Among the stem cell population,mese

Among the stem cell population,mesenchymal stem cells
(MSCs) show probably best potential good results in medical
research [31–33]. These cells are nonhematopoietic stemcells
having a multilineage potential, as they have the capacity of
differentiating into bothmesenchymal and nonmesenchymal
lineages. MSCs are a population of progenitor cells of mesodermal
origin found principally in the bone marrow of
adults, giving rise to skeletalmuscle cells, blood, fat, vascular,
and urogenital systems, and to connective tissues throughout
the body [34–36]. According to the International Society
of Cellular Therapy, MSCs are defined by the following
minimal set of criteria: (1) grown in adherence to plastic
surface of dishes when maintained in standard culture
conditions; (2) express cytospecific cell surface markers, that
is, CD105, CD90, and CD73, to be negative for other cell
surface markers, that is, CD45, CD34, CD14, and CD11b;
(3) possess the capacity to differentiate into mesenchymal
lineages, under appropriate in vitro conditions [37]. MSCs
can be isolated from different tissues other than bone
marrow: adipose tissue, liver, tendons, synovial membrane,
amniotic fluid, placenta, umbilical cord, and teeth. MSCs
show a high expansion potential, genetic stability, stable
phenotype, high proliferation rate as adherent cells, and
self-renew capacity and can be easily collected and shipped
from the laboratory to the bedside and are compatible with
different delivery methods and formulations [38, 39]. In
addition, MSCs have two other extraordinary properties:
they are able to migrate to sites of tissue injury, where they
are able to inhibit the release of proinflammatory cytokines
and have strong immunosuppressive activity that renders
them a useful tool for successful autologous, as well as
heterologous, transplantations without requiring pharmacological
immunosuppression [40–43]. Besides, MSCs are
easily isolated from a small aspirate of bone marrow and
expanded with high efficiency [44]. Given that MSCs are
multipotent cells with a number of potential therapeutic
applications, and they represent a future powerful tool in
regenerative medicine, including ASDs. Mesenchymal stem
cells could be transplanted directly without genetic modification
or pretreatments. They simply eventually differentiate
according to cues from the surrounding tissues and do
not give uncontrollable growth or tumours. In clinical
application, there is no problem with immune rejection
because of their in vivo immunosuppressive properties [45,
46]. In addition, MSCs can readily be isolated from the
patients requiring transplant or from their parents. There is
also no tumour formation on transplantation [47]. No moral
objection or ethical controversies are involved [48].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในหมู่ประชากรเซลล์ต้นกำเนิด เซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal(MSCs) แสดงผลลัพธ์ที่ดีสุดคงเป็นไปได้ในทางการแพทย์การวิจัย [31-33] เซลล์เหล่านี้จะ nonhematopoietic stemcellsมีศักยภาพ multilineage ตามที่พวกเขามีกำลังการผลิตของความแตกต่างใน bothmesenchymal และ nonmesenchymalเชื้อชาติ MSCs เป็นประชากรของ progenitor เซลล์ของ mesodermalต้นกำเนิดในไขกระดูกของหลักผู้ใหญ่ ให้ขึ้น skeletalmuscle เซลล์ เลือด ไขมัน หลอดเลือดและ ระบบ urogenital และเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทั่วกาย [34 – 36] ตามสังคมนานาชาติบำบัดเซลลูลาร์ MSCs จะกำหนด โดยต่อไปนี้ชุดเงื่อนไขที่น้อยที่สุด: ติด (1) ปลูกในถึงพลาสติกพื้นผิวของอาหารเมื่อรักษาในวัฒนธรรมมาตรฐานเงื่อนไข (2) เซลล์เครื่องหมาย cytospecific ผิว เอ็กซ์เพรสที่มี CD105, CD90 และ CD73 จะลบเซลล์อื่น ๆผิวเครื่องหมาย คือ CD45, CD34, CD14 และ CD11b(3) มีความสามารถในการแยกแยะเป็น mesenchymalเชื้อชาติ สภาวะที่เหมาะสมในการเพาะเลี้ยง [37] MSCsสามารถแยกจากเนื้อเยื่ออื่นนอกเหนือจากกระดูกไข: เปลว ตับ เอ็น เนื้อ เยื่อamniotic fluid รก สายสะดือ และฟัน MSCsแสดงการขยายตัวสูงมีศักยภาพ พันธุกรรมความมั่นคง มีเสถียรภาพphenotype อัตราการงอกสูงเป็นเซลล์นฤมล และอายุกำลังตนเอง และสามารถจะรวบรวม และจัดส่งจากห้องปฏิบัติการข้างเตียงและไม่เข้ากันได้กับวิธีการจัดส่งที่แตกต่างและสูตร [38, 39] ในนอกจากนี้ MSCs มีสองคุณสมบัติพิเศษอื่น ๆ:สามารถย้ายไปยังเว็บไซต์ของการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อ ที่พวกเขาสามารถยับยั้งการปล่อย proinflammatory cytokinesและมีกิจกรรม immunosuppressive แข็งแกร่งที่ทำให้พวกเขาเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับสำเร็จ autologous เป็นtransplantations heterologous โดย pharmacologicalimmunosuppression [40-43] นอกจาก MSCs จะโดดเดี่ยว aspirate เล็กของไขกระดูกได้อย่างง่ายดาย และขยาย ด้วยประสิทธิภาพสูง [44] ระบุว่า MSCs จะmultipotent เซลล์ มีศักยภาพบำบัดโปรแกรมประยุกต์ และพวกเขาแสดงเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในอนาคตในสำหรับแพทย์ รวมถึง ASDs ก้าน mesenchymalสามารถ transplanted เซลล์โดยตรง โดยไม่มีการปรับเปลี่ยนทางพันธุกรรมหรือ pretreatments พวกเขาในที่สุดก็แตกตามสัญลักษณ์จากเนื้อเยื่อโดยรอบและทำไม่ให้เจริญเติบโต uncontrollable หรือเนื้องอก ในทางคลินิกโปรแกรมประยุกต์ มีปัญหากับการปฏิเสธภูมิคุ้มกันเนื่องจากในสัตว์ทดลองคุณสมบัติ immunosuppressive [4546] ., MSCs พร้อมสามารถแยกต่างหากจากการผู้ป่วยที่ต้องการปลูกหรือ จากพ่อแม่ มียังไม่งอกบนปลูก [47] ไม่มีศีลธรรมคัดค้านหรือ controversies จริยธรรมเกี่ยวข้อง [48]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหมู่ประชากรเซลล์ต้นกำเนิดเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal
