4. DiscussionOur results indicate t

4. Discussion
Our results indicate that T. harzianum BI have significant potential as biocontrol agent against the root-knot nematode M.
javanica in greenhouse experiment. Inoculation of tomatoes with T. harzianum can significantly reduce population of this nematode and disease severity. Suitable rate of T. harzianum BI for suppressing nematode activities such as nematode infection, egg mass production and number of eggs per egg mass was observed in 106 spores/ml concentration. Results also showed that T. harzianum BI significantly increased PAL, POX and PPO activities compared to control and this suggest that T. harzianum BI can induce such defense enzymes and probably other defense compounds leading to systemic resistance in plants. Several studies have shown that root colonization by T. harzianum strains increased level of defenserelated plant enzymes including various peroxidase, chitinase, b-1,3-glucanases, lipoxigenase and phenylalanine ammonia lyase (Howell et al., 2000; Yedidia et al., 1999; Evans et al., 2003). Direct parasitism of eggs and larva through the increase in chitinase and protease activities, which would be indicators of eggs infection capability, is another mechanism of T. harzianum against this nematode. Sharon et al. (2001) showed direct parasitism of T. harzianum (T-203) on M. javanica under in vitro condition. They showed extracellular protease enzyme secreted by the fungus, but
the percentage of direct parasitism was very low. Because of T. harzianum takes place in the soil, out of plant roots or in the cortex tissue (Larito et al., 1993; Cherif and Benhamou, 1990) and has no direct relationship with nematode in the host tissue, so an inducedresistance cascade can probably be excluded or fungal metabolites with anti-nematode activity. Our results suggest that T. harzianum BI caused direct and indirect effect on nematode eggs, juveniles and
inducing resistance in plant, and it can reduce nematode penetration, nematode feeding and egg hatching.
Chitinases, which have been assumed to be required for hyphal growth (Takaya and Yamazaki, 1998), are a kind of inducible enzyme catalyzing chitin that is one of the important components of fungal cell wall, nematode and insect eggshell and insect cuticle. Role of chitinase in infecting nematode eggs were reported in Paecilomyces lilacinus and Pochonia spp. isolated from infected nematode eggs (Khan et al., 2003; Tikhanov et al., 2002). We
showed that the proportion of infected nematode eggs increased concurrently with enhancement of chitinase activity. Because of the proteinaceous and chitinous nature of nematode eggshell, T. harzianum like other nematophagous fungi must be able to produce extracellular chitinase and protease enzymes. It is also possible that other lytic enzymes be involved in egg penetration. The ratio of the chitinase and total protein content of T. harzianum medium extract, indicate that other extracellular protein nature have been induced by colloidal chitin which may be involved in nematode egg penetration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. DiscussionOur results indicate that T. harzianum BI have significant potential as biocontrol agent against the root-knot nematode M.javanica in greenhouse experiment. Inoculation of tomatoes with T. harzianum can significantly reduce population of this nematode and disease severity. Suitable rate of T. harzianum BI for suppressing nematode activities such as nematode infection, egg mass production and number of eggs per egg mass was observed in 106 spores/ml concentration. Results also showed that T. harzianum BI significantly increased PAL, POX and PPO activities compared to control and this suggest that T. harzianum BI can induce such defense enzymes and probably other defense compounds leading to systemic resistance in plants. Several studies have shown that root colonization by T. harzianum strains increased level of