UV–Vis spectroscopy is one of the i

UV–Vis spectroscopy is one of the important techniques to
determine the formation and stability of metal nanoparticles in
aqueous solution. After the addition of leaf extract to control, we
can have visual perception of change in color of reaction mixture
from watery to yellowish brown indicating the formation of
AgNPs, their origin is attributed to the collective oscillation of free
conduction electrons results in surface plasmon resonance (SPR)
induced by interacting electromagnetic field. Fig. 2(a) shows the
UV–Vis spectra of AgNPs depicting single maximum absorption
band at 421 nm in supportive to spherical shaped particles.
According to Mie theory, two or more SPR bands are expected for
prisms and rods formation comprising of transverse surface plasmon
band and longitudinal surface plasmon band [26]. The peak
at 421 nm was due to strong SPR typical for AgNPs formation.
The optical properties of AgNPs are related to excitation of plasmon
resonance or inter band transition mainly on the size effect.
The result from UV–Vis absorption is in accordance with the earlier
report [27].
The effect of AgNO3 concentration on formation of AgNPs was
also analyzed using UV–Vis spectroscopy (Fig. 2(b)). From the
spectra it is clear that the formation of AgNPs depends on AgNO3
concentration. At 0.001 M AgNO3 concentration, maximum absorbance
occurred at 421 nm which is a characteristic peak of
AgNPs and peak observed was narrow which shows narrow size
distribution of AgNPs. At 0.005 M AgNO3 concentration, SPR
occurred at 427 nm and observed peak was broad which shows
wider size distribution of AgNPs. At 0.01 M AgNO3 concentration,
peak formed at 435 nm which was broader and showed wider size
distribution of AgNPs. Thus, the absorption spectra displayed blue
shift with decrease of AgNO3 concentration, attributed to the
decrement of particle size. Moreover, it was observed that absorbance
intensity increases with increase in AgNO3 concentration
which means rate of formation of AgNPs is more at higher concentration
of AgNO3 than at lower concentration but due to widening
of peak at higher concentration, we may expect particles with larger
size. At last, the desired nanoparticles with small size were
found to be synthesized with optimum value of 0.001 M AgNO3
concentration and other deep investigations were carried out in
order to explore their applicability in biomedical field.
The time dependent UV–Vis spectra were recorded to shed light
on the processes of nucleation and growth of AgNPs (0.001 M)
reduced under the action of L. camara extract. The absorption spectra
with respect to time evolution are depicted in Fig. 2(c). It was
observed that the appearance of peak at 421 nm corresponds to
the absorbance (SPR) intensity and steadily increased as a function
