Microbial analyses of control and t

Microbial analyses of control and treated juice samples were performed by using the standard method mentioned in the FDA's Bacteriological Analytical Manual(FDA, 2001) Total plate count was determined by pour plate method. Sterilized distilled water was used to make serial dilutions which were then poured into sterile petri plates after decimal dilution(up to 10 5) of sample Molten agar(15 mL)was added to each petri dish and the mixing of samples were done five times in directions vertically, clockwise and horizontally, anti-clockwise. The petri dishes were then allowed to set at 25 1 C for 30 min. The dishes were then shifted to an incubator(GSP-9080 MBE, Shanghai Boxun Industry& Commerce Co. Ltd, China) for 2 days at 32 by turning the dishes upside down. Colonies in juice samples were counted(as CFUlmLjuice) by multiplying with reciprocal. The results were expressed as log colony forming units(CFUlm of sample Pour plate method was used to determine the total yeast and mold counts. Known amount(39 g) of potato dextrose agar(PDA) powder was dissolved in 1000 mL of distilled water to prepare media. To avoid the cross contamination, tartaric acid solution(10:90, wlv) was added in the PDA. All the petri dishes containing PDA were placed in an incubator at 32 t 1 °C. Then after two days

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์จุลินทรีย์บำบัดน้ำตัวอย่างและถูกทำ โดยใช้วิธีมาตรฐานที่กล่าวถึงใน FDA Bacteriological วิเคราะห์ Manual(FDA, 2001) รวมนับจานถูกกำหนด โดยวิธีจานเท ใช้ sterilized น้ำกลั่นต้อง dilutions ล็อตซึ่งมี poured แล้วเป็นแผ่นใส่ petri หลังเจือจางทศนิยม (ถึง 10 5) ของตัวอย่าง หลอมละลาย agar(15 mL) ถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละจานเพาะเชื้อ และผสมอย่างทำห้าครั้งในทิศทางแนวตั้ง ตามเข็มนาฬิกา และแนว นอน ทวนเข็มนาฬิกา แล้วจาน petri ได้สามารถตั้ง 1 C 25 ใน 30 นาที อาหารได้แล้วจากการบ่มเพาะวิสาหกิจ (MBE GSP-9080 เซี่ยงไฮ้ Boxun อุตสาหกรรม และพาณิชย์ Co. Ltd จีน) 2 วันที่ 32 โดยเปิดอาหารคว่ำลง อาณานิคมในตัวอย่างน้ำถูกนับ (เป็น CFUlmLjuice) คูณกับซึ่งกันและกัน ผลลัพธ์ได้แสดงเป็นอาณานิคมล็อกเป็นหน่วย (CFUlm ตัวอย่างเทแผ่นวิธีการใช้การตรวจสอบจำนวนยีสต์และราทั้งหมด รู้จักจำนวน (39 กรัม) มันขึ้น agar(PDA) ผงถูกละลายใน 1000 mL ของน้ำกลั่นในการเตรียมสื่อ เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม กรด tartaric โซลูชัน (10:90, wlv) ถูกเพิ่มเข้ามาในแบบ PDA จาน petri ทั้งหมดที่ประกอบด้วย PDA ถูกวางในการบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 32 t 1 องศาเซลเซียส หลังจาก 2 วันแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์วิเคราะห์การควบคุมและรับการรักษาตัวอย่างน้ำผลไม้ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการมาตรฐานที่กล่าวถึงในองค์การอาหารและยาของคู่มือวิเคราะห์แบคทีเรีย (องค์การอาหารและยา, 2001) จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการเทแผ่น น้ำกลั่นฆ่าเชื้อถูกนำมาใช้เพื่อให้เจือจางอนุกรมที่ถูกแล้วเทลงในจานเพาะเชื้อผ่านการฆ่าเชื้อหลังจากการลดสัดส่วนทศนิยม (ไม่เกิน 10 5) ของกลุ่มตัวอย่าง Molten วุ้น (15 มิลลิลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในอาหารแต่ละจานเพาะเชื้อและการผสมของกลุ่มตัวอย่างได้ทำห้าครั้งใน ทิศทางในแนวตั้งและแนวนอนตามเข็มนาฬิกา, ทวนเข็มนาฬิกา อาหารเลี้ยงเชื้อที่ได้รับอนุญาตแล้วจะตั้งไว้ที่ 1 25 C เป็นเวลา 30 นาที จานจากนั้นก็ย้ายไปศูนย์บ่มเพาะ (GSP-9080 MBE, เซี่ยงไฮ้ Boxun อุตสาหกรรมและพาณิชย์ จำกัด จีน) เป็นเวลา 2 วันที่ 32 ด้วยการเปลี่ยนจานคว่ำ อาณานิคมในตัวอย่างน้ำผลไม้นับ (ตามที่ CFUlmLjuice) โดยการคูณด้วยซึ่งกันและกัน ผลการวิจัยแสดงเป็นอาณานิคมล็อกหน่วยขึ้นรูป (CFUlm ของตัวอย่างวิธีแผ่นเทถูกใช้ในการกำหนดยีสต์รวมและนับแม่พิมพ์. จำนวนเงินที่เป็นที่รู้จัก (39 กรัม) วุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) ผงถูกละลายใน 1,000 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นที่จะ เตรียมสื่อ. เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้ามสารละลายกรดทาร์ทาริก (10:90, WLV) ถูกบันทึกใน PDA. ทั้งหมดอาหารเลี้ยงเชื้อ PDA ที่มีอยู่ในตู้อบที่ 32 ° C 1. แล้วหลังจากที่สองวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์จุลินทรีย์ควบคุมและการปฏิบัติตัวอย่างน้ำได้ใช้วิธีการมาตรฐานที่ระบุในคู่มือวิเคราะห์โดยแบคทีเรีย ( FDA , 2001 ) จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมดถูกกำหนดโดยใส่จาน วิธีคุณภาพน้ำกลั่นที่ใช้ทำซีเรียลเจือจาง ซึ่งจากนั้นเทลงในจาน Petri หมันหลังทศนิยมเจือจาง ( ถึง 10 5 ) ของตัวอย่างอาหารเหลว ( 15 ml ) คือการเพิ่มการผสมของอาหารแต่ละจาน Petri และจำนวนทำห้าครั้งในทิศทางแนวตั้งและแนวนอนตามเข็มนาฬิกา anti ตามเข็มนาฬิกา ในจานเพาะเลี้ยง จึงอนุญาตให้ตั้งไว้ที่ 25 1 C เป็นเวลา 30 นาทีอาหาร แล้วเปลี่ยนตู้ฟักไข่ ( gsp-9080 MBE , เซี่ยงไฮ้อุตสาหกรรมปซุน&พาณิชย์จำกัด , จีน ) สำหรับ 2 วัน ที่ 32 โดยเปลี่ยนจานคว่ำ อาณานิคมในตัวอย่างน้ำถูกนับ ( cfulmljuice ) คูณกับส่วนกลับ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นบันทึกอาณานิคมสร้างหน่วย ( cfulm เทแผ่นตัวอย่างวิธีการศึกษายีสต์และราทั้งหมดนับรู้จักจํานวน ( 39 กรัม ) ของอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ผงละลายในน้ำกลั่น 1 , 000 มิลลิลิตร เตรียมสื่อ เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม สารละลาย กรดทาร์ทาริก ( 10:90 wlv , ) เพิ่มใน PDA all the petri dishes containing pda สำหรับ placed in an ทิวา at 32 t 1 ° c. then after รถยนต์อื่นๆ