Burlington, VT, USA). Immunohistoch

Burlington, VT, USA). Immunohistochemistry for Hep Par 1 (Clone OCH1E5, Dako, Carpinteria, CA,
USA) was performed in all 24 poorly differentiated HCC. Briefly, tissue sections were deparaffinized,
rehydrated, and antigen retrieval was performed using heat-induced epitope retrieval in a 10 mmol/l
citrate buffer, pH 6.0. Following peroxidase block and incubation with primary antibody for 30 min,
the sections were incubated with horse-radish peroxidase-labeled secondary antibody (30 and
15 min for glypican-3 and Hep Par 1, respectively), substrate chromagen for10 min, and counterstained
with hematoxylin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เบอร์ลิงตัน VT สหรัฐอเมริกา) Immunohistochemistry สำหรับ 1 พาร์ Hep (OCH1E5 โคลน Dako, Carpinteria, CA,
สหรัฐอเมริกา) ถูกดำเนินการในทั้งหมด 24 งานสังเกตคาร์โล สั้น ๆ เนื้อเยื่อส่วนที่ deparaffinized,
rehydrated และดำเนินตรวจหาเรียกใช้เรียก epitope ที่เกิดจากความร้อนใน mmol/l เป็น 10
ซิเตรตบัฟเฟอร์ ค่า pH 6.0 ต่อบล็อก peroxidase และบ่มกับแอนติบอดีหลักสำหรับ 30 นาที,
ส่วนมี incubated มี peroxidase ป้ายแอนติบอดีรองหัวผักกาดม้า (30 และ
15 นาที glypican 3 และ Hep หุ้น 1 ตามลำดับ), พื้นผิว chromagen for10 นาที และ counterstained
กับ hematoxylin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เบอร์ลิงตัน, เวอร์มอนต์, สหรัฐอเมริกา) immunohistochemistry เพื่อ Hep พาร์ 1 (Clone OCH1E5, Dako, Carpinteria, CA,
USA) ได้ดำเนินการในทุก 24 HCC ไม่ดีแตกต่างกัน สั้น ๆ ส่วนเนื้อเยื่อถูก deparaffinized,
คืนรูป, และการดึงแอนติเจนถูกดำเนินการโดยใช้ความร้อนที่เกิดจากการดึง epitope ใน 10 มิลลิโมล / ลิตร
บัฟเฟอร์ซิเตรต, pH 6.0 ต่อไปนี้บล็อก peroxidase และการบ่มด้วยแอนติบอดีหลักสำหรับ 30 นาที
ส่วนที่บ่มด้วยม้าหัวไชเท้าเปอร์ติดฉลากแอนติบอดีรอง (30 และ
15 นาที glypican-3 และ Hep พาร์ 1 ตามลำดับ) chromagen สารตั้งต้น for10 นาทีและ counterstained
ด้วย hematoxylin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เบอร์ลิงตัน , เวอร์มอนต์ , สหรัฐอเมริกา ) หลอดสำหรับโรคตับอักเสบ พาร์ 1 ( och1e5 ทางหนึ่ง , โคลน , Carpinteria , CA ,
USA ) แสดงในงานต่างๆ ทั้งหมด 24 HCC . สั้น ๆ , ส่วนเนื้อเยื่อถูก deparaffinized
ได้ทำการ รีไฮเดรทม , และดึงการใช้ความร้อนเหนี่ยวนำแอนติเจนไวรัสสืบค้นใน 10 / l
ซิเตรตบัฟเฟอร์ pH 6.0 มิลลิโมล ตามบล็อกและบ่มเอนไซม์กับแอนติบอดี เป็น 30 นาที
ส่วนที่ถูกบ่มด้วยเอนไซม์มะรุมป้ายระดับแอนติบอดี ( 30 และ 15 นาที
glypican-3 เฮป PAR และ 1 ตามลำดับ ) , สารโครมาเจน for10 มิน และ counterstained

กับย้อม .