Among patients receiving warfarin,

Among patients receiving warfarin, the time in the therapeutic
range was 63.5%. Edoxaban was noninferior to warfarin with respect to the primary
efficacy outcome, which occurred in 130 patients in the edoxaban group
(3.2%) and 146 patients in the warfarin group (3.5%) (hazard ratio, 0.89; 95% confidence
interval [CI], 0.70 to 1.13; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่างรับวาร์ฟาริน เวลาในการรักษาผู้ป่วยช่วง 63.5% Edoxaban noninferior เพื่อวาร์ฟารินกับหลักผล ประสิทธิภาพที่เกิดขึ้นในผู้ป่วย 130 ในกลุ่ม edoxaban(3.2%) และผู้ป่วยที่ 146 ในกลุ่มวาร์ฟาริน (3.5%) (อัตราส่วนอันตราย 0.89 ความเชื่อมั่น 95%ช่วง [CI], 0.70 ถึง 1.13 P < 0.001 สำหรับ noninferiority) ผลด้านความปลอดภัยเกิดขึ้นในผู้ป่วย 349 (8.5%) ในกลุ่ม edoxaban และผู้ป่วย 423 (10.3%) ในกลุ่มวาร์ฟาริน (อัตราส่วนอันตราย 0.81; 95% CI, 0.71 ถึง 0.94 P = 0.004 สำหรับปม)ราคาของเหตุการณ์อื่น ๆ คล้ายกันในกลุ่มสอง จำนวนผู้ป่วยที่ 938ด้วยเครื่องระบบทางเดินหายใจมีหัวใจห้องล่างขวาล้มเหลว เป็นประเมินโดยวัดระดับสถานี N pro – สมองเปป natriuretic อัตราการเกิดซ้ำthromboembolism ดำในกลุ่มย่อยนี้เป็น 3.3% ในกลุ่ม edoxabanและ 6.2% ในกลุ่มวาร์ฟาริน (อัตราส่วนอันตราย 0.52; 95% CI, 0.28-0.98)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับ warfarin
เวลาในการรักษาที่หลากหลายเป็น63.5% Edoxaban ก็ไม่ด้อยกว่ากัน warfarin
ด้วยความเคารพต่อหลักผลประสิทธิภาพที่เกิดขึ้นใน130 ผู้ป่วยในกลุ่ม Edoxaban
(3.2%) และ 146 ผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่ม warfarin นี้ (3.5%) (ค่า hazard ratio, 0.89; 95% confidence
ช่วง [CI] , 0.70-1.13; P <0.001 สำหรับ noninferiority) ผลด้านความปลอดภัยที่เกิดขึ้นใน 349 ราย (8.5%) ในกลุ่ม Edoxaban และ 423 ราย (10.3%) ในกลุ่มwarfarin (ที่ค่า hazard ratio, 0.81; 95% CI, 0.71-0.94; P = 0.004 สำหรับความเหนือกว่า). อัตราการ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ ที่คล้ายกันในทั้งสองกลุ่ม รวมของ 938 ผู้ป่วยที่มีปอดเส้นเลือดมีความผิดปกติของหัวใจที่เหมาะสมเช่นการประเมินโดยการวัดN-ขั้วโปรระดับสมอง natriuretic เปปไทด์; อัตราการกำเริบอุดตันหลอดเลือดดำในกลุ่มย่อยนี้เป็น 3.3% ในกลุ่ม Edoxaban และ 6.2% ในกลุ่ม warfarin (ที่ค่า hazard ratio, 0.52; 95% CI, 0.28-0.98)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในผู้ป่วยที่ได้รับสารพิษ เวลาในช่วงการรักษา
คือ 63.5 % ศักราชเป็น noninferior ให้ผู้ป่วยด้วยความเคารพผลประสิทธิภาพหลัก
ซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วย 130 ในศักราชกลุ่ม
( 3.2% ) และผู้ป่วยในกลุ่มวอร์ฟาริน ( 3.5% ) ( อันตรายต่อ 0.89 ความเชื่อมั่น 95%
ช่วงเวลา [ CI ] , 0.70 1.13 ; P < 0.001 สำหรับ noninferiority ) . ความปลอดภัยผล
เกิดขึ้นใน 349 คน ( 8.5% ) ในกลุ่มศักราช 423 ราย ( ร้อยละ 10.3 ) ในกลุ่มผู้ป่วย
( อันตรายอัตราส่วนค่า ; 95% CI , 0.71 0.94 ; p = 0.004 เหนือกว่า )
อัตราของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆที่คล้ายกันในทั้งสองกลุ่ม ทั้งหมด 938 ผู้ป่วย
กับภาวะลิ่มเลือดอุดตันในปอด หัวใจห้องขวาล่างมีความผิดปกติตามที่ประเมินโดย
การวัดผลของกรดอะมิโนและเปปไทด์ natriuretic Pro สมองระดับ อัตราการกลับเป็นซ้ำในกลุ่มย่อยนี้ภาวะหลอดเลือดดำ
3.3% ในศักราชและกลุ่ม
6.2% ในกลุ่มวอร์ฟาริน ( อันตรายต่อ 0.52 ; 95% CI , 0.28 0.98 ) .