An in vitro method was developed fo

An in vitro method was developed for the production of phenolic compounds from callus suspension cultures of Habenaria edgeworthii Hook. f. ex. Collett, a rare Himalayan medicinal orchid. Friable and light yellow coloured callus was induced within eight weeks when seeds were cultured on Murashige and Skoog (MS) or ½ MS medium supplemented with 1 μM α-naphthaleneacetic acid (NAA). In order to increase the biomass, following another 2 weeks these calli were repeatedly subcultured (4 week interval) onto ½ MS liquid medium supplemented with 0.1 μM 6-benzyladenine (BA).

The effect of BA (0.0–3.0 μM) and methyl jasmonate (MeJA; 10–1000 μM) treatment on callus growth, total phenolic content and corresponding antioxidant activity was also determined following 4 weeks of culture on ½ MS medium (liquid). Maximum callus biomass (2.61 g fresh weight) was obtained in medium containing 1.0 μM BA. The total phenolic content varied significantly (p < 0.05) in callus grown on BA, and ranged between 10.33 and 14.30 mg gallic acid equivalent (GAE) per g dry weight (DW) (compared to control 10.17 mg GAE per g DW). Antioxidant activity, measured by three in vitro assays, i.e., 2,2′- azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging, 1,1-diphenyl-2 picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assays showed maximum activity in callus grown on 3.0 μM BA containing medium. High performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed the presence of high gallic acid content (143.63 mg/100 g DW) when compared to wild tuber (5.5 mg/100 g DW). The result indicate that callus grown on medium supplemented with 3.0 μM BA showed high phenolic content along with increased antioxidant activity, however, callus growth was higher with 1.0 μM BA. The result of this investigation has commercial applications as increased biomass production will yield active compounds, much needed by the pharmaceutical and neutraceutical industries.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการในหลอดทดลองได้รับการพัฒนาสำหรับการผลิตสารฟีนอจากแคลลัสของ Habenaria edgeworthii ตะขอแขวนวัฒนธรรม เช่น f. Collett ออร์คิดยาหิมาลายันหายาก Friable และแสงสีเหลืองสีแคลลัสคือเกิดภายใน 8 สัปดาห์เมื่อเมล็ดถูกล้างบนสื่อกลาง Murashige และ Skoog (MS) หรือ½ MS เสริม ด้วย 1 μ m α naphthaleneacetic กรด (ราดหน้า) เพื่อเพิ่มชีวมวล ต่อไปอีก 2 สัปดาห์เอเรียเหล่านี้ถูกซ้ำ ๆ subcultured (ช่วงสัปดาห์ที่ 4) ลง½ MS เหลวเสริม ด้วย 0.1 μ m 6-benzyladenine (BA)ผลของ BA (0.0-3.0 ไมครอน) และ methyl jasmonate (MeJA; 10 – 1000 ไมครอน) รักษาเจริญเติบโตของแคลลัส รวมฟีนอเนื้อหา