Neurodegeneration after cerebral is

Neurodegeneration after cerebral ischemia can be explained by the apoptosis-necrosis cell death continuum.
Previous studies have suggested that DND in hippocampus is apoptosis. This idea was based originally on the finding that systemic treatment with protein synthesis inhibitors protected against CAI neuron loss after global ischemia (148,159), although protein synthesis inhibitors cause hypothermia, which is neuroprotective. However, other studies did not confirm that protein and RNA synthesis inhibitors ameliorate postischemic DND in CAI and structural analysis argued against this neurodegeneration as PCD (156). More recent studies have reasserted that DND of CAI pyramidal neurons in rodents after ischemia is apoptosis (153-155,160).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Neurodegeneration หลังจากสมองขาดเลือดที่สามารถอธิบาย โดยสมิติตายเซลล์ apoptosis การตายเฉพาะส่วน การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แนะนำว่า DND ในฮิพโพแคมปัสมี apoptosis ความคิดนี้เป็นไปตามเดิมพบว่าระบบบำบัด ด้วยโปรตีนสังเคราะห์ inhibitors ป้องกันจากการสูญเสียเซลล์ประสาทไกหลังขาดเลือดส่วนกลาง (148,159), แม้ว่า inhibitors สังเคราะห์โปรตีนทำให้เกิด hypothermia ซึ่งเป็น neuroprotective อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่น ๆ ได้ไม่ยืนยันว่า โปรตีนและอาร์เอ็นเอสังเคราะห์ inhibitors ameliorate DND postischemic ไกและโต้เถียงกับ neurodegeneration นี้เป็นกรมควบคุมมลพิษ (156) การวิเคราะห์โครงสร้าง การศึกษาล่าสุดมี reasserted ว่า DND neurons pyramidal ไกในงานหลังจากการขาดเลือดเฉพาะ apoptosis (153-155,160)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากเสื่อมของระบบประสาทสมองขาดเลือดสามารถอธิบายได้ด้วยเซลล์ apoptosis-เนื้อร้ายต่อเนื่องตาย.
ศึกษาก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่าใน DND ฮิบโปเป็น apoptosis ความคิดนี้ถูกสร้างสรรค์บนพื้นฐานของการค้นพบว่าการรักษาระบบที่มีสารยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนป้องกันการสูญเสียเซลล์ประสาท CAI หลังจากขาดเลือดทั่วโลก (148,159) แม้ว่าสารยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนทำให้เกิดอุณหภูมิซึ่งเป็นเซลล์ประสาท อย่างไรก็ตามการศึกษาอื่น ๆ ที่ไม่ได้ยืนยันว่าโปรตีนและ RNA สารยับยั้งการสังเคราะห์เยียวยา postischemic DND ในบทเรียนคอมพิวเตอร์ช่วยสอนและการวิเคราะห์โครงสร้างแย้งกับการเสื่อมของสมองนี้เป็นกรมควบคุมมลพิษ (156) การศึกษาล่าสุดได้ชุ่มฉ่ำที่ DND ของ CAI เสี้ยมเซลล์ในหนูหลังจากที่ขาดเลือดคือการตาย (153-155,160)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังสมองขาดเลือดสามารถอธิบายประกอบด้วยเซลล์เนื้อร้ายเซลล์ตายต่อเนื่อง
การศึกษาก่อนหน้านี้ พบว่า มีคลังสินค้าในฮิปโปแคมปัสเป็นปกติ ความคิดนี้ถูกใช้ครั้งแรกในการระบบการรักษาด้วยโปรตีนสังเคราะห์สารยับยั้งป้องกันการสูญเสียเซลล์ประสาทหลังขาดเลือด ( CAI ) 148159 )แม้ว่าสารยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนให้เกิด Hypothermia ซึ่งใช้ . อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่น ๆ ไม่ได้ยืนยันว่า โปรตีนและ RNA สังเคราะห์การกระเตื้อง postischemic คลังสินค้าในการวิเคราะห์โครงสร้างและโต้เถียงกับคอมพิวเตอร์ช่วยสอนประกอบนี้กรมควบคุมมลพิษ ( 156 ) การศึกษาล่าสุดได้ reasserted ที่คลังสินค้าของบทเรียนเสี้ยมเซลล์ประสาทในหนูขาดเลือดเป็นปกติหลังจาก ( 153-155160 )