For the first time, a new ErCl3 alk

For the first time, a new ErCl3 alkaline aqueous pseudo capacitor system was demonstrated by designing
commercial ErCl3 salt electrode in alkaline aqueous electrolyte, where the materials synthesis and subsequently
integrating into practical electrode structures occur at the same spatial and temporal scale.
Highly electro active ErOOH colloids were in-situ crystallized via electric field assisted chemical coprecipitation
of ErCl3 in potassium hydroxide aqueous electrolyte. These electro active ErOOH colloids absorbed by carbon black
and PVDF matrix were highly redox-reactive with higher cation utilization ratio of 86 % and specific
capacitance values of 1811 F/g, exceeding the one-electron redox theoretical capacitance (Er3+MEr2+).
We believe that additional two-electron (Er2+MEr) or three-electron (Er3+MEr) reactions can occur in
our designed ErCl3 alkaline aqueous pseudo capacitor system. The specific electrode configuration with
ErOOH colloids grown among the carbon black/PVDF matrix can create short ion diffusion and electron
transfer length to enable the fast and reversible Faradaic reactions. This work shows promising for finding
high-performance electrical energy storage systems via designing the colloidal state of electroactive
cations with the utilization of in-situ crystallization route.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครั้งแรก ระบบตัวเก็บประจุหลอกอควีด่าง ErCl3 ใหม่ถูกแสดง โดยการออกแบบอิเล็กโทรดเกลือ ErCl3 พาณิชย์ในอิเล็กโทรอควีด่าง ที่สังเคราะห์วัสดุ และในเวลาต่อมารวมเป็นอิเล็กโทรดปฏิบัติโครงสร้างเกิดขึ้นที่สเกลปริภูมิ และชั่วคราวเดียวกันสูงจี้งาน ErOOH คอลลอยด์ได้ตกผลึกผ่าน coprecipitation เคมีสนามไฟฟ้าช่วยในวิเคราะห์ของ ErCl3 ในอิเล็กโทรอควีโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ เหล่าจี้งาน ErOOH คอลลอยด์ดูดซึม โดยคาร์บอนสีดำและเมตริกซ์ PVDF redox ปฏิกิริยา มีอัตราส่วนใช้ประโยชน์ cation สูงกว่า 86% สูง และเฉพาะค่าความจุค่าของ 1811 F/g เกินความทฤษฎีอิเล็กตรอนหนึ่ง redox (Er3 + MEr2 +)เราเชื่อว่า เพิ่มเติมสองอิเล็กตรอน (Er2 + แมร์) หรือสามอิเล็กตรอน (Er3 + แมร์) ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นได้ระบบของเราออกแบบ ErCl3 หลอกอควีด่างตัวเก็บประจุ การกำหนดค่าไฟฟ้าเฉพาะด้วยคอลลอยด์ ErOOH โตระหว่างเมตริกซ์คาร์บอน ดำ/PVDF สามารถสร้างแพร่สั้นไอออนและอิเล็กตรอนโอนย้ายความยาวเพื่อให้ปฏิกิริยา Faradaic อย่างรวดเร็ว และสามารถย้อนกลับได้ งานนี้แสดงว่าการค้นหาระบบเก็บพลังงานไฟฟ้าประสิทธิภาพสูงผ่านการออกแบบรัฐ electroactive colloidalเป็นของหายากพร้อมใช้ประโยชน์ในการวิเคราะห์เส้นทางการตกผลึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นครั้งแรกที่เป็นน้ำอัลคาไลน์ใหม่ ErCl3
ระบบประจุหลอกก็แสดงให้เห็นโดยการออกแบบอิเล็กโทรเกลือErCl3
เชิงพาณิชย์ในอิเล็กโทรไลน้ำอัลคาไลน์ที่สังเคราะห์วัสดุและต่อมาบูรณาการเป็นโครงสร้างขั้วในทางปฏิบัติเกิดขึ้นในระดับเดียวกันเชิงพื้นที่และเวลา.
