DNA Extraction.Genomic DNA of HeLa

DNA Extraction.
Genomic DNA of HeLa cells was extracted using DNAiso Reagent
(Takara Biotechnology Co.,Ltd., Dalian, China)
according to the protocol recommended by the manufacture.
Yeast genomic DNA was extracted using a previously described method.
29 The isolated DNA was divided into four equal aliquots named Group Control, Group TiO2,Group Enzyme, and Group Enzymex2 (Scheme 1).
Group Control represents that the isolated genomic DNA was directly enzymatically hydrolysis and analyzed by LC-MS/MS.
Group TiO2 represents that the isolated genomic DNA was treated by TiO2-based SPE after being hydrolyzed and then was analyzed by LC-MS/MS.
Group Enzyme represents that the isolated genomic DNA was treated by the traditional enzymatic
digestion method to remove RNA contamination and then was hydrolyzed and analyzed by LC-MS/MS.
Group Enzymex2 represents that the isolated genomic DNA was treated by the traditional enzymatic digestion method twice and then hydrolyzed and analyzed by LC-MS/MS.
The detailed procedures for the treatments can be found in the following Sections.
The residual ribonucleosides and recoveries of 2′-deoxynucleosides were calculated by dividing the signal intensities of Group TiO2, Group Enzyme, or Group Enzymex2 by the
corresponding signal intensity of Group Control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดดีเอ็นเอ
Genomic DNA HeLa เซลล์ถูกสกัดโดยใช้รีเอเจนต์ DNAiso
(Takara เทคโนโลยีชีวภาพ Co., Ltd. ต้าเหลียน จีน)
ตามโพรโทคอลแนะนำ โดยผลิต
ยีสต์ genomic DNA ถูกสกัดโดยใช้ตัวก่อนหน้านี้อธิบายวิธีการ
29 ดีเอ็นเอแยกถูกแบ่งออกเป็นสี่เท่า aliquots ชื่อกลุ่มควบคุม TiO2 กลุ่ม กลุ่มเอนไซม์ และกลุ่ม Enzymex2 (แผน 1) .
กลุ่มควบคุมแสดงว่า DNA genomic แยกตรง enzymatically ไฮโตรไลซ์ และวิเคราะห์ โดย LC-MS/นางสาว
TiO2 กลุ่มแสดงว่า DNA genomic แยกรักษา โดยใช้ TiO2 SPE หลังการ hydrolyzed แล้ว ถูกวิเคราะห์ โดย LC-MS/นางสาว
แทนกลุ่มเอนไซม์ DNA genomic แยกถูกได้รับการรักษา โดยดั้งเดิมที่เอนไซม์ในระบบ
วิธีการย่อยอาหารจะเอาอาร์เอ็นเอปนเปื้อนแล้วถูก hydrolyzed และวิเคราะห์ โดย LC-MS/นางสาว
Enzymex2 กลุ่มแสดงว่า DNA genomic แยกได้รับการรักษา โดยวิธีการย่อยอาหารเอนไซม์ในระบบดั้งเดิมสองแล้ว hydrolyzed และวิเคราะห์ โดย LC-MS/นางสาว
รายละเอียดขั้นตอนการรักษาที่สามารถพบได้ในส่วนต่อไปนี้ได้
เหลือ ribonucleosides และ recoveries 2′ deoxynucleosides ถูกคำนวณ โดยการหารการปลดปล่อยก๊าซสัญญาณของ TiO2 กลุ่ม กลุ่มเอนไซม์ หรือกลุ่ม Enzymex2 โดย
ความเข้มสัญญาณที่สอดคล้องกันของกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอของเซลล์ Hela
ถูกสกัดโดยใช้ dnaiso รีเอเจนต์
( Takara เทคโนโลยีชีวภาพ Co . , Ltd . , Dalian , จีน )
ตามขั้นตอนที่แนะนำโดยการผลิต .
ยีสต์สกัดดีเอ็นเอโดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ .
29 แยก DNA จะถูกแบ่งออกเป็นสี่เท่าเฉยๆ ชื่อกลุ่ม ควบคุม TiO2 , เอนไซม์กลุ่ม และกลุ่ม enzymex2 ( โครงการ 1 ) .
กลุ่มควบคุม แสดงว่าแยกดีเอ็นเอได้โดยตรง การ วิเคราะห์ข้อมูล โดย enzymatically อินซูลินคุณ
) หมายถึงกลุ่มที่แยกดีเอ็นเอรักษา ) ใช้เอสพี หลังจากถูกไฮโดรไลซ์แล้ว โดยใช้เอนไซม์อินซูลินคุณ
กลุ่มตัวแทนแยกดีเอ็นเอรักษา
เอนไซม์ดั้งเดิมวิธีการลบไวรัสที่ปนเปื้อนอาหารแล้วถูกไฮโดรไลซ์ และวิเคราะห์โดยอินซูลินคุณ
enzymex2 หมายถึงกลุ่มที่แยกดีเอ็นเอรักษาแบบวิธีการย่อยอาหารเอนไซม์ย่อย 2 ครั้ง จากนั้นใช้อินซูลินคุณ
ขั้นตอนรายละเอียดการรักษาสามารถพบได้ในส่วนต่อไปนี้
การ ribonucleosides ที่เหลือและเมื่อ 2 - deoxynucleosides นั้นคำนวณโดยการหารสัญญาณความเข้มของ TiO2 , กลุ่มเอนไซม์ หรือกลุ่ม enzymex2 โดย
ที่ความเข้มของสัญญาณควบคุมกลุ่ม