defenserelated plant enzymes including various peroxidase, chitinase, b-1,3-glucanases, lipoxigenase and phenylalanine ammonia lyase (Howell et al., 2000; Yedidia et al., 1999; Evans et al., 2003). Direct parasitism of eggs and larva through the increase in chitinase and protease activities, which would be indicators of eggs infection capability, is another mechanism of T. harzianum against this nematode. Sharon et al. (2001) showed direct parasitism of T. harzianum (T-203) on M. javanica under in vitro condition. They showed extracellular protease enzyme secreted by the fungus, butเปอร์เซ็นต์ของ parasitism โดยตรงมากขึ้น เนื่องจากต. harzianum เกิดในดิน จากรากพืช หรือเนื้อเยื่อคอร์เทกซ์ (Larito et al., 1993 Cherif และ Benhamou, 1990) และมีการเรียงซ้อน inducedresistance คงสามารถแยก หรือเชื้อรา metabolites มีนีมาโทดาป้องกันกิจกรรมความสัมพันธ์ไม่ตรงกับนีมาโทดาในเนื้อเยื่อของโฮสต์ การ ผลของเราแนะนำว่า ต. harzianum BI เกิดผลทางตรง และทางอ้อมนีมาโทดาไข่ juveniles และinducing ต้านทานพืช และสามารถลดการเจาะนีมาโทดา นีมาโทดาอาหาร และฟักไข่ชนิดของเอนไซม์ inducible catalyzing ไคทินซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของผนังเซลล์เชื้อรา นีมาโทดา และเปลือกไข่แมลง และแมลงอย่างใดอย่างหนึ่ง คือ Chitinases ซึ่งได้รับการสมมติให้สิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโต hyphal (Takaya และยามาซากิ 1998), ตัดแต่งหนัง มีรายงานบทบาทของ chitinase ในติดไข่นีมาโทดา Paecilomyces lilacinus และโอ Pochonia ที่แยกต่างหากจากการติดเชื้อไข่นีมาโทดา (Khan et al., 2003 Tikhanov และ al., 2002) เราพบว่า สัดส่วนของไข่นีมาโทดาติดเชื้อเพิ่มขึ้นพร้อมกันกับของ chitinase กิจกรรม เพราะธรรมชาติ proteinaceous และ chitinous ของนีมาโทดากเกอร์วอยด์ ต. harzianum เช่นเชื้อรา nematophagous อื่น ๆ ต้องสามารถผลิตเอนไซม์ chitinase และรติเอส extracellular ก็ยังเป็นไปได้ว่า เอนไซม์ lytic อื่น ๆ เกี่ยวข้องในการเจาะไข่ อัตราส่วนของ chitinase และโปรตีนรวมของต. harzianum กลางแยก บ่งชี้ว่า extracellular โปรตีนธรรมชาติอื่น ๆ มีการเหนี่ยวนำ โดยไคทิน colloidal ซึ่งอาจเกี่ยวข้องในการเจาะไข่นีมาโทดา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.
การอภิปรายผลของเราแสดงให้เห็นว่าเชื้อราไตรโคเดBI มีศักยภาพที่สำคัญเป็นตัวแทนควบคุมทางชีวภาพกับรากปมไส้เดือนฝอย M.
javanica ในการทดลองเรือนกระจก การฉีดวัคซีนของมะเขือเทศที่มีเชื้อราไตรโคเดนัยสำคัญสามารถลดประชากรไส้เดือนฝอยนี้และความรุนแรงของโรค อัตราที่เหมาะสมของเชื้อราไตรโคเด BI สำหรับการปราบปรามกิจกรรมไส้เดือนฝอยเช่นการติดเชื้อพยาธิตัวกลมไข่การผลิตจำนวนมากและจำนวนไข่ต่อมวลไข่พบว่าใน 106 สปอร์ / มล. เข้มข้น ผลยังพบว่าเชื้อราไตรโคเด BI ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ PAL, โรคฝีและกิจกรรม PPO เมื่อเทียบกับการควบคุมและนี้ชี้ให้เห็นว่าเชื้อราไตรโคเด BI สามารถกระตุ้นเอนไซม์ป้องกันดังกล่าวและอาจป้องกันสารอื่น ๆ ที่นำไปสู่ความต้านทานระบบในพืช งานวิจัยหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าการล่าอาณานิคมรากโดย T. harzianum สายพันธุ์ระดับที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์รวมทั้งพืช defenserelated peroxidase ต่างๆไคติเนส, B-1,3-glucanases, lipoxigenase และแอมโมเนีย phenylalanine ไอเลส (โฮเวลล์, et al, 2000;.. Yedidia, et al, 1999. อีแวนส์, et al, 2003) เบียนโดยตรงของไข่และตัวอ่อนที่ผ่านการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมไคติเนสและโปรติเอสซึ่งจะเป็นตัวชี้วัดของความสามารถในการติดเชื้อไข่เป็นกลไกของเชื้อราไตรโคเดกับไส้เดือนฝอยนี้อีก ชารอน et al, (2001) แสดงให้เห็นเบียนโดยตรงของเชื้อราไตรโคเด (T-203) บน M. javanica ภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลอง พวกเขาแสดงให้เห็นว่าเอนไซม์โปรติเอสสารที่หลั่งมาจากเชื้อรา
แต่ร้อยละของปรสิตโดยตรงต่ำมาก เพราะเชื้อราไตรโคเดเกิดขึ้นในดินออกมาจากรากพืชหรือในเนื้อเยื่อของเยื่อหุ้มสมอง (Larito et al, 1993;. Cherif และเบน, 1990) และไม่มีความสัมพันธ์โดยตรงกับไส้เดือนฝอยในเนื้อเยื่อของโฮสต์ดังนั้นน้ำตก inducedresistance อาจจะได้รับการยกเว้นหรือเชื้อราสารที่มีฤทธิ์ต่อต้านไส้เดือนฝอย ผลของเราแสดงให้เห็นว่าเชื้อราไตรโคเด BI
ก่อให้เกิดผลกระทบโดยตรงและโดยอ้อมไข่ไส้เดือนฝอยหนุ่มสาวและความต้านทานต่อการกระตุ้นให้เกิดในอาคารและสามารถลดการเจาะไส้เดือนฝอยให้อาหารไส้เดือนฝอยและฟักไข่.
