Abstract—A rapid, simple, selective

Abstract—A rapid, simple, selective and specific high performance liquid chromatography (HPLC) method
with UV detection (230 nm) was developed and validated for estimation of guaifenesin from spiked human
plasma. The analyte and internal standard (eplerenone) were extracted with dichloromethane. The chro
matographic separation was performed on HiQSil C 18HS column (250 × 4.6 mm, 5 µm) with a mobile
phase of methanol : water (60 : 40%, v/v) at a flow rate of 1 mL/min. Guaifenesin was well resolved from
plasma constituents and internal standard. The calibration curve was linear in the range of 100−3200 ng/mL.
The heteroscedasticity was minimized by using weighted least square regression with weighing factor of 1/x.
The intra and interday % RSD was less than 15. Results of recovery studies prove the extraction efficiency.
Stability data indicated that guaifenesin was stable in plasma after three freeze thaw cycles and upon storage
at ⎯20°C for 30 days.
K

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม — วิธีเหลว chromatography (HPLC) อย่างรวดเร็ว ง่าย เลือก และระบุประสิทธิภาพสูง
กับ UV ตรวจ (230 nm) พัฒนา และตรวจสอบสำหรับการประเมิน guaifenesin จากมนุษย์ถูกแทง
พลาสมา Analyte และมาตรฐานภายใน (eplerenone) ถูกสกัด ด้วย dichloromethane Chro
ทำ matographic แยกตามคอลัมน์ HiQSil C 18HS (250 × 4.6 มม. 5 µm) กับแบบเคลื่อน
ของเมทานอล: น้ำ (60:40%, v/v) ในอัตราไหล 1 มิลลิลิตร/นาที Guaifenesin ถูกดีแก้ไขจาก
constituents พลาสมาและมาตรฐานภายใน โค้งเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วงของ 100−3200 ng / มล.
heteroscedasticity ถูกย่อให้เล็กสุด โดยใช้ถ่วงน้ำหนักถดถอยขนาดน้อยที่สุดด้วยน้ำหนักตัวคูณ 1 / ไฟร์
อินทราและ interday % RSD ไม่น้อยกว่า 15 ผลการศึกษากู้พิสูจน์ประสิทธิภาพสกัด
ข้อมูลเสถียรภาพระบุ guaifenesin นั้นมีเสถียรภาพ ในพลาสม่าหลังสามตรึง thaw รอบ และ เมื่อเก็บ
ที่ ⎯20 ° C สำหรับ 30 วัน.
K

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ-อย่างรวดเร็วง่ายและเลือกเฉพาะของเหลวสมรรถนะสูง (HPLC) วิธีการ
มีการตรวจสอบรังสียูวี (230 นาโนเมตร) ได้รับการพัฒนาและตรวจสอบสำหรับการประมาณของ Guaifenesin จากมนุษย์แหลม
พลาสม่า วิเคราะห์และมาตรฐานภายใน (eplerenone) ถูกสกัดด้วยไดคลอโรมีเทน CHRO
แยก matographic ได้รับการดำเนินการในคอลัมน์ HiQSil C 18HS (250 × 4.6 มม, 5 ไมครอน) กับมือถือ
ขั้นตอนของเมทานอล: น้ำ (60: 40% v / v) ที่อัตราการไหลของ 1 มิลลิลิตร / นาที Guaifenesin ได้รับการแก้ไขอย่างดีจาก
ประชาชนในเขตเลือกตั้งของพลาสม่าและมาตรฐานภายใน กราฟมาตรฐานเป็นเส้นตรงในช่วงของการศึกษา 100-3200 / ml
แปรปรวนได้รับการลดน้ำหนักโดยใช้ตารางการถดถอยน้อยกับชั่งน้ำหนักปัจจัยที่ 1 /
ภายในและ interday% RSD น้อยกว่า 15 ผลการศึกษาการกู้คืนพิสูจน์ ประสิทธิภาพการสกัด
ข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่าเสถียรภาพ Guaifenesin มีความเสถียรในพลาสม่าหลังจากที่สามรอบแช่แข็งละลายและเมื่อการจัดเก็บข้อมูล
ที่⎯20° C เป็นเวลา 30 วัน
เค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

abstract-a อย่างรวดเร็ว , ง่าย , โดยเฉพาะ โครมาโตกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC )
ตรวจจับยูวี ( 230 nm ) คือจำนวนการไกวเฟนิซินจากพลาสมาของมนุษย์
ถูกแทง ที่ครูและมาตรฐานภายใน ( eplerenone ) ถูกสกัดด้วยไดคลอโรมีเทน . ส่วนโคร
matographic แยกมีการ hiqsil C 18hs คอลัมน์ ( 250 × 4.5 มม.5 µ M ) เป็นเฟสเคลื่อนที่
ของเมทานอล : น้ำ ( 60 : 40 % v / v ) ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที ไกวเฟนิซินก็มีมติจาก
ส่วนประกอบพลาสมาและมาตรฐานภายใน ปรับแต่งเส้นโค้งเป็นเส้นตรงในช่วง 100 − 3 , 200 นาโนกรัม / มิลลิลิตร
heteroscedasticity โฮลดิ้งโดยใช้ถ่วงน้ำหนักกำลังสองน้อยที่สุดการถดถอยกับเครื่องชั่ง ตัวประกอบของ 1 / X .
ภายในและ interday % RSD น้อยกว่า 15ผลลัพธ์ของการศึกษากู้พิสูจน์ประสิทธิภาพการสกัด .
ข้อมูลความมั่นคง พบว่า มีเสถียรภาพในพลาสมาไกวเฟนิซินหลังจากสามแช่แข็งละลายรอบและบนกระเป๋า
ที่ 20 ⎯° C เป็นเวลา 30 วัน
K