of reaction time without any shift in the peak position, which
reveals the increase of rate of formation of nano-sized AgNPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก UV – Vis เป็นเทคนิคสำคัญในการอย่างใดอย่างหนึ่งกำหนดก่อตัวและเสถียรภาพของการเก็บกักในโลหะละลาย หลังจากเพิ่มใบแยกควบคุม เราได้รับรู้ภาพของการเปลี่ยนสีของส่วนผสมของปฏิกิริยาจากน้ำเป็นสีเหลืองน้ำตาลแสดงการก่อตัวของAgNPs จุดเริ่มต้นของพวกเขาถูกบันทึกสั่นรวมของฟรีผลการนำอิเล็กตรอนสั่นพ้อง plasmon ผิว (คอฟฟี่ช็อป/)เกิดจากการโต้ตอบฟิลด์แม่เหล็กไฟฟ้า Fig. 2(a) แสดงUV – Vis แรมสเป็คตราของ AgNPs แสดงให้เห็นถึงการดูดซึมสูงสุดที่เดียววงที่ 421 nm ในอนุภาครูปทรงสนับสนุนให้ทรงกลมตามทฤษฎีมิเอะ วงคอฟฟี่ช็อป/สอง หรือมากกว่าคาดว่าในprisms กรองมิเรอร์และก้านก่อประกอบด้วยผิว plasmon transverseวงดนตรีและวงดนตรี plasmon ผิวระยะยาว [26] จุดสูงสุดที่ 421 nm เกิดคอฟฟี่ช็อป/แข็งแรงทั่วไปสำหรับผู้แต่ง AgNPsคุณสมบัติของ AgNPs แสงเกี่ยวข้องกับในการกระตุ้นของ plasmonการสั่นพ้อง หรืออินเตอร์เปลี่ยนวงดนตรีส่วนใหญ่ในผลขนาดนั้นผลจากการดูดซึม UV – Vis เป็นไปตามก่อนหน้านี้รายงาน [27]มีผลของความเข้มข้นของ AgNO3 เกี่ยวกับการก่อตัวของ AgNPsนอกจากนี้ยัง วิเคราะห์โดยใช้ UV – Vis ก (Fig. 2(b)) จากการเป็นที่ชัดเจนว่า การก่อตัวของ AgNPs ขึ้นอยู่กับ AgNO3 แรมสเป็คตราความเข้มข้น ที่ 0.001 M AgNO3 เข้มข้น absorbance สูงสุดเกิดที่ 421 nm ซึ่งเป็นลักษณะร่วมของAgNPs และสูงสุดสังเกตได้แคบซึ่งแสดงขนาดแคบdistribution of AgNPs. At 0.005 M AgNO3 concentration, SPRoccurred at 427 nm and observed peak was broad which showswider size distribution of AgNPs. At 0.01 M AgNO3 concentration,peak formed at 435 nm which was broader and showed wider sizedistribution of AgNPs. Thus, the absorption spectra displayed blueshift with decrease of AgNO3 concentration, attributed to thedecrement of particle size. Moreover, it was observed that absorbanceintensity increases with increase in AgNO3 concentrationwhich means rate of formation of AgNPs is more at higher concentrationof AgNO3 than at lower concentration but due to wideningof peak at higher concentration, we may expect particles with largersize. At last, the desired nanoparticles with small size werefound to be synthesized with optimum value of 0.001 M AgNO3concentration and other deep investigations were carried out inorder to explore their applicability in biomedical field.The time dependent UV–Vis spectra were recorded to shed lighton the processes of nucleation and growth of AgNPs (0.001 M)reduced under the action of L. camara extract. The absorption spectrawith respect to time evolution are depicted in Fig. 2(c). It wasobserved that the appearance of peak at 421 nm corresponds tothe absorbance (SPR) intensity and steadily increased as a functionof reaction time without any shift in the peak position, whichreveals the increase of rate of formation of nano-sized AgNPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปคโทร UV-Vis
เป็นหนึ่งในเทคนิคที่สำคัญที่จะต้องตรวจสอบการก่อตัวและความมั่นคงของอนุภาคนาโนของโลหะในสารละลาย
หลังจากที่นอกเหนือจากใบสารสกัดที่จะควบคุมเราสามารถมีการรับรู้ภาพของการเปลี่ยนแปลงสีของผสมปฏิกิริยาจากน้ำสีน้ำตาลสีเหลืองแสดงให้เห็นการก่อตัวของAgNPs ต้นกำเนิดของพวกเขาจะมาประกอบกับความผันผวนโดยรวมของฟรีผลอิเล็กตรอนในพื้นผิวด้วยคลื่นplasmon ( SPR) ที่เกิดจากการมีปฏิสัมพันธ์สนามแม่เหล็กไฟฟ้า รูป 2 (ก) แสดงให้เห็นถึงสเปกตรัมUV-Vis ของ AgNPs ภาพวาดการดูดซึมสูงสุดเดียววงที่421 นาโนเมตรในการสนับสนุนที่จะทรงกลมอนุภาครูป. ตามทฤษฎีมิเอะสองหรือมากกว่าวงดนตรี SPR คาดว่าสำหรับปริซึมและแท่งก่อประกอบด้วยพื้นผิวขวางplasmon วง และพื้นผิวยาววง plasmon [26] จุดสูงสุดที่ 421 นาโนเมตรเป็นผลจากการที่แข็งแกร่ง SPR ปกติสำหรับ AgNPs ก่อ. คุณสมบัติทางแสงของ AgNPs ที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นของ plasmon เสียงสะท้อนหรือการเปลี่ยนแปลงวงระหว่างส่วนใหญ่เป็นผลขนาด. ผลที่ได้จากการดูดซึม UV-Vis เป็นไปตามที่มีก่อนหน้านี้รายงาน [27]. ผลของความเข้มข้นของ AgNO3 ในการก่อตัวของ AgNPs ได้นอกจากนี้ยังมีการวิเคราะห์โดยใช้สเปคโทรUV-Vis (รูปที่ 2. (ข)) จากสเปกตรัมเป็นที่ชัดเจนว่าการก่อตัวของ AgNPs ขึ้นอยู่กับ AgNO3 ความเข้มข้น ที่ความเข้มข้น 0.001 M AgNO3, การดูดกลืนแสงสูงสุดที่เกิดขึ้นใน421 นาโนเมตรซึ่งเป็นจุดสูงสุดลักษณะของAgNPs และสูงสุดสังเกตแคบซึ่งแสดงให้เห็นขนาดแคบกระจายของAgNPs ที่ความเข้มข้น 0.005 M AgNO3, SPR เกิดขึ้นที่ 427 นาโนเมตรและยอดเขาสังเกตเห็นเป็นวงกว้างซึ่งแสดงให้เห็นการกระจายขนาดกว้างของAgNPs ที่ 0.01 M เข้มข้น AgNO3, ยอดเขาที่เกิดขึ้นที่ 435 นาโนเมตรซึ่งเป็นที่กว้างขึ้นและแสดงให้เห็นขนาดกว้างกระจายของAgNPs ดังนั้นสเปกตรัมการดูดซึมที่แสดงสีฟ้ากะกับการลดลงของความเข้มข้นของ AgNO3, มาประกอบกับการลดลงของขนาดอนุภาค นอกจากนี้ยังพบว่าการดูดกลืนแสงเพิ่มความเข้มด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ AgNO3 ซึ่งหมายความว่าอัตราการก่อตัวของ AgNPs มากขึ้นที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของAgNO3 กว่าที่มีความเข้มข้นต่ำกว่า แต่เนื่องจากการขยับขยายของยอดเขาที่มีความเข้มข้นสูงขึ้นเราอาจคาดหวังอนุภาคที่มีขนาดใหญ่ขนาด ที่ผ่านมาอนุภาคนาโนที่ต้องการด้วยขนาดที่เล็กถูกพบว่ามีการสังเคราะห์ที่มีค่าสูงสุดของ 0.001 M AgNO3 ความเข้มข้นและการตรวจสอบลึกอื่น ๆ ที่ถูกนำมาใช้ในเพื่อสำรวจการบังคับใช้ของพวกเขาในด้านชีวการแพทย์. เวลาขึ้นอยู่กับสเปกตรัม UV-Vis ถูกบันทึกไว้ที่จะหลั่ง แสงในกระบวนการของนิวเคลียสและการเติบโตของAgNPs (0.001 M) ลดลงภายใต้การกระทำของแอลสารสกัดจากกล้อง สเปกตรัมการดูดซึมที่เกี่ยวกับวิวัฒนาการของเวลาที่ปรากฎในรูป 2 (ค) มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าการปรากฏตัวของจุดสูงสุดที่ 421 นาโนเมตรสอดคล้องกับการดูดกลืนแสง(SPR) ความรุนแรงและเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ เป็นหน้าที่ของเวลาปฏิกิริยาโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในตำแหน่งสูงสุดซึ่งเผยให้เห็นการเพิ่มขึ้นของอัตราการก่อตัวของAgNPs นาโนขนาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

