Biotransformation of naringenin wit

Biotransformation of naringenin with Aspergillus niger CGMCC 3.4628 yielded two hydroxylation products which were identified unambiguously as 6-hydroxylnaringenin (carthamidin) and 8-hydroxylnaringenin (isocarthamidin) by ESI–MS and 1H-NMR. Both products simultaneously arrived at high level after 48 h in the biotransformation process. The highest conversion efficiency of carthamidin was 0.38 mg/mg of naringenin and that of isocarthamidin was 0.43 mg/mg of naringenin. Antioxidant property assay using a thin layer chromatography-bioautographic-based DPPH scavenging method demonstrated that both hydroxylation metabolites exhibited much stronger activity than naringenin. The high efficiency and convenient procedure makes the biotransformation with A. niger described in current work a potential way to produce carthamidin and isocarthamidin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Biotransformation naringenin กับไนเจอร์ Aspergillus CGMCC 3.4628 หาผลิตภัณฑ์ hydroxylation สองซึ่งระบุอย่างชัดเจนเป็น 6-hydroxylnaringenin (carthamidin) 8-hydroxylnaringenin (isocarthamidin) โดย ESI – MS และ 1H NMR ผลิตภัณฑ์ทั้งสองพร้อมกันถึงระดับสูงหลังจาก 48 h ในการ biotransformation ประสิทธิภาพการแปลงสูงสุดของ carthamidin 0.38 มิลลิกรัม/มิลลิกรัมของ naringenin และ isocarthamidin ที่เป็น 0.43 มิลลิกรัม/มก. naringenin ทดสอบคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระที่ใช้บางชั้น chromatography bioautographic-ใช้ DPPH scavenging วิธีแสดงว่า ทั้ง metabolites hydroxylation จัดแสดงกิจกรรมมากแข็งแกร่งกว่า naringenin ประสิทธิภาพสูงและขั้นตอนจึงทำให้ biotransformation กับอ.ไนเจอร์ในปัจจุบันทำงานเป็นวิธีการผลิต carthamidin และ isocarthamidin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เปลี่ยนรูปทางชีวภาพของ naringenin กับเชื้อรา Aspergillus ไนเจอร์ CGMCC 3.4628 ผลสองผลิตภัณฑ์ hydroxylation ซึ่งมีการระบุอย่างชัดเจนเป็น 6 hydroxylnaringenin (carthamidin) และ 8-hydroxylnaringenin (isocarthamidin) โดย ESI-MS และ 1H-NMR ผลิตภัณฑ์ทั้งสองมาถึงพร้อมกันในระดับสูงหลังจาก 48 ชั่วโมงในกระบวนการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ ประสิทธิภาพการแปลงสูงสุดของ carthamidin เป็น 0.38 mg / mg ของ naringenin และของ isocarthamidin เป็น 0.43 mg / mg ของ naringenin สถานที่ให้บริการทดสอบโดยใช้สารต้านอนุมูลอิสระชั้นบางโค-bioautographic ตามวิธีการขับ DPPH แสดงให้เห็นว่าทั้งสารไฮดรอกซิแสดงฤทธิ์เข้มแข็งมากขึ้นกว่า naringenin ประสิทธิภาพสูงและขั้นตอนที่สะดวกทำให้เปลี่ยนรูปทางชีวภาพที่มีไนเจอร์เออธิบายไว้ในการทำงานในปัจจุบันเป็นวิธีที่มีศักยภาพในการผลิตและ isocarthamidin carthamidin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของ naringenin ด้วยเชื้อรา Aspergillus niger cgmcc 3.4628 ให้ผลสองการเตรียมแบบผลิตภัณฑ์ที่ระบุกันเป็น 6-hydroxylnaringenin ( คาร์ทามิดิน ) และ 8-hydroxylnaringenin ( isocarthamidin ) –โดย ESI MS และ 1h-nmr . ผลิตภัณฑ์ทั้งสองพร้อมกันถึงระดับสูง หลังจาก 48 ชั่วโมงในขั้นตอนการ . ที่มีประสิทธิภาพของการแปลงคาร์ทามิดินคือ 0.38 mg / มก. ของ naringenin และของ isocarthamidin เป็น 0.43 mg / มก. naringenin . การทดสอบคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระใช้ชั้นบางโดยวิธีโครม bioautographic dpph สเตอร์พบว่าสารทั้งการเตรียมแบบมีกิจกรรมมากแข็งแกร่งกว่า naringenin . ประสิทธิภาพสูงและขั้นตอนที่สะดวกทำให้การกับ A . niger อธิบายในงานปัจจุบันศักยภาพวิธีการผลิตคาร์ทามิดิน และ isocarthamidin .