A lot is known about the antagonistic action of ABA as germination-inh การแปล - A lot is known about the antagonistic action of ABA as germination-inh ไทย วิธีการพูด

A lot is known about the antagonist


A lot is known about the antagonistic action of ABA as germination-inhibiting and GA as germination promoting
hormone in several species (reviewed by Finch- Savage and Leubner-Metzger (2006) and Kucera et al.(2005).
The ABA-insensitive A. thaliana mutant abi3 (Bassel et al. 2006; Nambara et al. 2000) and the ABAdeficient
tomato mutant sitiens (Groot and Karssen 1992; Hilhorst and Downie 1995) show premature germination,
while some GA-insensitive A.
thaliana GID1 receptor mutants show impaired germination (Voegele et al. 2011).
Voegele et al. (2011) have shown in A. thaliana and L. sativum that GID1a and GID1c are the major GA
receptors involved in seed germination, while GID1b seems to be less important. In angiosperm seeds, the GID1-type GA receptors interact with DELLA repressor proteins which negatively regulate GA signaling in a stagespecific pattern. Therefore, non-functional DELLA repressor mutants show increased germination (Cao et al. 2005; Lee et al. 2002).
A complex interaction between DELLA repressors, GA and ABA contents, and ABArelated transcription regulators seems to control seed germination (Piskurewicz et al. 2008).
GA and ABA thereby antagonistically regulate downstream mechanisms that mediate the two key processes important for the completion of germination of endospermic seeds: embryo elongation and endosperm weakening
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มากเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับการดำเนินการเป็นปรปักษ์ของ ABA เป็นยับยั้งการงอก และ GA เป็นส่งเสริมการงอกของฮอร์โมนในหลายสายพันธุ์ (โดยเรซิเดนซี่ - Savage และ Leubner-Metzger (2006) และคูเซราในคาร์ et al.(2005) Abi3 การกลายพันธุ์ของ A. thaliana ใน ABA ซ้อน (Bassel et al. 2006 Nambara et al. 2000) และการ ABAdeficientมะเขือเทศกลายพันธุ์ sitiens (Groot และ Karssen 1992 Hilhorst และ Downie 1995) แสดงการงอกก่อนเวลาในขณะที่ก.บางซ้อน GA การกลายพันธุ์รับ GID1 thaliana แสดงการงอกลดลง (Voegele et al. 2011)Voegele et al. (2011) ได้แสดงใน A. thaliana และ L. sativum GID1a และ GID1c GA สำคัญตัวรับที่เกี่ยวข้องกับการงอกของเมล็ด ในขณะที่ GID1b ดูเหมือนจะ ไม่สำคัญ ในเมล็ดพืชชั้นสูง ตัวรับชนิด GID1 GA โต้ตอบกับโปรตีน repressor เดลลาซึ่งผลควบคุม GA ส่งสัญญาณในรูปแบบ stagespecific ดังนั้น การกลายพันธุ์ repressor เดลลาไม่ทำงานแสดงการงอกเพิ่มขึ้น (Cao et al. 2005 Lee et al. 2002) การโต้ตอบที่ซับซ้อนระหว่าง repressors เดลลา เนื้อหา GA และ ABA และหน่วยงานกำกับดูแลถอด ABArelated ดูเหมือนจะ ควบคุมการงอกของเมล็ด (Piskurewicz et al. 2008) GA และ ABA จึง antagonistically ควบคุมกลไกขั้นปลายที่เป็นสื่อกลางสำคัญสำหรับความสำเร็จของการงอกของเมล็ด endospermic จำนวนกระบวนการที่สำคัญสองตัว: ยืดตัวอ่อนและการลดลงของ endosperm
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

จำนวนมากเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับการกระทำที่เป็นปฏิปักษ์ของ ABA เป็นยับยั้งการงอกและ GA เป็นงอกส่งเสริม
ฮอร์โมนหลายชนิด (สอบทานโดย Finch- โหดและ Leubner-เมทซ์ (2006) และ Kucera et al. (2005).
สดตาย . thaliana abi3 กลายพันธุ์ (Bassel et al, 2006. Nambara, et al. 2000) และ ABAdeficient
มะเขือเทศกลายพันธุ์ sitiens (Groot และ Karssen 1992 Hilhorst และ Downie 1995) แสดงให้งอกก่อนวัยอันควร
ในขณะที่บาง GA-ตาย A.
thaliana GID1 กลายพันธุ์รับแสดง ความบกพร่องทางงอก (Voegele et al. 2011).
Voegele et al. (2011) ได้แสดงให้เห็นในเอ thaliana ลิตรและ sativum ที่ GID1a และ GID1c เป็น GA ที่สำคัญ
ผู้รับมีส่วนร่วมในการงอกของเมล็ดในขณะที่ GID1b ดูเหมือนว่าจะมีความสำคัญน้อยกว่า. ใน เมล็ดพืชชั้นสูงที่ GID1 ประเภทผู้รับ GA โต้ตอบกับโปรตีน DELLA อดกลั้นซึ่งในเชิงลบควบคุม GA การส่งสัญญาณในรูปแบบ stagespecific งอกดังนั้นไม่ใช่หน้าที่การกลายพันธุ์ DELLA อดกลั้นแสดงเพิ่มขึ้น.. (Cao et al, 2005.. Lee et al, 2002)
ปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่าง repressors DELLA, GA และเนื้อหา ABA และหน่วยงานกำกับดูแลการถอดความ ABArelated ดูเหมือนว่าจะควบคุมการงอกของเมล็ด (Piskurewicz et al, . 2008)
GA และ ABA จึง antagonistically ควบคุมกลไกปลายน้ำที่ไกล่เกลี่ยทั้งสองกระบวนการที่สำคัญที่สำคัญสำหรับความสำเร็จของการงอกของเมล็ด endospermic นี้: ตัวอ่อนและการยืดตัว endosperm อ่อนตัวลง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
มากเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับการกระทำปฏิปักษ์ของ ABA ที่งอกยับยั้งและเป็นการส่งเสริมกาฮอร์โมนหลายชนิด ( ตรวจสอบโดยฟินช์ - ป่าเถื่อนและ leubner เม็ตสเกอร์ ( 2006 ) และคูเซอรา et al ( 2005 )ABA อ่อนไหว . thaliana กลายพันธุ์ abi3 ( เบสเซล et al . 2006 ; nambara et al . 2000 ) และ abadeficientมะเขือเทศ ( และกลายพันธุ์ sitiens โกรท karssen 1992 และ 1995 ; hilhorst นะจ๊ะ ) แสดงก่อนการงอกของเมล็ดในขณะที่บางกา ตายด้าน .thaliana gid1 ตัวรับกลายพันธุ์แสดงการงอกที่บกพร่อง ( voegele et al . 2011 )voegele et al . ( 2011 ) ได้แสดงใน A thaliana และ sativum ที่ gid1a gid1c เป็นหลักและกาตัวรับที่เกี่ยวข้องในการงอกของเมล็ด ในขณะที่ gid1b ดูจะสำคัญน้อยลง ในเมล็ดพืชดอก , gid1 ประเภท GA ผู้รับโต้ตอบกับ เดลลา ผู้ควบคุมโปรตีนซึ่งลบควบคุมกา การส่งสัญญาณในรูปแบบ stagespecific . ดังนั้น ไม่ใช่หน้าที่ เดลลา ผู้ควบคุมกลายพันธุ์แสดงเพิ่มขึ้นงอก ( เคา et al . 2005 ; ลี et al . 2002 )ปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่าง เดลลา repressors GA ABA และเนื้อหา และ abarelated ควบคุมการถอดรหัสจะควบคุมการงอกของเมล็ด ( piskurewicz et al . 2008 )กา 2 antagonistically ควบคุมกลไกที่ต่อเนื่องจึงเป็นหลักสองกระบวนการที่สำคัญสำหรับความสำเร็จของการงอกของเมล็ด endospermic : ตัวอ่อนยืดตัวและ endosperm )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: