stage. Previous research shows on o

stage. Previous research shows on other rose species
regarding development of multiple shoot on regeneration
media containing BA and IBA (Khosh-Khui and
Jabbarzadeh, 2007; Kumar et al., 2001) or BA and NAA
(Drefahl et al., 2007; Vu et al., 2006; Wang et al., 2002)
with intervening callus phase. These in vitro regenerated
shoots were further multiplied on this medium by
successive subculture, after every six weeks.
Telgen et al. (1992) studied effects of different growth
regulators and inhibitors on sprouting and outgrowth of
isolated buds of different rose cultivars and reported bud
growth stimulation by BAP. At all concentrations of BAP
and IBA tested, multiple shoots developed without the
intervening callus stage. BAP or NAA have been used for
most experiments on shoot multiplication of a number of
rose species (Wang et al., 2002; Vu et al., 2006; Drefahl
et al., 2007). These multiple shoots with green expanded
leaves and single main stem continued to proliferate after
several subcultures with an average of 4 shoots per
cycle. The mean of number leaves is significant in T3 and
T5 (Table 1). Clonal propagation of shoots was achieved
by repeating subculture at 6 weeks intervals. Each nodal
explant provided 16 shoots in 12 weeks, for a total
production of 55 plantlets per six months.
During investigation, it was also observed that 2 mgl
-1
BAP was best for shoot whereas lower (0.5 to 1.5 mgl
-1
)
and higher concentrations (> 2 mgl
-1
) inhibited it. This is
in accordance with the study conducted by Kim et al.
(2003) in which they reported that lower concentration of
BAP (0.5 to 1.5 mgl
-1
) stimulated the bud growth in six
rose cultivars (Rosa hybrida L. cv. "Sequoia Ruby", "Play
Boy") but higher concentration of BAP (2.5-4 mgl
-1
)
inhibited shoot proliferation (Hameed et al., 2006). Roots
that developed on this medium were thick, long and
fibrous (Figure 2d and e). In vitro-derived plants did not
display any phenotypic variation during subsequent
vegetative development. Up to 75% rooting was achieved
on MS medium with growth regulators.
It is interesting to note that in vitro flowering was
observed after transferring regenerated shoot cultured on
MS medium containing 0.1 mgl
-1
IBA and 2 mgl
-1
BAP to
rooting medium BAP has been used for most
experiments on in vitro flowering of a number of plants
(Wang et al., 2002). In Rosa hybrida cultivar ‘Meirutral’
and cultivar ‘Fairy’ could flower in propagation medium
containing BAP (Dobres et al., 1998).
Xing et al. (2010) reported rooting of multiplied rose
cultivar rugosa shoots was achieved on medium with IBA
alone, but Razavizadeh and Ehsanpour (2008)
comprised, rooting of Rose hybrida with IBA and NAA
and they resulted NAA (0.1 to 0.5 mgl
-1
) were better.
In conclusion, a micropropagation system for Rosa
(miniature cultivar) has been worked out utilizing single
nodal explants. Micropropagated plants were rooted and
established in vitro successfully. The preliminary result in
this system enables in vitro flowering but requires further
improvement.
ACKNOWLEDGE

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการ งานวิจัยก่อนหน้านี้แสดงในสปีชีส์อื่น ๆ กุหลาบ เกี่ยวกับการพัฒนาของหลายยิงบนฟื้นฟู สื่อประกอบด้วย BA และอิบา (Khosh-Khui และ Jabbarzadeh, 2007 Kumar et al., 2001) หรือ BA และ NAA (Drefahl et al., 2007 วูและ al., 2006 วังและ al., 2002) มีขั้นตอนอยู่ระหว่างกลางให้ สร้างเหล่านี้ในการเพาะเลี้ยง ถ่ายภาพได้เพิ่มเติมคูณบนสื่อนี้ด้วย ต่อวัฒนธรรม ทุก 6 สัปดาห์หลังจากนั้น Telgen et al. (1992) ศึกษาผลของการเจริญเติบโตแตกต่างกัน เร็คกูเลเตอร์และ inhibitors งอกและไป แยกอาหารของพันธุ์ต่าง ๆ กุหลาบและดอกตูมที่รายงาน กระตุ้นการเจริญเติบโต โดย BAP. ที่ความเข้มข้นทั้งหมดของ BAP และทดสอบอิบา ถ่ายภาพหลายพัฒนาโดยไม่มีการ อยู่ระหว่างกลางเวทีให้ ได้ใช้ BAP หรือ NAA สำหรับ การทดลองส่วนใหญ่บนยิงคูณจำนวน พันธุ์กุหลาบ (Wang et al., 2002 วูและ al., 2006 Drefahl ร้อยเอ็ด al., 2007) ขยายถ่ายภาพหลายเหล่านี้กับสีเขียว ใบไม้และก้านเดียวหลักต่อการ proliferate หลัง subcultures หลายโดยเฉลี่ย 4 ถ่ายภาพต่อ วงจร ค่าเฉลี่ยของหมายเลขใบเป็นสำคัญใน T3 และ T5 (ตารางที่ 1) เผยแพร่ clonal ยอดสำเร็จ โดยวัฒนธรรมที่ซ้ำกันในช่วงเวลา 6 สัปดาห์ที่ ดังละ explant ให้ถ่ายภาพ 16 12 สัปดาห์ สำหรับ ผลิต plantlets 55 ต่อหกเดือนในระหว่างการสอบสวน มันถูกยังสังเกตที่ 2 mgl-1BAP ถูกสุดสำหรับยิงในขณะที่ต่ำ (0.5-1.5 mgl-1) และความเข้มข้นสูง (> 2 mgl-1) ห้ามมัน นี่คือ ตามการศึกษาที่ดำเนินการโดย Kim et al(2003) ในที่ที่พวกเขารายงานเข้มข้นที่ต่ำ BAP (0.5 ถึง 1.5 mgl-1) ถูกกระตุ้นการเติบโตของดอกตูมในหก พันธุ์กุหลาบ (Rosa hybrida L. พันธุ์ "Sequoia ทับทิม" "เล่น เด็ก") แต่ความเข้มข้นสูงของ BAP (mgl 2.5-4-1) ห้ามยิงการงอก (Hameed et al., 2006) ราก ที่พัฒนาบนสื่อนี้มีหนา ยาว และ ข้อ (รูปที่ 2d แล้วอี) ในพืชที่ได้รับเครื่องไม่ แสดงไทป์ใด ๆ ในช่วงเวลาต่อมา การพัฒนาผักเรื้อรัง ถึง 75% rooting สำเร็จ บนกลาง MS กับหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตเป็นที่น่าสนใจทราบว่า ดอกไม้ใน สังเกตหลังจากโอนย้ายสร้างอ่างยิงบน กลาง MS ประกอบด้วย 0.1 mgl-1อิบาและ 2 mgl-1BAP จะ rooting BAP ขนาดกลางมีการใช้ในที่สุด ทดลองบนดอกไม้ในจำนวนพืช (Wang et al., 2002) ใน Rosa hybrida cultivar 'Meirutral' และ cultivar 'นางฟ้า' ได้ดอกไม้สื่อเผยแพร่ ประกอบด้วย BAP (Dobres et al., 1998) ซิ et al. (2010) รายงาน rooting ของโรสคูณ ถ่ายภาพงูเหนือ cultivar สำเร็จบนกลางกับอิบา คนเดียว Razavizadeh และ Ehsanpour (2008) ประกอบด้วย rooting ของโรส hybrida อิบาและ NAA และจะส่งผลให้ NAA (0.1 ถึง 0.5 mgl-1) ดีในสรุป ระบบ micropropagation สำหรับโร ทำออกใช้เดี่ยว (cultivar จิ๋ว) explants ดัง Micropropagated พืชมีราก และ สร้างเครื่องมือเสร็จเรียบร้อยแล้ว ผลในเบื้องต้น ระบบนี้ช่วยให้ดอกการเพาะเลี้ยง แต่ต้องการเพิ่มเติม ปรับปรุงการยอมรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เวที วิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นในสปีชีส์อื่น ๆ ที่เพิ่มขึ้น
เกี่ยวกับการพัฒนาของการถ่ายหลายคนในการฟื้นฟู
สื่อที่มี BA และ IBA (Khosh-ขุยและ
Jabbarzadeh 2007; Kumar et al, 2001.) หรือปริญญาตรีและ NAA
(Drefahl et al, 2007;. Vu และคณะ ., 2006; Wang และคณะ, 2002).
ที่มีการแทรกแซงขั้นตอนการแคลลัส เหล่านี้ในหลอดทดลองสร้างใหม่
หน่อถูกคูณเพิ่มเติมเกี่ยวกับสื่อนี้โดย
วัฒนธรรมต่อเนื่องหลังจากที่ทุกหกสัปดาห์.
Telgen และคณะ (1992) ศึกษาผลกระทบของการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน
และหน่วยงานกำกับดูแลในการยับยั้งการงอกและการเจริญเติบโตของ
ดอกตูมแยกที่แตกต่างกันกุหลาบสายพันธุ์และมีการรายงานตา
การกระตุ้นการเจริญเติบโตโดย BAP ที่ความเข้มข้นของ BAP
และ IBA ทดสอบหลายหน่อพัฒนาโดยไม่ต้อง
เวทีแคลลัสแทรกแซง BAP หรือ NAA มีการใช้
มากที่สุดในการทดลองยิงคูณของจำนวน
ดอกกุหลาบสายพันธุ์ (Wang et al, 2002;. Vu, et al, 2006;. Drefahl
et al., 2007) เหล่านี้หน่อหลายขยายสีเขียว
ใบและลำต้นหลักเดียวยังคงแพร่หลายหลังจาก
วัฒนธรรมหลายกับค่าเฉลี่ยของ 4 ยอดต่อ
วงจร ค่าเฉลี่ยของจำนวนใบมีนัยสำคัญใน T3 และ
T5 (ตารางที่ 1) การขยายพันธุ์ของหน่อก็ประสบความสำเร็จ
โดยการทำซ้ำวัฒนธรรมในช่วงเวลา 6 สัปดาห์ แต่ละสำคัญ
ชิ้นให้ 16 หน่อใน 12 สัปดาห์รวม
การผลิตจาก 55 ต้นต่อหกเดือน.
ในระหว่างการสืบสวนมันก็ยังตั้งข้อสังเกตว่า 2 MGL
-1
BAP ที่ดีที่สุดสำหรับการถ่ายในขณะที่ลดลง (0.5-1.5 MGL
-1
)
และสูงกว่า ความเข้มข้น (> 2 MGL
-1
) ยับยั้งมัน นี้เป็น
ไปตามที่มีการศึกษาที่ดำเนินการโดยคิม et al.
(2003) ซึ่งพวกเขารายงานว่ามีความเข้มข้นต่ำกว่าของ
BAP (0.5-1.5 MGL
-1
) กระตุ้นการเจริญเติบโตของตาในหก
กุหลาบพันธุ์ (Rosa hybrida L. พันธุ์. "Sequoia ทับทิม "," Play
Boy ") แต่ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ BAP (2.5-4 MGL
-1
)
ยับยั้งการงอกยิง (Hameed et al., 2006) ราก
ที่พัฒนาบนสื่อนี้มีความหนายาวและ
เส้นใย (รูปที่ 2 มิติและ e) ในพืชที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อไม่ได้
แสดงการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในระหว่างฟีโนไทป์ที่ตามมา
การพัฒนาพืช สูงสุดถึง 75% รากก็ประสบความสำเร็จ
บนอาหารสูตร MS ที่มีการเจริญเติบโต.
เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าในหลอดดอกถูก
ตั้งข้อสังเกตหลังจากที่การถ่ายโอนอาศัยยิงเพาะเลี้ยงบน
อาหารสูตร MS ที่มี 0.1 MGL
-1
IBA และ 2 MGL
-1
BAP ที่จะ
ขจัด BAP กลางมี ถูกนำมาใช้มากที่สุด
ในการทดลองในหลอดทดลองการออกดอกของจำนวนของพืช
(Wang et al., 2002) ใน Rosa hybrida พันธุ์ 'Meirutral'
และพันธุ์ 'นางฟ้า' สามารถดอกไม้ในสื่อการขยายพันธุ์
ที่มี BAP (Dobres et al., 1998).
ซิงและคณะ (2010) รายงานการขจัดของคูณกุหลาบ
พันธุ์หน่อ rugosa ก็ประสบความสำเร็จในการขนาดกลางที่มี IBA
เพียงอย่างเดียว แต่ Razavizadeh และ Ehsanpour (2008)
ประกอบด้วยการขจัดของโรส hybrida กับ IBA และ NAA
และพวกเขาส่งผล NAA (0.1-0.5 MGL
-1
) ได้ดี .
สรุปได้ว่าระบบการขยายสำหรับ Rosa
(พันธุ์จิ๋ว) ได้รับการทำงานออกใช้ครั้งเดียว
ชิ้นสำคัญ เนื้อเยื่อพืชมีรากและ
ก่อตั้งขึ้นในหลอดทดลองที่ประสบความสำเร็จ ผลเบื้องต้นใน
ระบบนี้จะช่วยให้การออกดอกในหลอดทดลอง แต่ต้องเพิ่มเติม
ปรับปรุง.
รับทราบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวที งานวิจัยก่อนหน้านี้แสดงอื่น ๆที่เกี่ยวกับการพัฒนาของกุหลาบสายพันธุ์

หลายยอด การสื่อที่มี BA และ IBA ( khosh ขุยและ
jabbarzadeh , 2007 ; Kumar et al . , 2001 ) หรือ BA และ NAA
( drefahl et al . , 2007 ; wu et al . , 2006 ; Wang et al . , 2002 )
กับเฟสแทรกแซงแคลลัส เหล่านี้ในหลอดทดลองได้ ยอดคูณกลางต่อไป

โดยวัฒนธรรมต่อเนื่อง หลังจากที่ทุกหกสัปดาห์
telgen et al . ( 2535 ) ได้ศึกษาผลของสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่แตกต่างกันและตัวยับยั้งที่แตกหน่อ

และ ผลพลอยได้ของตาแยกต่าง ๆและรายงานการกระตุ้นการเจริญเติบโตกุหลาบพันธุ์แตกหน่อ
โดยบัพ ที่ความเข้มข้นของ BAP
IBA และทดสอบยิงหลายพัฒนา โดยไม่แทรกแซง เวที
แคลลัส เมื่อมีการใช้หรือ NAA
การทดลองส่วนใหญ่ยิงการคูณจํานวน
กุหลาบสายพันธุ์ ( Wang et al . , 2002 ; wu et al . , 2006 ; drefahl
et al . , 2007 ) เหล่านี้หลายหน่อมีสีเขียวขยาย
ใช้ใบและก้านหลักเดียวที่ยังคงเผยแพร่หลังจาก
subcultures หลายกับค่าเฉลี่ยของ 4 หน่อต่อ
รอบ ค่าเฉลี่ยของจำนวนใบสําคัญใน T3 และ
T5 ( ตารางที่ 1 )การขยายพันธุ์ โดยการยิงของเร็จ
2 สัปดาห์ที่ 6 ช่วงเวลา แต่ละข้อให้ยิง
ต่อ 16 ใน 12 สัปดาห์ สำหรับการผลิตรวม
55 ยอดต่อเดือน .
ระหว่างการสอบสวน นอกจากนี้พบว่า 2
-
BAP 1 มิลลิกรัมต่อลิตร จะดีที่สุดสำหรับยิงส่วนล่าง ( 0.5 ถึง 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร
-
1
) และความเข้มข้นสูง ( >
2 มิลลิกรัมต่อลิตร - 1
) สามารถยับยั้งมันได้ นี่คือ
ตามการศึกษาโดย Kim et al .
( 2003 ) ซึ่งเขาได้รายงานว่า ลดความเข้มข้นของ BAP ( 0.5 ถึง 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร

- 1
) กระตุ้นหน่อเจริญเติบโตในหก
ต่อกุหลาบ ( Rosa hybrida L . cv . " Sequoia ทับทิม " , " เล่น
บอย " ) แต่ความเข้มข้นของ BAP ( 1 มิลลิกรัมต่อลิตร 2.5-4
-
)
ยับยั้งการยิง ( hameed et al . , 2006 ) ราก
ที่พัฒนาบนสื่อนี้หนา ยาวและ
เส้นใย ( 2D ร่างและ E ) ในหลอดทดลองได้พืชไม่ได้
จอแสดงผลใด ๆในระหว่างการพัฒนาและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ตามมา

ถึง 75% รากบนอาหารสูตร MS ที่มีความ

สารควบคุมการเจริญเติบโต เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าในการออกดอกคือ
สังเกตหลังจากโอนได้เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มียิง

1
- 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร ๆและ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP



- 1เชียร์แบบขนาดกลางมีการใช้มากที่สุดในการทดลองในหลอดทดลอง
ออกดอกของพืช
( Wang et al . , 2002 ) ในโรซา hybrida พันธุ์ ' meirutral '
' ' นางฟ้าพันธุ์และการขยายพันธุ์ดอกไม้ขนาดกลางที่มี BAP
( dobres et al . , 1998 )
ซิ่ง et al . ( 2553 ) รายงานว่า รากของกุหลาบที่พัฒนาพันธุ์ทวี
หน่อไม้นั้นได้สื่อกับ IBA
อยู่คนเดียวแต่ razavizadeh และ ehsanpour ( 2008 )
) ที่มี hybrida IBA และ NAA ด้วยดอกกุหลาบ และส่งผลให้ยอด
( 0.1 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร
-
1
) ดีขึ้น โดยสรุปมีการขยายพันธุ์ระบบโรซ่า
( ขนาดเล็กพันธุ์ ) ได้ออกมาใช้เดี่ยว
สร้างเนื้อเยื่อ . micropropagated ปลูกฝังและ
ก่อตั้งขึ้นในหลอดทดลองได้สำเร็จ ผลเบื้องต้นใน
ระบบนี้ช่วยในการออกดอก แต่ต้องปรับปรุงต่อไป
.
รับทราบ