In order to identify chr2 deletions

In order to identify chr2 deletions and Sfpi.1/PU.1 loss, we per-formed array comparative genomic hybridization (aCGH) on a unique panel of 79rANLs.Using a custom made CGH array specifically designed for mouse chr2, we analysed at unprecedentedly high resolution (1.4 M array-148 bp resolution) the size of the MDR in low LET and high-LET induced rAMLs (32 X-ray-ane 47 neutron-induced).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อระบุ chr2 ลบและขาดทุน Sfpi.1/PU.1 เราเกิดต่ออาร์เรย์เปรียบเทียบ genomic hybridization (aCGH) บนแผงเฉพาะของ 79rANLs.Using เองได้ออกแบบสำหรับเมาส์ chr2 เรย์ CGH เรา analysed ที่ความละเอียดสูง unprecedentedly (1.4 M bp 148 เรย์ความละเอียด) ขนาดของ MDR ให้ต่ำและสูงให้อาจ rAMLs (32 X-ray-ane 47 เกิดนิวตรอน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะระบุการลบและการสูญเสีย chr2 Sfpi.1 / PU.1 เราอาร์เรย์ต่อรูปแบบการผสมพันธุ์จีโนมเปรียบเทียบ (aCGH) บนแผงที่เป็นเอกลักษณ์ของ 79rANLs.Using ทำเองอาร์เรย์ CGH ออกแบบมาเฉพาะสำหรับ chr2 เมาส์เราวิเคราะห์ที่ไม่เคยมี ความละเอียดสูง (1.4 M อาร์เรย์ละเอียด 148 bp) ขนาดของ MDR ใน LET ต่ำและ LET สูงเหนี่ยวนำให้เกิด rAMLs นี้ (32 X-ray-ตูด 47 นิวตรอนที่เกิดขึ้น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อระบุและลบ chr2 sfpi 1 / PU 1 การสูญเสีย เราต่อรูปแบบอาร์เรย์เปรียบเทียบจีโนม hybridization ( acgh ) บนแผงที่เป็นเอกลักษณ์ของ 79ranls ใช้เองได้ cgh เรย์ที่ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับ chr2 เมาส์เราวิเคราะห์ที่เป็นต้นแบบความละเอียดสูง ( 1.4 เมตร ความละเอียด array-148 BP ) ขนาดของ 2547 ใน ให้ต่ำและปล่อยให้เกิด ramls ( 32 x-ray-ane 47 นิวตรอนเหนี่ยว )