chitinases ซึ่งได้รับการสันนิษฐานว่าจะต้องสำหรับการเจริญเติบโต hyphal ( ยามาซากิทาคายาและ 1998) เป็นชนิดของเอนไซม์กระตุ้นเร่งไคตินที่เป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่สำคัญของผนังเซลล์เชื้อราไส้เดือนฝอยและเปลือกไข่แมลงและแมลงหนังกำพร้า บทบาทของไคติเนสในการติดไวรัสไข่ไส้เดือนฝอยได้รับรายงานใน Paecilomyces lilacinus และเอสพีพี Pochonia ที่แยกได้จากไข่พยาธิตัวกลมที่ติดเชื้อ (Khan et al, 2003;.. Tikhanov, et al, 2002)
เราแสดงให้เห็นว่าสัดส่วนของไข่พยาธิตัวกลมที่ติดเชื้อเพิ่มขึ้นพร้อมกับการเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมไคติเนส เพราะธรรมชาติของโปรตีนและ chitinous ของเปลือกไข่ไส้เดือนฝอย, T. harzianum เช่นเชื้อรา nematophagous อื่น ๆ จะต้องมีความสามารถในการผลิตไคติเนสสารเอนไซม์โปรติเอสและ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าเอนไซม์ lytic อื่น ๆ ที่มีส่วนร่วมในการเจาะไข่ อัตราส่วนของไคติเนสและปริมาณโปรตีนรวมของสารสกัดจาก T. harzianum กลางระบุว่าธรรมชาติของโปรตีนสารอื่น ๆ ได้รับเกิดจากไคตินคอลลอยด์ซึ่งอาจจะมีส่วนร่วมในการเจาะไข่ไส้เดือนฝอย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
ผลของเราระบุว่า T . harzianum บีมีศักยภาพอย่างมีนัยสำคัญเป็นไบโอคอนโทรลตัวแทนกับรากปมไส้เดือนฝอย M .
จาวานิกาทดลองในเรือนกระจก ใส่มะเขือเทศกับเชื้อรา T . harzianum สามารถลดประชากรของไส้เดือนฝอยนี้ และความรุนแรงของโรค อัตราที่เหมาะสมของ T . harzianum บีสำหรับการจัดกิจกรรม เช่น การติดเชื้อพยาธิตัวกลมพยาธิตัวกลม ,การผลิตและจำนวนไข่ต่อมวลไข่ มวลไข่ พบว่าใน 106 สปอร์ / มล สมาธิ พบว่า T . harzianum บีเพิ่มขึ้น เพื่อน กิจกรรม ตุ่มสูงขึ้นเมื่อเทียบกับการควบคุม และแนะนำว่า T . harzianum บีสามารถกระตุ้นเอนไซม์อื่น ๆเช่นการป้องกันและอาจนำไปสู่ความต้านทานระบบการป้องกันสารในพืชการศึกษาที่ผ่านมาพบว่า T . harzianum สายพันธุ์รากโดยการเพิ่มระดับของ defenserelated เอนไซม์พืชรวมทั้งต่าง ๆทั้ง b-1,3-glucanases เนส , , lipoxigenase และ phenylalanine แอมโมเนีย lyase ( Howell et al . , 2000 ; yedidia et al . , 1999 ; อีแวนส์ et al . , 2003 ) ปรสิตของไข่และตัวอ่อนโดยตรงผ่านการเพิ่มขึ้นในกิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนส และโปรติเอสซึ่งจะเป็นตัวชี้วัดความสามารถในการติดเชื้อของไข่เป็นอีกกลไกของ T . harzianum กับงานนี้ ชารอน et al . ( 2001 ) พบปรสิตโดยตรงของ T . harzianum ( t-203 ) ใน จาวานิกา ในหลอดทดลองภายใต้เงื่อนไข พวกเขาพบและเอนไซม์โปรติเอส secreted โดยเชื้อราแต่
เปอร์เซ็นต์ของปรสิตโดยตรงมันต่ำมาก เพราะเชื้อรา T . harzianum เกิดขึ้นในดินออกจากรากพืชหรือในเนื้อเยื่อคอร์เทกซ์ ( larito et al . , 1993 ; เชรีฟ และ benhamou 1990 ) และไม่มีความสัมพันธ์โดยตรงกับพยาธิตัวกลมในเนื้อเยื่อโฮสต์ ดังนั้น การ inducedresistance น้ำตกอาจจะได้รับการยกเว้น หรือสารป้องกันเชื้อราด้วยกิจกรรมงาน . ผลงานแนะนำว่า T . harzianum บีเกิดจากผลโดยตรงและทางอ้อม โดยเยาวชนและ
ไข่