Hematopoietic stem cell transplanta

Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) represents the only cure for patients with thalassemia. At present HSCT in younger patients from an HLA- matched sibling donor offers 80% to 87% probability of cure according to risk classes. However, results HSCT in adult patients continue to be inferior due to advanced of disease. High-resolution tissue typing techniques have enabled transplant centres to offer allogeneic HSCT from unrelated donors to patients with thalassemia who could not benefit from matched sibling donor transplantation with results comparable to those obtained using sibling donors. Advances in transplantation biology have made it possible to perform haploidentical HSCT in patients with thalassemia who lack a related or unrelated matched donor. Although limited number of patients, results of unrelated cord blood transplantation for thalassemia are encouraging. Patients with graft failure could now benefit from second transplantation using the same donor with a high disease-free survival rate. Most ex-thalassemics continue to have disease and treatment-related complications acquired before transplantation which require adequate treatment following BMT.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดของเม็ดเลือด (HSCT) หมายถึงการรักษาเฉพาะสำหรับผู้ป่วยทาลัสซีเมีย HSCT ปัจจุบันในผู้ป่วยอายุน้อยกว่าจาก HLA - จับคู่พี่น้องบริจาคมี 80% 87% น่ารักษาตามประเภทความเสี่ยง อย่างไรก็ตาม ผล HSCT ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ยังมีน้อยเนื่องสูงของโรค เทคนิคการพิมพ์ความละเอียดสูงเนื้อเยื่อได้ศูนย์ปลูกถ่ายให้ allogeneic HSCT จากผู้บริจาคที่ไม่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยทาลัสซีเมียที่ไม่ได้ประโยชน์จากการจับคู่พี่น้องบริจาคปลูกผลเทียบได้กับผู้รับใช้พี่น้องผู้บริจาค ความก้าวหน้าทางชีววิทยาปลูกได้ทำการ haploidentical HSCT ในผู้ป่วยที่มียีนที่ขาดการบริจาคการจับคู่ที่เกี่ยวข้อง หรือไม่เกี่ยวข้อง แม้ว่าจำนวนผู้ป่วย ผลลัพธ์ของการปลูกถ่ายเลือดสายไม่เกี่ยวข้องสำหรับทาลัสซีเมียเป็นนิมิต ผู้ป่วยที่ มีความล้มเหลวในการรับสินบนอาจได้รับประโยชน์จากผู้บริจาคเดิมด้วยอัตราอยู่รอดปลอดโรคสูงปลูกสองตอนนี้ Thalassemics อดีตส่วนใหญ่ยังมีโรคที่เกี่ยวข้องกับการรักษาภาวะแทรกซ้อนมาก่อนปลูกซึ่งต้องรักษาที่เพียงพอต่อ BMT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (HSCT) หมายถึงการรักษาเฉพาะผู้ป่วยที่มีลัสซีเมีย ในปัจจุบัน HSCT ในผู้ป่วยที่มีอายุน้อยกว่าจากการจับคู่พี่น้อง HLA- บริจาคให้บริการ 80% น่าจะเป็น 87% ของการรักษาตามชั้นเรียนที่มีความเสี่ยง อย่างไรก็ตามผล HSCT ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ยังคงด้อยกว่าเนื่องจากสูงของโรค เนื้อเยื่อความละเอียดสูงเทคนิคการพิมพ์ที่ได้เปิดใช้งานศูนย์ปลูกที่จะนำเสนอ HSCT allogeneic จากผู้บริจาคที่ไม่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่มีลัสซีเมียที่ไม่สามารถได้รับประโยชน์จากการปลูกพี่น้องบริจาคตรงกับผลการเทียบเคียงกับผู้ที่ได้รับใช้พี่น้องผู้บริจาค ความก้าวหน้าในการปลูกชีววิทยาได้ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะดำเนินการไตจากญาติพี่น้อง HSCT ในผู้ป่วยธาลัสซีที่ขาดการจับคู่เกี่ยวข้องหรือไม่เกี่ยวข้องบริจาค แม้ว่าจะ จำกัด จำนวนของผู้ป่วยที่ผลของสายที่ไม่เกี่ยวข้องกับการปลูกถ่ายเลือดธาลัสซีจะส่งเสริมให้ ผู้ป่วยที่มีความล้มเหลวของการปลูกถ่ายอวัยวะในขณะนี้จะได้ประโยชน์จากการปลูกที่สองโดยใช้ผู้บริจาคเช่นเดียวกันกับอัตราการรอดปลอดโรคสูง ส่วนใหญ่อดีต thalassemics-ยังคงมีโรคและภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่ได้มาก่อนการปลูกซึ่งต้องมีการรักษาอย่างเพียงพอต่อไปนี้ BMT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ( hsct ) เป็นเพียงการรักษาผู้ป่วยธาลัสซีเมีย ปัจจุบัน hsct ในผู้ป่วยเด็กจากการต - จับคู่ผู้บริจาคพี่น้องมี 80 % ความน่าจะเป็นร้อยละ 87 ของการรักษาตามที่เรียนความเสี่ยง อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ที่ hsct ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ยังคงด้อยกว่าเนื่องจากขั้นสูงของโรคเทคนิคการพิมพ์ความละเอียดสูงได้เปิดใช้งานศูนย์การปลูกถ่ายเนื้อเยื่อให้ allogeneic hsct จากผู้บริจาคที่ไม่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยธาลัสซีเมียที่ไม่ได้รับประโยชน์จากการบริจาคตรงกับพี่น้องกับผลลัพธ์ที่เทียบเท่ากับผู้ที่ได้ใช้ผู้บริจาคพี่น้องความก้าวหน้าทางชีววิทยาการปลูกถ่ายได้ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะแสดง haploidentical hsct ในผู้ป่วยธาลัสซีเมียที่ขาด ที่เกี่ยวข้องหรือไม่เกี่ยวข้องกับผู้บริจาค แม้ว่าจำนวนผู้ป่วย ผลของการปลูกถ่ายเลือดสายสะดือที่ไม่เกี่ยวข้องสำหรับธาลัสซีเมียเป็นนิมิตผู้ป่วยจะได้รับประโยชน์จากการปลูกถ่ายล้มเหลวตอนนี้ที่สองใช้ผู้บริจาคเดียวกันกับปลอดโรคสูงอัตรา thalassemics อดีตส่วนใหญ่ยังคงมีโรคและภาวะแทรกซ้อน treatment-related ได้มาก่อนการปลูกถ่าย ซึ่งต้องมีการรักษาอย่างเพียงพอตาม BMT .