สูงไฟฟ้าที่ใช้งาน ErOOH
คอลลอยด์ถูกในแหล่งกำเนิดตกผลึกผ่านสนามไฟฟ้าช่วยเคมีสารตั้งต้นของErCl3 โพแทสเซียมไฮดรอกไซอิเล็กน้ำ เหล่านี้คอลลอยด์ ErOOH
ใช้งานไฟฟ้าดูดซึมโดยคาร์บอนสีดำเมทริกซ์และPVDF เป็นอย่างมากอกซ์ปฏิกิริยากับอัตราการใช้กำลังการผลิตไอออนบวกที่สูงขึ้น 86%
และเฉพาะเจาะจงค่าความจุของ1811 F / g เกินอกซ์หนึ่งอิเล็กตรอนจุทฤษฎี (Er3 + MEr2 +).
เรา เชื่อว่าอีกสองอิเล็กตรอน (ER2 + Mer) หรือสามอิเล็กตรอน (Er3 + Mer)
ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นในการออกแบบระบบของเราหลอกตัวเก็บประจุน้ำอัลคาไลน์ErCl3 การกำหนดค่าอิเล็กโทรดที่เฉพาะเจาะจงกับคอลลอยด์ ErOOH เติบโตในหมู่คาร์บอนสีดำ / สี PVDF
เมทริกซ์สามารถสร้างการกระจายไอออนอิเล็กตรอนในระยะสั้นและระยะเวลาในการถ่ายโอนไปเปิดใช้งานได้อย่างรวดเร็วและ Faradaic ปฏิกิริยาย้อนกลับ
นี้แสดงให้เห็นถึงการทำงานที่มีแนวโน้มสำหรับการค้นหาที่มีประสิทธิภาพสูงระบบการจัดเก็บพลังงานไฟฟ้าผ่านการออกแบบรัฐคอลลอยด์ของ electroactive ไพเพอร์ที่มีการใช้ประโยชน์จากแหล่งกำเนิดในเส้นทางการตกผลึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ครั้งแรก , ใหม่ ercl3 ด่างสารละลายหลอกระบบตัวเก็บประจุ ) โดยการออกแบบ
พาณิชย์ ercl3 ขั้วไฟฟ้าในสารละลายด่างเกลืออิเล็กโทรไลต์ซึ่งวัสดุสังเคราะห์และต่อมา
รวมเป็นโครงสร้างไฟฟ้าในทางปฏิบัติเกิดขึ้นในพื้นที่และขนาดเดียวกัน
ชั่วคราวขอ erooh คอลลอยด์มีโรงงานควบคู่ตกผลึกผ่านสนามไฟฟ้าช่วยตกตะกอนทางเคมีของสารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์
ercl3 ในอิเล็กโทรไลต์ โรงงานเหล่านี้ erooh คอลลอยด์ดูดซับคาร์บอนสีดำและเมทริกซ์มีไฟฟ้า
PVDF ด้วยการใช้ปฏิกิริยาสูงกว่าอัตราส่วนร้อยละ 86 และเฉพาะ
ความจุค่า 1811 F / G ,เกินหนึ่งอิเล็กตรอนทฤษฎีความจุไฟฟ้า ( er3 mer2 ) .
เราเชื่อว่า อีกสองอิเล็กตรอน ( er2 แมร์ ) หรือสามอิเล็กตรอน ( er3 แมร์ ) ปฏิกิริยาสามารถเกิดขึ้นได้ใน
ออกแบบ ercl3 ด่างสารละลายประจุเทียมระบบ ขั้วไฟฟ้าแบบเฉพาะเจาะจงกับ
คอลลอยด์ erooh โตระหว่างคาร์บอนสีดำ / PVDF เมตริกซ์สามารถสร้างไอออนอิเล็กตรอน
สั้นและการแพร่โอนเงินให้รวดเร็ว และความยาว faradaic ปฏิกิริยาย้อนกลับได้ งานนี้แสดงให้เห็นแนวโน้มการค้นหา
ระบบจัดเก็บพลังงานไฟฟ้าประสิทธิภาพสูงผ่านการออกแบบรัฐคอลลอยด์ของแคต electroactive
ใช้ควบคู่กับการกำหนดเส้นทาง