Fungal isolation and spawn preparat

Fungal isolation and spawn preparation
The fresh samples (2×2 mm) were isolated on 9 mm Petri plate containing DifcoTMPotato Dextrose Agar (PDA) media and observed until the mycelial colony covered the whole plate. Pure cultures of isolates were obtained from subculture preparation and spawn was prepared by using sterile wheat grains. The grains were washed, autoclaved at 121°C for 20 minutes and allowed to cool in 100 ml conical flask. The fungal mycelia were inoculated on the grains and the mouth of the flask was covered with aluminium foil and wrapped with parafilm to pr event contamination by insects, fungi and bacteria. The spawn was ready to use for polybag cultivation after the mycelia covered all the grains in the conical flask.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมแยกและวางไข่ที่เชื้อราตัวอย่างสด (2 × 2 มม.) ถูกแยกจาน Petri 9 มม.ที่ประกอบด้วยสื่อ DifcoTMPotato เป็นอาหาร (PDA) และสังเกตจนอาณานิคม mycelial ครอบคลุมแผ่นทั้งหมด วัฒนธรรมบริสุทธิ์ที่แยกได้รับมาจากวัฒนธรรมย่อยเตรียม และวางไข่ถูกเตรียม โดยใช้เมล็ดข้าวสาลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อ เมล็ดที่ ล้าง นึ่งที่ 121° C เวลา 20 นาที และปล่อยให้เย็นลงในขวดรูปกรวยขนาด 100 มล. ถูก inoculated mycelia เชื้อราบนเมล็ด และปากของขวดถูกคลุม ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ และห่อ ด้วย parafilm เพื่อประชาสัมพันธ์เหตุการณ์การปนเปื้อนจากแมลง เชื้อรา และแบคทีเรีย วางไข่ไม่พร้อมที่จะใช้สำหรับการเพาะปลูก polybag หลังจาก mycelia ปกคลุมธัญพืชทั้งหมดในขวดรูปกรวย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกเชื้อราและการเตรียมการวางไข่
ตัวอย่างสด (2 × 2 มิลลิเมตร) ที่แยกได้ในวันที่ 9 มมจาน Petri มี DifcoTMPotato Dextrose Agar (PDA) สื่อและการสังเกตจนกระทั่งอาณานิคมของเส้นใยปกคลุมทั้งแผ่น วัฒนธรรมของเชื้อบริสุทธิ์ที่ได้รับจากการจัดทำวัฒนธรรมและวางไข่ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้เมล็ดข้าวสาลีเป็นหมัน เมล็ดถูกล้างนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีและได้รับอนุญาตให้เย็น 100 มล. ขวดรูปกรวย เส้นใยเชื้อราถูกเชื้อในธัญพืชและปากขวดถูกปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์และห่อด้วย parafilm ประชาสัมพันธ์การปนเปื้อนเหตุการณ์โดยแมลง, เชื้อราและแบคทีเรีย วางไข่ก็พร้อมที่จะใช้สำหรับการเพาะปลูก polybag หลังจากเส้นใยปกคลุมธัญพืชทั้งหมดในขวดรูปกรวย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเชื้อราและการวางไข่ตัวอย่างสด ( 2 × 2 มม. ) แยก 9 มม. จาน Petri ประกอบด้วย difcotmpotato Dextrose Agar ( PDA ) สื่อและสังเกตจนกระทั่งอาณานิคมจึงครอบคลุมทั้งจาน เชื้อบริสุทธิ์ของเชื้อที่ได้จากการเตรียมอาหารและวางไข่ที่เตรียมไว้โดยใช้เป็นหมันข้าวสาลีธัญพืช ธัญพืชที่ถูกล้าง สังเคราะห์ที่ 121 ° C เป็นเวลา 20 นาที และได้รับอนุญาตให้เย็นใน 100 ml ขวดกรวย . การปลูกเชื้อเส้นใยเชื้อราในธัญพืชและปากขวดถูกปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์และพันด้วยพาราฟิล์ม เพื่อประชาสัมพันธ์การจัดงานโดยแมลง เชื้อรา และแบคทีเรีย ที่วางไข่คือพร้อมที่จะใช้สำหรับการเพาะปลูก polybag หลังจากเส้นใยปกคลุมธัญพืชทั้งหมดในขวดรูปกรวย .