ตำแหน่ง 60co รังสีแกมมา ( christov , 1996 )มันก็มีแฝงการกลายพันธุ์ที่แสดงความต้านทานต่อ orobanche cumana . ทานตะวันประดับตกแต่งกลายพันธุ์ 110 ( รูปที่ 4 ) ถูกพัฒนาโดยใช้ 70 Gy 60co รังสีแกมมา ( การสื่อสารส่วนบุคคล christov ) สองสายพันธ์ที่ได้รับการใช้ในโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์ทานตะวัน .