All the amines 12e16 were prepared

All the amines 12e16 were prepared from the corresponding
amides 7e10 by reaction with LiAlH4 (Scheme 2).
Interestingly, in the case of the reduction of 5-(3-(1-
benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-1Hindole-
2-carboxamide (10), besides the expected amine 15 (51%),
the N-allylamine 16 (29%) was also isolated. The structure of this
product was easily deduced by inspection of its analytic and
spectroscopic data. In particular, the presence of signals at d 5.91
(m, 1H, NCH2CH]CH2), 5.21 (dd, J ¼ 17.1 and 1.5 Hz, 1H, NCH2CH]
CH2), 5.12 (dd, J ¼ 10.3 and 1.5 Hz, 1H, NCH2CH]CH2), and at d 136.6
(NHCH]CH2) and 116.2 (NHCH]CH2), in the 1H and 13C NMR
spectra, respectively, corresponded to a double bond in an Nallylamine,
obtained as the result of further reduction of the acetylenic
bond in the corresponding propargylamine.
All new compounds showed analytical and spectroscopic data
were in good agreement with their structure, and data reported in
the literature for similar compounds (see Experimental part).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

12e16 amines ทั้งหมดได้จัดเตรียมให้สอดคล้องกับ7e10 amides โดยปฏิกิริยาด้วย LiAlH4 (ร่าง 2)เป็นเรื่องน่าสนใจ ในกรณีของการลด 5-(3- (1-benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-1Hindole-2-carboxamide (10), นอกจาก amine คาด 15 (51%),นอกจากนี้ยังแยกการ N-allylamine 16 (29%) ได้ โครงสร้างนี้ผลิตภัณฑ์มี deduced ได้ โดยตรวจสอบการสร้าง และข้อมูลด้านการ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สถานะของสัญญาณที่ดี 5.91(m, 1 H, NCH2CH]CH2), 5.21 (dd, J ¼ 17.1 และ 1.5 Hz, 1 H, NCH2CH]CH2), 5.12 (dd, J ¼ 10.3 และ 1.5 Hz, 1 H, NCH2CH] CH2), และ d 136.6(NHCH]CH2) และ 116.2 (NHCH] CH2), ใน NMR 1 H และ 13 Cแรมสเป็คตรา ตามลำดับ corresponded กับพันธะคู่ใน Nallylamineได้รับเป็นผลของการลดของที่ acetylenic เพิ่มเติมตราสารหนี้ใน propargylamine ที่สอดคล้องกันสารใหม่ทั้งหมดที่พบด้าน และวิเคราะห์ข้อมูลในข้อตกลงที่ดีกับโครงสร้างของพวกเขา และข้อมูลรายงานในวรรณคดีสำหรับสารประกอบคล้าย (ดูส่วนที่ทดลอง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดเอมีน 12e16 เตรียมจาก 7e10
เอไมด์ที่สอดคล้องกันโดยปฏิกิริยากับ lialh4 ( โครงการ 2 ) .
น่าสนใจ ในกรณีของการลดลงของ 5 - ( 3 - ( 2 -
benzylpiperidin-4-yl ) propoxy ) - 1-methyl-n - ( prop-2-yn-1-yl ) - 1hindole -
2-carboxamide ( 10 ) นอกจากนี้คาดว่าเอมีน 15 ( 51% ) ,
n-allylamine 16 ( 29% ) ยังแยก โครงสร้างของ
สินค้าสามารถตรวจสอบได้ โดยมีการวิเคราะห์และ
ข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี โดยเฉพาะใน สถานะของสัญญาณที่ D 5.91
( M , 1 nch2ch ] , C ) , 5.21 ( DD , J ¼ 17.1 และ 1.5 Hz 1 nch2ch ]
, C ) , 5.12 ( DD , J ¼ 10.3 และ 1.5 Hz 1 nch2ch ] , C ) , และ D ( 136.6
nhch ] C ) และ 116.2 ( nhch ] C ) ใน 1H 13C NMR สเปกตรัมและ
ตามลำดับ สอดคล้องกับพันธะคู่ใน nallylamine
,ได้รับผลจากการลดของพันธบัตรใน propargylamine acetylenic

สารใหม่ที่สอดคล้องกัน มีการวิเคราะห์และ
ข้อมูลทางอยู่ในข้อตกลงกับโครงสร้างของพวกเขาและข้อมูลที่รายงานในวรรณคดีสำหรับสารประกอบที่คล้ายกัน
( ดู 2 ส่วน )