The isolation of human digestive en

The isolation of human digestive enzyme resistant carbo- hydrates was adapted from McCleary & Monaghan, 2002. Approximately 1.0 g of the pre-treated material was made wet using 2 mL of 80% ethanol. Volume of 30.0 mL thermo- stable α-amylase (3000 U mL
1) and 90.0 ml Na-acetate buffer (100 mM, pH 4.5) were added and the mixture was incubated in a water bath at 95 1C for 6 min with continuous stirring on a magnetic stirrer (Henry Troemnor LLC, Thorofare, NJ). The samples were then placed in a 50 1C water bath after which 1 mL of amyloglucosidase (AMG) (350 U mL
1) was added and the mixture was incubated at 50 1C for 30 min at 300 rpm on a mini vortex incubator (VWR international LLC, Radnor, PA). The solution was then centrifuged at 3000 rpm for 15 min at room temperature. The supernatant was removed and the residue was air dried for 24 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกของมนุษย์ย่อยอาหารเอนไซม์ทน carbo-hydrates ถูกดัดแปลงจาก McCleary และ Monaghan, 2002 ประมาณ 1.0 กรัมวัสดุก่อนบำบัดทำเปียกใช้ mL 2 ของเอทานอล 80% ปริมาณของมล 30.0 เทอร์โมคอกด้วยกองทัพ-amylase (mL 3000 U 1) เพิ่มบัฟเฟอร์ 90.0 มลนา-acetate (100 มม. pH 4.5) และส่วนผสมที่ incubated ในห้องน้ำที่ 1C 95 สำหรับ 6 นาทีกับกวนอย่างต่อเนื่องบนช้อนคนแม่เหล็ก (LLC เฮนรี Troemnor, Thorofare, NJ) ตัวอย่างมีอยู่ในน้ำน้ำ 50 1C หลังมลที่ 1 ของ amyloglucosidase (AMG) เข้ามา (350 U mL 1) และส่วนผสมที่ incubated ที่ 1C 50 ใน 30 นาทีที่ 300 rpm ใน incubator vortex มินิ (VWR LLC ประเทศ แรดเนอร์ PA) โซลูชันมี centrifuged แล้วที่ 3000 rpm สำหรับ 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง Supernatant ถูกเอาออก และสารตกค้างมีอากาศแห้งใน 24 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกเอนไซม์ย่อยอาหารของมนุษย์ชุ่มชื้น carbo- ทนที่ได้รับการดัดแปลงมาจาก McCleary และโมนาปี 2002 ประมาณ 1.0 กรัมของวัสดุก่อนรับการรักษาที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้เปียก 2 มิลลิลิตรของเอทานอล 80% ปริมาณ 30.0 มิลลิลิตรเทอร์โมที่มีเสถียรภาพαอะไมเลส (U 3000 มิลลิลิตร 1) และ 90.0 มล. บัฟเฟอร์นาอะซิเตท (100 มิลลิค่า pH 4.5) มีการเพิ่มและส่วนผสมที่ถูกบ่มในอ่างน้ำที่ 95 1C 6 นาทีอย่างต่อเนื่อง กวนกวนในสนามแม่เหล็ก (เฮนรี่ Troemnor LLC, Thorofare, นิวเจอร์ซีย์) กลุ่มตัวอย่างที่ถูกวางไว้แล้วใน 50 1C อาบน้ำหลังจากที่ 1 มิลลิลิตร amyloglucosidase (AMG) (350 U มิลลิลิตร 1) ถูกบันทึกและส่วนผสมที่ถูกบ่มที่ 50 1C เป็นเวลา 30 นาทีที่ 300 รอบต่อนาทีในศูนย์บ่มเพาะน้ำวนขนาดเล็ก (VWR International LLC, แรดเนอร์, PA) วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกปั่นแล้วที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง สารละลายจะถูกลบออกและสารตกค้างที่ถูกอากาศแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเอนไซม์ย่อยอาหารคาร์โบไฮเดรท มนุษย์ทน - ปรับเมิกเคลียรี่&โมนาแฮน 2545 ประมาณ 1.0 กรัม ก่อนวัสดุถือว่าทำเปียกโดยใช้ 2 มิลลิลิตรเอทานอล 80% ปริมาณ 30.0 มิลลิลิตร เทอร์โม - แอลฟาอะไมเลสมั่นคง ( 3000 คุณมล
1 ) และ 90.0 มลนาบัพเฟอร์อะซิเตต ( 100 มม. , pH 45 ) เพิ่มส่วนผสมจะถูกบ่มในน้ำอาบที่ 95 ใน 6 นาที กวนอย่างต่อเนื่องบน stirrer แม่เหล็ก ( เฮนรี่ troemnor สำหรับ Thorofare , NJ ) ตัวอย่างถูกวางไว้แล้วใน 50 1C น้ำอาบน้ำหลังจากที่ 1 มิลลิลิตร มิโลกลูโคซิเดส ( AMG ) ( 350 คุณมล
1 ) คือการเพิ่มและผสมบ่มที่อุณหภูมิ 50 1C สำหรับ 30 นาทีที่ 300 รอบต่อนาทีในตู้อบ ( บริษัท Imcopa International LLC มิน้ำวน ,แรดเนอร์ , PA ) สารละลายไฟฟ้าที่ 3000 รอบต่อนาที จากนั้น 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ที่นำออกและที่เหลือเป็นอากาศแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมง