DiscussionFenugreek seeds are rich

Discussion
Fenugreek seeds are rich source of polyphenols (apigenin, kaempferol, quercetin glycosides) and flavonoids (vitexin, tricin, naringenin, quercetin and tricin 7-O-b-D-glucopyranoside) [15,16]. Alluri and Majumdar studied methanol extract of
T. foenum-graecum seeds powder [17]. They found antimicrobial activity with inhibition zones against bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, methicillin resistant Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and E. coli)
in range from (7.30 ± 0.15) mm to (16.90 ± 0.28) mm and fungus (Candida albicans, Trichophyton rubrum and Aspergillus flavus) in range from (8.10 ± 0.21) mm to(19.60 ± 0.28) mm depending on different concentration of extract [17]. Omezzine and co-workers reported inhibitory activity of organic solvent extract from T. foenum-graecum against Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici and
Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici [18]. Our study interprets similar result to that of previous work for common microbe E. coli.
We found inhibitory zone ranging from (8 ± 0) mm to (15.0 ± 0.7) mm against P.denitrificans, P. vulgaris, E. coli, B. subtilis, X. campestris, S. lutea and
K. pneumonia (Figure 1). The antimicrobial activity may be due to the combined effect of compounds, alkaloids, tannins, flavonoids and terpenoids present in oil. We performed GC–MS analysis of essential oil obtained from hydrodistillation of seeds powder and obtained 14 peaks, each for individual compound (Table 2). Kenny et al. studied solid liquid sequential extraction (hexane, dichloromethane, methanol and water) of T. foenum-graecum seeds powder [19].
They quantified 18 phenolic compounds by using ultraperformance liquid-chromatography–mass spectrometry.
It is necessary to introduce new antimicrobial agent to resist
antibiotic resistance and for effective control of infections. This study showed the antibacterial activity of essential oil of T. foenum-graecum with many biological active compounds. It may help to identify and develop new effective antimicrobial
agent. Further study is needed to purify and characterize the active compounds. Toxicological study is also needed before using it as pharmaceutical ingredient.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปรายเมล็ดเมล็ดฟีนูกรีกเป็นแหล่งอุดมไปด้วย โพลีฟีนอล ( พิจินินแคมเฟอรอล quercetin , glycosides ) และฟลาโวนอยด์ ( 5-Dihydroxyxanthone tricin naringenin quercetin , , และ tricin 7-o-b-d-glucopyranoside ) [ 15,16 ] และศึกษา alluri majumdar เมทานอลของต. foenum เมล็ด graecum ผง [ 17 ] พวกเขาพบว่าฤทธิ์ต้านจุลชีพด้วยการยับยั้งเชื้อแบคทีเรียโซน ( Staphylococcus aureus , Bacillus cereus , เมทิซิลลินทน Staphylococcus aureus และ Pseudomonas aeruginosa , E . coli )ในช่วง ( 7.30 ± 0.15 ) มม. ( 16.90 ± 0.28 ) มิลลิเมตร ( Candida albicans เชื้อรา Trichophyton rubrum Aspergillus flavus และในช่วงจาก ( 8.10 ± 0.21 ) มม. ( 19.60 ± 0.28 ) มม. ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นที่แตกต่างกันของสารสกัด [ 17 ] omezzine และเพื่อนร่วมงานรายงานกิจกรรมการยับยั้งสารตัวทำละลายอินทรีย์จาก foenum graecum กับ Fusarium oxysporum radicis lycopersici sp . และ F .Fusarium oxysporum F . . lycopersici [ 18 ] การศึกษาของเราแปลผลคล้ายกับที่ของการทำงานก่อนหน้านี้พบเชื้อจุลินทรีย์ E . coli .เราพบว่า โซน ตั้งแต่ 8 ± 0 ) มม. ( 15.0 ± 0.7 ) มิลลิเมตรต่อ p.denitrificans , P . vulgaris , E . coli , B . subtilis , X . campestris , S . lutea และK . โรคปอดบวม ( รูปที่ 1 ) กิจกรรมต้านจุลชีพอาจจะเกิดจากผลรวมของสารประกอบอัลคาลอยด์และสารแทนนิน , เทอร์ปีนอยด์ที่มีอยู่ในน้ำมัน เราทำ GC – MS การวิเคราะห์น้ำมันหอมระเหยที่ได้จากวิธีการต้มกลั่นจากเมล็ดและผงที่ได้ 14 ยอด แต่ละส่วนประกอบของแต่ละบุคคล ( ตารางที่ 2 ) เคนนี่ et al . ศึกษาการสกัดของแข็ง ของเหลวแบบต่อเนื่อง ( เฮกเซน ไดคลอโรมีเทนและเมทานอลน้ำ ) ของ ต. foenum เมล็ด graecum ผง [ 19 ]ปริมาณสารประกอบฟีโนลิก โดยใช้พวก 18 ultraperformance ของเหลวโครมาโทกราฟี - แมสสเปกโทรเมตรีมันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะแนะนำยาต้านจุลชีพตัวแทนใหม่เพื่อต่อต้านความต้านทานยาปฏิชีวนะและประสิทธิภาพในการควบคุมเชื้อ การศึกษานี้พบว่าฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของน้ำมันหอมระเหยของ foenum graecum กับสารชีวภาพใช้งานมากมาย มันอาจช่วยในการระบุและพัฒนายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพตัวแทน การศึกษาเพิ่มเติมจะต้องบริสุทธิ์และลักษณะของสารประกอบที่ใช้งานอยู่ การศึกษาพิษวิทยาเป็นสิ่งจำเป็นก่อนที่จะใช้มันเป็นส่วนผสมทางเภสัชกรรม