(MSCs) แสดงน่าจะดีที่สุดผลลัพธ์ที่ดีที่มีศักยภาพในด้านการแพทย์
การวิจัย [31-33] เซลล์เหล่านี้เป็น STEMCELLS nonhematopoietic
มีศักยภาพ multilineage เช่นที่พวกเขามีความสามารถในการ
สร้างความแตกต่างและเป็น bothmesenchymal nonmesenchymal
lineages MSCs เป็นประชากรของเซลล์ต้นกำเนิดของ mesodermal
กำเนิดพบหลักในไขกระดูกของ
ผู้ใหญ่ให้สูงขึ้นไปยังเซลล์ skeletalmuscle เลือดไขมันหลอดเลือด
และระบบปัสสาวะและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทั่ว
ร่างกาย [34-36] ตามที่สมาคมระหว่างประเทศ
ของ Cellular บำบัด MSCs ถูกกำหนดโดยต่อไปนี้
ชุดที่น้อยที่สุดของเกณฑ์ (1) การเจริญเติบโตในการยึดมั่นกับพลาสติก
พื้นผิวของอาหารเมื่อเก็บรักษาไว้ในวัฒนธรรมมาตรฐาน
เงื่อนไข (2) แสดงเครื่องหมายเซลล์ผิว cytospecific ว่า
คือ CD105, CD90 และ CD73 จะเป็นเชิงลบสำหรับมือถืออื่น ๆ
เครื่องหมายพื้นผิว, ที่อยู่, CD45, CD34, CD14 และ CD11b;
(3) มีความสามารถที่จะแยกความแตกต่างเป็น mesenchymal
lineages ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ [37] MSCs
สามารถแยกออกจากเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันอื่น ๆ นอกเหนือจากกระดูก
ไขกระดูก: เนื้อเยื่อไขมันตับเส้นเอ็นพังผืดไขข้อ
น้ำคร่ำรก, สายสะดือและฟัน MSCs
แสดงที่มีศักยภาพการขยายตัวสูงเสถียรภาพทางพันธุกรรมที่มีความเสถียร
ฟีโนไทป์อัตราการงอกสูงที่สุดเท่าที่เซลล์พรรคพวกและ
ตัวเองต่ออายุกำลังการผลิตและสามารถเก็บรวบรวมและจัดส่งได้อย่างง่ายดาย
จากห้องปฏิบัติการไปข้างเตียงและมีความเข้ากันได้กับ
วิธีการจัดส่งที่แตกต่างกันและสูตร [38, 39] ใน
นอกจากนี้ MSCs มีสองคุณสมบัติพิเศษอื่น ๆ :
พวกเขาจะสามารถที่จะโยกย้ายไปยังเว็บไซต์ของการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อที่พวกเขา
มีความสามารถในการยับยั้งการปล่อยของ proinflammatory cytokines ที่
และมีกิจกรรมภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งที่ทำให้
พวกเขามีเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับ autologous ที่ประสบความสำเร็จเช่นเดียวกับ
heterologous, ปลูกโดยไม่ต้องเภสัชวิทยา
immunosuppression [40-43] นอกจาก MSCs จะ
แยกได้อย่างง่ายดายจากสูดลมหายใจเล็ก ๆ ของไขกระดูกและ
ขยายตัวได้อย่างมีประสิทธิภาพสูง [44] ระบุว่า MSCs มี
เซลล์หลายด้านกับจำนวนของการรักษาที่มีศักยภาพ
การใช้งานและพวกเขาเป็นตัวแทนของเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในอนาคตใน
การปฏิรูปการแพทย์รวมทั้ง ASDs ต้นกำเนิด mesenchymal
เซลล์จะได้รับการปลูกถ่ายโดยตรงโดยไม่ต้องดัดแปลงพันธุกรรม
หรือการเตรียม พวกเขาเพียงแค่ความแตกต่างในที่สุดก็
เป็นไปตามความหมายจากเนื้อเยื่อโดยรอบและจะ
ไม่ให้การเจริญเติบโตที่ไม่สามารถควบคุมหรือเนื้องอก ในคลินิก
การประยุกต์ใช้ไม่มีปัญหากับการปฏิเสธภูมิคุ้มกัน
เพราะในร่างกายคุณสมบัติภูมิคุ้มกันของพวกเขา [45,