UV VIS spectroscopy ) เป็นหนึ่งในเทคนิคที่สำคัญ

ศึกษาการพัฒนาและความมั่นคงของอนุภาคนาโนของโลหะในสารละลาย
. หลังจากเติมสารสกัดจากใบควบคุม เราสามารถมีญาณของ

เปลี่ยนสีผสมน้ำกับ yellowish สีน้ำตาลแสดงปฏิกิริยาจากการก่อตัวของ
agnps ต้นกำเนิดของพวกเขาประกอบกับแสงโดยรวมของฟรี
การนำอิเล็กตรอนผลลัพธ์ในการสั่นพ้อง PLASMON พื้นผิว ( SPR )
) ตามด้วยสนามแม่เหล็กไฟฟ้า รูปที่ 2 ( ก ) แสดง
– UV VIS สเปกตรัมของ agnps ภาพวาดเดียวแถบการดูดกลืน
สูงสุดที่ 421 nm ในแบบทรงกลมรูปทรงอนุภาค .
ตามทฤษฎีมิเอะ สองคนหรือมากกว่าสุพรรณบุรีวงคาดหวัง
ปริซึมและแท่งรูปแบบประกอบด้วยพื้นผิว PLASMON
ตามขวางวงดนตรีและวงดนตรีตามยาว [ PLASMON พื้นผิว 26 ] ยอด
ที่ 421 nm เนื่องจากแข็งแรงสมบูรณ์ โดยทั่วไป agnps ก่อตัว
สมบัติเชิงแสงของ agnps เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นของ PLASMON
การสั่นพ้องหรืออินเตอร์เปลี่ยนวงดนตรีส่วนใหญ่ในขนาดผล ผลจากรังสี UV Vis
และการดูดซึมจะสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้
[ 27 ] .
ผลของ agno3 ความเข้มข้นในการ agnps คือ
ยังวิเคราะห์โดยใช้ UV VIS spectroscopy ) ( รูปที่ 2 ( ข ) ) จาก
นี้เป็นที่ชัดเจนว่า การก่อตัวของ agnps ขึ้นอยู่กับ agno3
ความเข้มข้น ที่ความเข้มข้น 0.001 m
agno3 , ค่าการดูดกลืนแสงสูงสุดเกิดขึ้นที่ 421 nm ซึ่งเป็นยอดสูงสุด และสังเกตลักษณะของ
agnps แคบซึ่งแสดงการกระจายขนาด
แคบของ agnps . ที่ความเข้มข้น 0.005 m agno3 สุพรรณบุรี
,เกิดขึ้นที่ 427 nm ตามลำดับ ซึ่งแสดงให้เห็นสูงสุดกว้าง
ขนาดกว้างของ agnps . ที่ระดับ 0.01 M agno3 สมาธิ
ยอดก่อตั้งขึ้นที่ 435 nm ซึ่งเป็นวงกว้าง และมีการกระจายขนาด
กว้างของ agnps . ดังนั้น ดูดซึมแสงแสดงกะสีฟ้า
ที่มีการลดลงของ agno3 สมาธิ ประกอบกับ
ลดขนาดของอนุภาค นอกจากนี้ยังพบว่าค่า
ความเข้มเพิ่มขึ้น เพิ่มความเข้มข้นใน agno3
ซึ่งหมายความว่าอัตราการ agnps เพิ่มเติมในความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ agno3
กว่าในระดับต่ำ แต่เนื่องจากการขยับขยาย
สูงสุดที่ความเข้มข้นสูง เราอาจจะคาดหวังว่า อนุภาคที่มีขนาดใหญ่กว่า

ที่ล่าสุด , อนุภาคนาโนที่มีขนาดเล็กที่ต้องการมี
พบที่จะสังเคราะห์กับค่าที่เหมาะสมของ 0.001 m agno3
ความเข้มข้นและการสืบสวนลึกอื่น ๆดำเนินการเพื่อศึกษาถึงการบังคับใช้ของพวกเขา

ในทางการแพทย์สนาม ขึ้นอยู่กับเวลาและปริมาณแสง UV ถูกบันทึกไว้ให้หลั่งไฟ
ในกระบวนการของขนาดและการเติบโตของ agnps ( 0.001 m )
ลดลงภายใต้การกระทำของ L . กามาร่าสารสกัด สเปกตรัมการดูดกลืน
เกี่ยวกับวิวัฒนาการเวลา จะปรากฎในรูปที่ 2 ( C ) มันคือ
สังเกตว่าลักษณะของยอดเขาที่ 421 nm สอดคล้องกับ
( SPR ) ค่าความเข้มและเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเป็นฟังก์ชันของเวลาปฏิกิริยาโดย
กะในตำแหน่งสูงสุด ซึ่งแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของอัตรา

agnps การก่อตัวของนาโน .