และสอดคล้องกันอนุมูลยังกำหนดต่อไปนี้ 4 สัปดาห์ของวัฒนธรรมบนกลาง½ MS (ของเหลว) ชีวมวลสูงสุดแคลลัส (2.61 กรัมน้ำหนักสด) ได้รับในขนาดกลางที่ประกอบด้วย 1.0 μ m BA รวมฟีนอเนื้อหาแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) ในแคลลัสปลูกบน BA และอยู่ในช่วงระหว่าง 10.33 และ 14.30 มิลลิกรัม gallic กรดเทียบเท่า (อยู่) ต่อกรัมน้ำหนักแห้ง (DW) (เทียบกับควบคุม 10.17 mg อยู่ต่อ g DW) กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ วัด โดยสาม assays ในหลอดทดลอง เช่น 2, 2′-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic กรด) (รเรียน) รุนแรง scavenging, 1.1-นไดฟีนิลได-2 picrylhydrazyl (DPPH) รุนแรง scavenging และสารต้านอนุมูลอิสระลดแหล่งพลังงาน assays (FRAP) ที่แสดงกิจกรรมสูงสุดในแคลลัสที่ปลูกบนสื่อกลางที่มี BA 3.0 ไมครอน วิเคราะห์ประสิทธิภาพของเหลว chromatography (HPLC) พบการปรากฏตัวของปริมาณกรด gallic สูง (143.63 mg/100 g DW) เมื่อเปรียบเทียบกับหัวป่า (5.5 mg/100 g DW) ผลระบุว่า แคลลัสที่ปลูกบนกลางเสริม ด้วย 3.0 ไมครอนพบเนื้อหาฟีนอสูงพร้อมกับเพิ่มอนุมูล BA แคลลัสการเจริญเติบโตก็สูงกว่า ด้วย 1.0 μ m BA ผลของการตรวจสอบนี้ได้ประยุกต์ใช้ในเชิงพาณิชย์เป็นการผลิตชีวมวลเพิ่มขึ้นจะทำให้สารที่ใช้ จำเป็นมากสำหรับอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและ neutraceutical

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการในหลอดทดลองได้รับการพัฒนาสำหรับการผลิตของสารประกอบฟีนอจากแคลลัสแขวนลอยของ Habenaria edgeworthii ตะขอ F อดีต Collett หายากหิมาลัยกล้วยไม้สมุนไพร เปราะและแสงแคลลัสสีเหลืองถูกชักนำภายในแปดสัปดาห์เมื่อเมล็ดมาเพาะเลี้ยงในสูตร Murashige และ Skoog (MS) หรือ½สูตร MS ที่เสริมด้วย 1 ไมครอนกรดα-แนปธาลี (NAA) เพื่อเพิ่มชีวมวลต่อไปอีก 2 สัปดาห์ที่ผ่านมาแคลลัสเหล่านี้ถูกเลี้ยงซ้ำ ๆ (ช่วงเวลา 4 สัปดาห์) ลงบน MS ½อาหารเหลวเสริมด้วย 0.1 ไมครอน 6 benzyladenine (BA).

ผลของบริติชแอร์เวย์ (0.0-3.0 ไมครอน) และเมธิล jasmonate (เชื้อร; 10-1000 ไมครอน) การรักษาต่อการเจริญเติบโตแคลลัสเนื้อหาฟีนอลรวมและสอดคล้องฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระนอกจากนี้ยังถูกกำหนดดังต่อไปนี้ 4 สัปดาห์ของวัฒนธรรมในสื่อ½ MS (ของเหลว) แคลลัสสูงสุดชีวมวล (2.61 กรัมน้ำหนักสด) ที่ได้รับในระดับปานกลางที่มี 1.0 ไมครอนปริญญาตรี เนื้อหาฟีนอลที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทั้งหมด (p <0.05) ในแคลลัสที่ปลูกในบริติชแอร์เวย์และอยู่ระหว่าง 10.33 และ 14.30 มิลลิกรัมกรดแกลลิเทียบเท่า (GAE) ต่อกรัมน้ำหนักแห้ง (DW) (เมื่อเทียบกับการควบคุม 10.17 มิลลิกรัมต่อ GAE DW กรัม) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ, วัดสามในการตรวจหลอดทดลองคือ 2,2'- azinobis (กรด 3 ethylbenzothiazoline-6-sulphonic) (ABTS) ไล่หัวรุนแรง 1,1-diphenyl-2 picrylhydrazyl (DPPH) ไล่รุนแรงและธาตุเหล็กลด สารต้านอนุมูลอิสระ (FRAP) การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมสูงสุดในแคลลัสที่ปลูกใน 3.0 ไมครอนปริญญาตรีที่มีขนาดกลาง ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของปริมาณกรดแกลลิสูง (143.63 มก. / 100 กรัม DW) เมื่อเทียบกับพืชป่า (5.5 มก. / 100 กรัม DW) ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าแคลลัสที่ปลูกในกลางเสริมด้วย 3.0 ไมครอนบริติชแอร์เวย์แสดงให้เห็นว่าเนื้อหาฟีนอลสูงพร้อมกับสารต้านอนุมูลอิสระที่เพิ่มขึ้นอย่างไรก็ตามการเจริญเติบโตแคลลัสสูง 1.0 ไมครอนปริญญาตรี ผลการสอบสวนครั้งนี้มีการใช้งานเชิงพาณิชย์เช่นการผลิตชีวมวลเพิ่มขึ้นจะทำให้สารที่ใช้งานที่จำเป็นมากโดยอุตสาหกรรมยาและหร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองวิธีที่ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการผลิตของสารประกอบฟีนอลจากแคลลัสของวัฒนธรรม edgeworthii Habenaria แขวนตะขอ F . เช่น คอลเลตต์ , Himalayan สมุนไพรหายากกล้วยไม้ กรอบสีเหลืองอ่อน สีนำและอาหารภายในแปดสัปดาห์เมื่อเมล็ดเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) หรือ½ MS แอลฟา 1 μไพร่ฟ้าประชาชน acid ( NAA ) เพื่อเพิ่มมวล ต่ออีก 2 สัปดาห์แคลลัสเหล่านี้ซ้ำๆ subcultured ( ช่วง 4 สัปดาห์ ) บนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยอาหารเหลว½μ 0.1 M 6-benzyladenine ( BA )ผลของ BA ( 0.0 ) 3.0 μ M ) และเมทิลจั มเนต ( ตาราง 10 – 1000 μ M ) การรักษาเกี่ยวกับการเจริญเติบโตของแคลลัสและฟีนอลิกรวมเนื้อหาสารต้านอนุมูลอิสระที่สอดคล้องกันได้แก่ต่อไปนี้ 4 สัปดาห์ของวัฒนธรรมใน½ MS ( ของเหลว ) ปริมาณแคลลัสสูงสุด ( 2.61 กรัมน้ำหนักสด ) ได้ในอาหารที่มี BA 1.0 μ M . เนื้อหาฟีนอลิกรวมแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) ในแคลลัสที่ปลูกบนบ่า และอยู่ระหว่างวิศวกรออกแบบระยองมิลลิกรัมและเพิ่มขึ้นเทียบเท่า ( เก ) / กรัมน้ำหนักแห้ง ( แห้ง ) ( เมื่อเทียบกับการควบคุมด้วย mg เก / กรัม แห้ง ) ต้านอนุมูลอิสระ , วัดสามในหลอดทดลองใช้ 1 , 2 , 2 - azinobis ’ ( 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid ) ( Abbr ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา 1,1-diphenyl-2 , picrylhydrazyl ( dpph ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และลดอนุมูลอิสระพลังงานเฟอริค ( VDO ) สามารถแสดงกิจกรรมสูงสุดในแคลลัสที่ปลูกบน 3.0 μ M BA ที่มีขนาดกลาง วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) การวิเคราะห์พบการปรากฏตัวของกรดแกลลิคสูง ( 143.63 มิลลิกรัมต่อ 100 กรัมแห้ง ) เมื่อเทียบกับป่าหัว ( 5.5 มิลลิกรัม / 100 กรัม แห้ง ) ผลพบว่า แคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยการปลูกμ 3.0 M BA มีค่าสูงเนื้อหาฟีนอลเพิ่มขึ้นพร้อมกับกิจกรรม สารต้านอนุมูลอิสระ อย่างไรก็ตาม การเติบโตของแคลลัสสูงกว่า 1.0 μ M BA . ผลการศึกษานี้มีการประยุกต์ใช้ในเชิงพาณิชย์เพิ่มขึ้น ผลผลิตมวลชีวภาพการผลิตจะใช้สารประกอบที่จำเป็นมาก โดยอุตสาหกรรมเภสัชกรรม และ neutraceutical .