46] นอกจากนี้ MSCs สามารถพร้อมจะแยกได้จาก
ผู้ป่วยที่ต้องการการปลูกหรือจากพ่อแม่ของพวกเขา นอกจากนี้
ยังไม่มีการก่อเนื้องอกในการปลูก [47] ไม่มีศีลธรรม
คัดค้านหรือข้อขัดแย้งทางจริยธรรมมีส่วนร่วม [48]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระหว่างประชากรเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ ,
( MSCS ) แสดงศักยภาพน่าจะดีที่สุด ผลที่ดีในทางการแพทย์
วิจัย [ 31 33 ] เซลล์เหล่านี้จะ nonhematopoietic สเต็มเซลล์
มีศักยภาพ multilineage เช่นที่พวกเขามีศักยภาพของการเป็น bothmesenchymal nonmesenchymal

และเมื่อ . MSCS เป็นประชากรของเซลล์ต้นกำเนิดของมีโซเดิร์ม
ที่มาพบหลักในไขกระดูกของ
ผู้ใหญ่ , ให้สูงขึ้นเพื่อ skeletalmuscle เซลล์หลอดเลือดเลือด , ไขมัน , ,
และระบบพันธุ์ และเนื้อเยื่อเกี่ยวพันตลอด
ร่างกาย [ 34 – 36 ] ตามที่นานาชาติสังคม
ของระบบบำบัด งานถูกกำหนดโดยต่อไปนี้
ตั้งหลักเกณฑ์ ( 1 ) ปลูกในการยึดมั่นกับพลาสติก
ผิวหน้าของอาหารเมื่อเก็บรักษาในสภาพวัฒนธรรม
มาตรฐาน ( 2 ) ด่วน cytospecific เครื่องหมาย
คือเซลล์ผิวที่ cd105 cd90 , , , และ cd73 เพื่อลบเครื่องหมาย
ผิวเซลล์อื่น ๆ นั่นคือ cd45 cd34 cd14 , , , และ cd11b ;
( 3 ) มีความสามารถในการแยกแยะ มีเซนไคมอล
เมื่อ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมในการเพาะ [ 37 ] งาน
สามารถแยกได้จากเนื้อเยื่อต่าง ๆนอกเหนือจากไขกระดูก
: เนื้อเยื่อไขมัน , ตับ , เส้นเอ็น , เยื่อซินโนเวียล
amniotic fluid , รก สายสะดือ และฟัน แสดงงาน
ขยายศักยภาพทางพันธุกรรมที่มีเสถียรภาพมั่นคง อัตราการงอกสูง

ตนเองต่ออายุเซลล์และสานุศิษย์ , ความจุและสามารถรวบรวม และจัดส่ง
จากห้องปฏิบัติการไปยังข้างเตียงและเข้ากันได้กับ
วิธีการจัดส่งที่แตกต่างกันและสูตร [ 38 , 39 ) ในงานมี 2
2 คุณสมบัติพิเศษอื่นๆ :
พวกเขาสามารถโยกย้ายไปยังเว็บไซต์ของการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อที่พวกเขา
สามารถยับยั้งการหลั่งสาร proinflammatory
และมีกิจกรรมที่ทำให้เซลล์แข็งแรง
พวกเขาเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับของที่ประสบความสำเร็จ ,เช่นเดียวกับชนิด transplantations
, โดยไม่ต้องมีการแสดง 40 –เภสัชวิทยา
[ 43 ] นอกจากนี้ ยังสามารถแยกจากงาน
ขนาดเล็ก หรือจากไขกระดูกและขยายประสิทธิภาพสูงด้วย
[ 44 ] ให้ที่งานมี
เซลล์ซึ่งผลกระทบหลายด้าน ด้วยหมายเลขของโปรแกรมการรักษา
ที่มีศักยภาพ พวกเขาเป็นตัวแทนของอนาคตที่เครื่องมือที่มีประสิทธิภาพใน
เวชศาสตร์ รวมทั้ง asds .มีเซนไคมอลสเต็มเซลล์จะถูกย้ายโดยตรงโดยไม่ต้อง

ดัดแปลงทางพันธุกรรมหรือการเต . ในที่สุดพวกเขาก็แยก
ตามคิวจากเนื้อเยื่อรอบและทำ
ไม่ให้การเจริญเติบโตแก่นหรือเนื้องอก การประยุกต์ทางคลินิก
ไม่มีปัญหากับภูมิคุ้มกันของร่างกาย เพราะการปฏิเสธ

46 ทั้งหมดคุณสมบัติ [ 45 ] นอกจากนี้งานสามารถพร้อมที่จะแยกจากผู้ป่วยที่ต้องการปลูกถ่าย
หรือจากพ่อแม่ของพวกเขา มีการพัฒนาในการปลูกถ่ายเนื้องอก
ยังไม่มี [ 47 ] ไม่คัดค้านทางศีลธรรมหรือจริยธรรมการโต้เถียงเกี่ยวข้อง
[ 48 ]